on PDA at 26℃. A total of 10 myceli

on PDA at 26℃. A total of 10 mycelial mats with a 6
mm diameter was inoculated into the medium (100
ml) containing 0.06% KH2PO4, 0.04% K2HPO4, 0.05%
MgSO4・7H2O, 5x10-4% CaCl2, 0.01% yeast extract, 1%
glucose and 0.1% NH4H2PO4 in a 300 ml Erlenmeyer
flask and the flask was placed in a rotary shaker at 30
℃ and 100 rpm for 4 days. The grown mycelium was
homogenized. To a freshly prepared medium (100
ml) containing 0.005% MnSO4 and 0.05% Tween 80
in addition to the medium described above in a 300
ml Erlenmeyer flask, 10 ml of the homogenate was
inoculated. After the fungus was cultivated in a rotary
shaker at 30℃ and 100 rpm for 3 days, the culture filtrate
was recovered by filtering off the hyphae.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

บน PDA ที่ 26℃ จำนวนเสื่อ mycelial 10 กับ 6 เป็น
มม.เส้นผ่าศูนย์กลางที่ inoculated เป็นสื่อ (100
มล) ประกอบด้วย 0.06% KH2PO4, 0.04% K2HPO4, 0.05%
สารสกัดจากยีสต์ MgSO4・7H2O, 5 x 10-4% CaCl2, 0.01%, 1%
กลูโคสและ 0.1% NH4H2PO4 ใน 300 มล. Erlenmeyer
หนาวและหนาวถูกวางลงในเชคเกอร์โรตารี่ที่ 30
℃ และ 100 รอบต่อนาที 4 วัน Mycelium ปลูกถูก
homogenized เป็นกลุ่ม ปานกลางลิ้ม (100
ml) 0.005% MnSO4 และ 0.05% Tween 80
นอกจากสื่อข้างในเป็น 300
ml Erlenmeyer หนาว 10 ml ของ homogenate ถูก
inoculated หลังจากที่เชื้อราจะถูกปลูกในแบบโรตารี่
เชคเกอร์ 30℃ และ 100 รอบต่อนาทีสำหรับ 3 วัน สารกรองวัฒนธรรม
ถูกกู้คืน โดยการกรองปิด hyphae

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

บนอาหาร PDA ที่ 26 ℃ รวม 10 แผ่นเส้นใยด้วย 6
มม. เส้นผ่าศูนย์กลางถูกเชื้อเข้ากลาง (100
มล. ) ที่มี 0.06% KH2PO4 0.04% K2HPO4 0.05%
MgSO4 · 7H2O, 5x10-4% CaCl2, สารสกัดจากยีสต์ 0.01%, 1%
และกลูโคส 0.1% ใน NH4H2PO4 300 มล. Erlenmeyer
ขวดและขวดถูกวางลงในเครื่องปั่นหมุนที่ 30
℃และ 100 รอบต่อนาทีเป็นเวลา 4 วัน เห็ดที่ปลูกก็
หดหาย ที่จะเป็นสื่อที่เตรียมสด (100
มล. ) ที่มี 0.005% MnSO4 และ 0.05% Tween 80
นอกเหนือไปจากสื่อที่อธิบายไว้ข้างต้นใน 300
มล. ขวด Erlenmeyer 10 มิลลิลิตร homogenate ได้รับ
เชื้อ หลังจากที่เชื้อรามีการปลูกหมุน
ปั่นที่ 30 ℃และ 100 รอบต่อนาทีเป็นเวลา 3 วันกรองวัฒนธรรม
ได้รับการกู้คืนโดยการกรองออก hyphae

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ใน PDA ที่ 26 ℃ . รวม 10 เสื่อเส้นใยด้วย 6
มม. เส้นผ่าศูนย์กลางเป็นเชื้อในอาหาร ( 100 มล. ประกอบด้วย 0.06 %
) kh2po4 0.04 % k2hpo4 0.05 %
% 5x10-4 7h2o MgSO4 ใ・ , CaCl2 , สารสกัดจากยีสต์ 0.01 % , กลูโคส 1%
และ 0.1% NH4H2PO4 ใน 300 ml เออร์เลนเมเยอร์
ขวดและ ขวดใส่ในเครื่องปั่นหมุน 30
℃และ 100 รอบต่อนาทีเป็นเวลา 4 วัน การปลูกเชื้อคือ
โฮโม .เพื่อเตรียมสดขนาดกลาง ( 100
มิลลิลิตร ) ที่มี mnso4 ระดับ 0.005% และ tween 80
นอกจากสื่อที่อธิบายไว้ข้างต้นใน 300 ml ขวด
เออร์เลนเมเยอร์ , 10 ml ของปริมาณเชื้อถูก
. หลังจากปลูกเชื้อราในเครื่องปั่นหมุน
ที่ 30 ℃และ 100 รอบต่อนาทีเป็นเวลา 3 วัน , culture filtrate
ถูกค้นพบโดยการกรองจากเส้นใย