2. Materials and methods2.1. Prepar

2. Materials and methods
2.1. Preparation of bacterial culture
S. Typhimurium ATTC 14028 was used and kept at 40
C in
Brain Heart Infusion (BHI, Oxoid Ltd, Basingstoke, UK) broth containing
20% glycerol. One loopful of frozen culture was streaked on
xylose lysine deoxycholate agar (XLD agar, Oxoid) plates which
were incubated at 37
C for 24 h. A single colony was transferred to
BHI broth and incubated 37
C for 24 h. Three transfers were performed
to resuscitate the culture and the final transfer in BHI broth
prior to the experiment was grown for 24 h at 37
C to reach the
stationary phase. The S. Typhimurium culture was diluted using
peptone water (0.1%) to give a final concentration of about
6 log10 CFU/ml or 4 log10 CFU/ml in tahini or hydrated tahini

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

2. วัสดุและวิธีการ2.1. การเตรียมเชื้อแบคทีเรียวัฒนธรรมS. ใช้ และเก็บไว้ที่ 40 C ใน Typhimurium ATTC 14028สมองที่ประกอบด้วยน้ำซุปแช่หัวใจ (BHI, Oxoid Ltd, Basingstoke, UK)กลีเซอรอล 20% Loopful หนึ่งของแช่แข็งวัฒนธรรมเป็นลายบนสารไลซีน deoxycholate วุ้น (XLD วุ้น Oxoid) แผ่นที่ได้รับการกกที่ 37 C ใน 24 ชม อาณานิคมเดียวโอนย้ายไปน้ำซุป BHI และรับการกก 37 C ใน 24 ชม ดำเนินการโอนที่สามฟื้นวัฒนธรรมและโอนสุดท้ายใน BHI ซุปก่อนการทดลองถูกปลูกสำหรับ 24 ชั่วโมงที่ 37 C ถึงการระยะที่อยู่กับที่ วัฒนธรรมปา Typhimurium ถูกเจือจางโดยใช้น้ำ peptone (0.1%) เพื่อให้ความเข้มข้นสุดท้ายของ6 log10 CFU/ml หรือ 4 log10 CFU/ml ในแหล่งที่มาหรือแหล่งที่มาชุ่มชื้น

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

2. วัสดุและวิธีการ
2.1 การเตรียมความพร้อมของวัฒนธรรมแบคทีเรีย
เอส Typhimurium ATTC 14028 ถูกนำมาใช้และเก็บไว้ที่ 40 องศาเซลเซียสใน
สมองหัวใจ Infusion (BHI, Ltd Oxoid เบซิงสหราชอาณาจักร) น้ำซุปที่มีส่วนผสมของ
กลีเซอรีน 20% หนึ่งของวัฒนธรรม loopful แช่แข็งลายใน
ไซโลสไลซีน Deoxycholate วุ้น (XLD วุ้น Oxoid) แผ่นที่
ถูกบ่มที่อุณหภูมิ 37 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 24 ชั่วโมง อาณานิคมเดียวถูกย้ายไป
BHI น้ำซุปและบ่ม 37 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 24 ชั่วโมง สามการถ่ายโอนได้ดำเนินการ
ที่จะชุบชีวิตวัฒนธรรมและการถ่ายโอนสุดท้ายใน BHI น้ำซุป
ก่อนที่จะมีการทดลองปลูกเป็นเวลา 24 ชั่วโมงที่อุณหภูมิ 37 องศาเซลเซียสขึ้นไปถึง
เฟส วัฒนธรรม S. Typhimurium ถูกเจือจางโดยใช้
น้ำเปปโตน (0.1%) เพื่อให้ได้ความเข้มข้นประมาณ
6 log10 CFU / ml หรือ 4 log10 CFU / ml ใน tahini tahini หรือไฮเดรท

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

2 . วัสดุและวิธีการ2.1 . การเตรียมเพาะเชื้อS . typhimurium 3 14028 ถูกใช้และเก็บไว้ที่ 40 องศาเซลเซียสในชงหัวใจสมอง ( BHI oxoid , กัด , Basingstoke , สหราชอาณาจักร ) น้ำซุปที่มี20 % กลีเซอรอล . หนึ่ง loopful แช่แข็งวัฒนธรรมเป็นลายบนเอนไซม์ไลซีนดี กซีโชเลต ( xld วุ้น oxoid ) จานซึ่งอุณหภูมิ 37 องศาเซลเซียส เป็นเวลา 24 ชั่วโมง ฝูงเดียวย้ายไปโดย BHI broth 37 องศาเซลเซียส เป็นเวลา 24 ชั่วโมง รับจำนวนสามทำให้ฟื้นวัฒนธรรมและโอนสุดท้ายใน BHI brothก่อนที่จะทดลองปลูกเป็นเวลา 24 ชั่วโมงที่อุณหภูมิ 37 องศาเซลเซียสถึงเฟสอยู่กับที่ วัฒนธรรม S . typhimurium เจือจางโดยใช้เปปโตนน้ำ ( 0.1 % ) เพื่อให้ความเข้มข้นสุดท้ายเกี่ยวกับ6 LN cfu / ml หรือ 4 LN cfu / ml ใน​​​​หรือปูนขาว