Clinical concerns and the increasin

Clinical concerns and the increasing number of FMT proce-
dures performed by U.S. physicians recently led the U.S. Food
and Drug Administration (FDA) to release new guidelines that
define FMT as a biologic therapy that requires physicians to
obtain an investigational new drug (IND) application [37]. Shortly
after this guideline was a released, however, the FDA announced a
decision to exercise enforcement discretion in order to allow
physicians to perform FMT in patients with RCDI not responsive
to standard therapy. The urgency for further research into the
short- and long-term effects of FMT is highlighted by the fact that
the public awareness of FMT as a treatment option for RCDI has
increased to a degree where do-it-yourself protocols have become
available over the Internet and the procedure is being performed
without medical surveillance.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ข้อสงสัยทางคลินิกและเพิ่มจำนวน proce fmt ที่เกี่ยวข้อง-dures ดำเนินการ โดยแพทย์ที่สหรัฐอเมริกาเมื่อเร็ว ๆ นี้นำอาหารที่สหรัฐอเมริกาและยา (FDA) การนำแนวทางใหม่ที่กำหนด fmt ที่เกี่ยวข้องบำบัดอุบัติที่แพทย์จะต้องได้รับการ investigational ยา (IND) โปรแกรมประยุกต์ใหม่ [37] ในไม่ช้าหลังจากที่ผลงานนี้มีการนำออกใช้ อย่างไร ตาม FDA ประกาศเป็นการตัดสินใจบังคับใช้ดุลพินิจในการออกกำลังกายเพื่อให้แพทย์การ fmt ที่เกี่ยวข้องในผู้ป่วยที่มี RCDI ไม่ตอบสนองการรักษามาตรฐาน ความเร่งด่วนสำหรับการวิจัยเพิ่มเติมในการสั้น และระยะยาวผลของ fmt ที่เกี่ยวข้องเน้นข้อเท็จจริงที่มีจิตสำนึกสาธารณะของ fmt ที่เกี่ยวข้องเป็นตัวบำบัดสำหรับ RCDIเพิ่มขึ้นในระดับที่เป็นโพรโทคอ do-it-yourselfมีมากกว่าอินเทอร์เน็ตและขั้นตอนการทำโดยไม่ต้องเฝ้าระวังทางการแพทย์

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ความกังวลทางคลินิกและการเพิ่มจำนวนของตอนการ FMT
dures ดำเนินการโดยแพทย์ที่สหรัฐอเมริกาเมื่อเร็ว ๆ นี้นำสหรัฐอเมริกาอาหาร
และยา (FDA) ที่จะปล่อยแนวทางใหม่ที่
กำหนด FMT เป็นยาทางชีววิทยาที่ต้องใช้แพทย์ที่จะ
ได้รับยาเสพติดใหม่ investigational (IND) การประยุกต์ใช้ [37] ไม่นาน
หลังจากที่แนวทางนี้ได้รับการปล่อยตัวออกมา แต่ FDA ประกาศ
การตัดสินใจที่จะใช้ดุลพินิจบังคับใช้เพื่อให้
แพทย์ที่จะดำเนินการ FMT ในผู้ป่วยที่ไม่ตอบสนอง RCDi
การรักษามาตรฐาน เร่งด่วนสำหรับการวิจัยต่อไปใน
ระยะสั้นและผลกระทบระยะยาวของ FMT จะถูกเน้นด้วยความจริงที่ว่า
ประชาชนได้ตระหนักถึง FMT เป็นตัวเลือกการรักษา RCDi ได้
เพิ่มขึ้นในระดับที่ทำมันด้วยตัวเองได้กลายเป็นโปรโตคอลที่
มีมากกว่า อินเทอร์เน็ตและขั้นตอนจะถูกดำเนินการ
โดยไม่ต้องเฝ้าระวังทางการแพทย์

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

คลินิกความกังวลและตัวเลขที่เพิ่มขึ้นของ FMT proce -
dures ดำเนินการโดยสหรัฐอเมริกาเมื่อเร็ว ๆนี้นำแพทย์สหรัฐอเมริกาอาหารและยา ( FDA )

ปล่อยแนวทางใหม่ที่กำหนดเป็น biologic บำบัด FMT ที่ต้องมีแพทย์

ขอรับยาใหม่ ( IND ) หรือโปรแกรม [ 37 ] เร็ว ๆนี้เป็นแนวทาง
หลังจากปล่อยตัว อย่างไรก็ตาม องค์การอาหารและยาประกาศ
การตัดสินใจที่จะใช้ดุลยพินิจในการอนุญาตให้ใช้
แพทย์แสดง FMT ในผู้ป่วย rcdi ตอบไม่ได้
เพื่อรักษามาตรฐาน เร่งด่วนสำหรับการวิจัยเพิ่มเติมใน
สั้น - และผลกระทบระยะยาวของ FMT จะถูกเน้นโดยความจริงที่ว่า
ความตระหนักของ FMT เป็นตัวเลือกการรักษาสำหรับ rcdi ได้
เพิ่มขึ้นระดับที่ทำเองได้กลายเป็น
โปรโตคอลใช้ได้ผ่านทางอินเทอร์เน็ตและทำการรักษา
โดยไม่ต้องเฝ้าระวังทางการแพทย์