Lamivudine is an analogue of cytidi

Lamivudine is an analogue of cytidine. It can inhibit both types (1 and 2) of HIV reverse transcriptase and also the reverse transcriptase of hepatitis B virus. It is phosphorylated to active metabolites that compete for incorporation into viral DNA. They inhibit the HIV reverse transcriptase enzyme competitively and act as a chain terminator of DNA synthesis. The lack of a 3'-OH group in the incorporated nucleoside analogue prevents the formation of the 5' to 3' phosphodiester linkage essential for DNA chain elongation, and therefore, the viral DNA growth is terminated.

Lamivudine is administered orally, and it is rapidly absorbed with a bio-availability of over 80%. Some research suggests that lamivudine can cross the blood–brain barrier. Lamivudine is often given in combination with zidovudine, with which it is highly synergistic. Lamivudine treatment has been shown to restore zidovudine sensitivity of previously resistant HIV. Lamivudine showed no evidence of carcinogenicity or mutagenicity in in vivo studies in mice and rats at doses from 10 to 58 times those used in humans.[6]

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

Lamivudine เป็นอนาล็อก cytidine ได้ มันสามารถยับยั้งทั้งสองชนิด (1 และ 2) เอชไอวีกลับ transcriptase และ transcriptase กลับของไวรัสตับอักเสบบี มันถูก phosphorylated เพื่อ active metabolites ที่แย่งจดทะเบียนลงในดีเอ็นเอไวรัส จะยับยั้งเอ็นไซม์ transcriptase กลับเอชไอวีสามารถแข่งขันได้ และทำหน้าที่เป็นเทอร์มิเนเตอร์ห่วงโซ่ของการสังเคราะห์ดีเอ็นเอ การขาดของกลุ่ม 3'-OH ในอนาล็อก nucleoside เรทป้องกันการก่อตัวของ 5' ไป 3' phosphodiester เชื่อมโยงสำคัญสำหรับ elongation ห่วงโซ่ดีเอ็นเอ และดังนั้น หยุดการเจริญเติบโตดีเอ็นเอไวรัสLamivudine จัดการเนื้อหา และอย่างรวดเร็วมีการดูดซึม ด้วยชีวภาพ-มีกว่า 80% งานวิจัยบางแนะนำ lamivudine ที่สามารถข้ามอุปสรรคเลือดสมอง Lamivudine เป็นมักให้ร่วมกับ zidovudine ที่มีพลังสูง รักษา Lamivudine ได้รับการแสดงเพื่อเรียกคืน zidovudine ความไวของเชื้อเอชไอวีที่เคยทน Lamivudine พบของ carcinogenicity หรือศึกษาในการศึกษาในสัตว์ทดลองในหนูและหนูในปริมาณตั้งแต่ 10 ครั้งที่ 58 ที่ใช้ในมนุษย์ [6]

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

lamivudine เป็นอะนาล็อกของ cytidine มันสามารถยับยั้งทั้งสองชนิด (1 และ 2) ของเอชไอวี transcriptase ย้อนกลับและยัง transcriptase ย้อนกลับของไวรัสตับอักเสบบี มันเป็น phosphorylated การใช้งานสารที่แข่งขันสำหรับการรวมตัวเป็น DNA ของเชื้อไวรัส พวกเขายับยั้งเอนไซม์ transcriptase เอชไอวีย้อนกลับที่สามารถแข่งขันได้และทำหน้าที่เป็นเทอร์มิห่วงโซ่ของการสังเคราะห์ดีเอ็นเอ ขาดของกลุ่ม 3'-OH นิติบุคคลที่จัดตั้งขึ้นในแบบอะนาล็อก nucleoside ในการป้องกันการก่อตัวของ 5 '3' เชื่อมโยง phosphodiester สิ่งจำเป็นสำหรับการยืดตัวของห่วงโซ่ดีเอ็นเอและดังนั้นการเจริญเติบโตของเชื้อไวรัสดีเอ็นเอถูกยกเลิก. Lamivudine เป็นยารับประทานและมันก็เป็น ดูดซึมได้อย่างรวดเร็วด้วยชีวภาพพร้อมของกว่า 80% งานวิจัยบางคนแสดงให้เห็นว่า lamivudine สามารถข้ามอุปสรรคเลือดสมอง lamivudine มักจะได้รับร่วมกับวูซึ่งมันคือการทำงานร่วมกันอย่างมาก การรักษา lamivudine ได้รับการแสดงที่จะเรียกคืนความไวของวูทนก่อนหน้านี้เอชไอวี lamivudine แสดงให้เห็นหลักฐานของการก่อกลายพันธุ์หรือสารก่อมะเร็งในร่างกายในการศึกษาในหนูและหนูในปริมาณ 10-58 ครั้งที่ใช้ในมนุษย์. [6]

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

มาลัยแดงเป็นอะนาล็อกของไม่รู้จักหยุด . มันสามารถยับยั้งทั้งประเภทที่ 1 และ 2 ของ transcriptase กลับ เอชไอวี และยังแสดงอาการของไวรัสตับอักเสบบี . เป็นฟอสฟอรีเลเตตเพื่อใช้งานหลายชนิดที่แย่งเข้าไปในไวรัสดีเอ็นเอ พวกเขายับยั้ง HIV reverse transcriptase เอนไซม์ที่สามารถแข่งขันได้และทำหน้าที่เป็นโซ่ Terminator ของการสังเคราะห์ดีเอ็นเอขาด 3 ' - โอ กรุ๊ปในบริษัทนิวคลิโอไซด์แบบป้องกันการก่อตัวของ 5 ' - 3 ' ฟ โฟไดเ เตอร์เชื่อมโยงที่จำเป็นสำหรับดีเอ็นเอโซ่ยืดและดังนั้นการเจริญเติบโตดีเอ็นเอของไวรัสแต่อย่างใด

ลามิวูดีนคือบริหารแลกเปลี่ยนและจะดูดซึมได้อย่างรวดเร็วด้วยไบโอ มีกว่า 80 % งานวิจัยแสดงให้เห็นว่าลามิวูดีนสามารถข้ามอุปสรรคเลือดสมอง– .มาลัยแดง มักให้ร่วมกับซิโดวูดีน ซึ่งมันเป็นอย่างสูงที่ . มาลัยแดงรักษาได้ถูกแสดงเพื่อเรียกคืนซิโดวูดีนความทนก่อนหน้านี้ผู้ติดเชื้อเอดส์ มาเลเซียไม่พบสารก่อมะเร็ง หรือสารก่อกลายพันธุ์ ในการศึกษาในสัตว์ในหนูและหนูที่ได้รับจาก 10 ถึง 58 เท่านั้น [ 6 ] ใช้ในมนุษย์