The formation of DNA ladder was onc

The formation of DNA ladder was once considered a hallmark of the apoptotic process. Subsequently, the universality of formation of the oligonucleosomal units during apoptosis was questioned, as it is known that after the initial cleavage of nuclear DNA into the larger fragments of 200 to 300 kb and 30 to 50 kb, there may not necessarily be any further fragmentation of the DNA to the lower molecular weight fragments.9 Currently, the absence of DNA laddering is not equated with the absence of apoptosis. 5 Therefore, the DNA laddering assay should be used to assess apoptosis only if there is similar evidence from other histochemical and cell viability assays.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

การก่อตัวของดีเอ็นเอบันไดถูกครั้งเดียวถือจัดเตรียมการ apoptotic ในเวลาต่อมา universality ของกำเนิดของหน่วย oligonucleosomal ระหว่าง apoptosis ถูกไต่สวน เป็นที่รู้จักกันว่า หลังปริเริ่มต้นเอ็นนิวเคลียร์เป็นชิ้น ๆ ขนาดใหญ่ 200-300 kb และ 30 50 kb อาจไม่จำเป็นต้องมีใด ๆ ต่อการกระจายตัวของเอ็นไป fragments.9 น้ำหนักโมเลกุลต่ำในปัจจุบัน การขาดงานของดีเอ็นเอ laddering เป็น equated กับการขาดการ apoptosis ไม่ ดังนั้น 5 ดีเอ็นเอ laddering วิเคราะห์ควรใช้การประเมิน apoptosis เมื่อมีหลักฐานที่คล้ายกันจาก assays ชีวิตอื่น ๆ histochemical และเซลล์

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

การก่อตัวของบันไดดีเอ็นเอที่ครั้งหนึ่งเคยได้รับการพิจารณาจุดเด่นของกระบวนการ apoptotic ต่อจากนั้นเป็นสากลของการก่อตัวของหน่วย oligonucleosomal ระหว่างการตายสอบปากคำเป็นที่รู้จักกันว่าหลังจากที่เริ่มต้นของความแตกแยกดีเอ็นเอนิวเคลียร์ลงในชิ้นส่วนขนาดใหญ่ของ 200-300 กิโลและ 30 ถึง 50 กิโลมีอาจไม่จำเป็นต้องใด ๆ ต่อการกระจายตัว ของดีเอ็นเอที่มีน้ำหนักโมเลกุลต่ำ fragments.9 ปัจจุบันขาด laddering ดีเอ็นเอที่ไม่ได้บรรจุด้วยกรณีที่ไม่มีการตาย 5 ดังนั้นการทดสอบดีเอ็นเอ laddering ควรจะใช้ในการประเมินการตายเฉพาะในกรณีที่มีหลักฐานอื่น ๆ ที่คล้ายกันจากฮีสโตเคมีและการวิเคราะห์ความมีชีวิตของเซลล์

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การสร้างดีเอ็นเอบันไดที่ครั้งหนึ่งเคยถือว่าเป็นจุดเด่นของกระบวนการกลุ่มที่มี . ต่อมาเป็นสากลของการพัฒนาของหน่วยเซลล์สารแอซิทิลเมโลในระหว่างถูกสอบสวน , เป็นที่รู้จักกันว่าหลังจากการเริ่มต้นของนิวเคลียสในขนาดใหญ่เศษ 200 ถึง 300 กิโลไบต์และ 30 ถึง 50 กิโลไบต์มันอาจไม่จําเป็นต้องมีการเพิ่มเติมของดีเอ็นเอที่จะลดน้ำหนัก โมเลกุลเศษ 9 ในปัจจุบัน ไม่มีดีเอ็นเอ laddering ไม่ได้เป็น equated กับการเกิด . 5 ดังนั้น ดีเอ็นเอ laddering ) ควรใช้เพื่อประเมิน ( หากมีหลักฐานอื่น ๆที่คล้ายกันจากเอเซลล์
) .