Day length is one of the key environmental cues utilized by plants to anticipate seasonal changes, and it regulates several committed developmental transitions associated with seasonal adaptations in plants (Karlberg et al., 2011; Hori et al., 2013). There duction in day length (i.e., the short-day signal) mediates a series of physiological reactions in perennial plants prior to the on set of winter to promote survival (Karlberg et al., 2011). Both photo receptors (phytochromes, PHYs) and light quality are involved in the photo period mediated regulation of flowering pathways (Itohet al., 2010; Srikanth and Schmid, 2011). Day length and CO2 avail-ability interact in modulating the expression of genes linked toredox regulation, hormone function, and light signalling in Arabidopsis (Queval et al., 2012). Different day lengths and circadianrhythms also control starch degradation in photo synthesis (Grafet al., 2010), and the use of stored carbon in respiration (Lehmeieret al., 2010). The photoperiod dependent morphogenesis was regulated by a variety of hormone signals (Nomoto et al., 2012). Low temperature and day length jointly regulate flowering in barley(Hemming et al., 2008). In addition, leaf anthocyanins are always biosynthesized de novo in autumn or winter in conjunction with low temperature and short-day conditions in temperate zones.
ระยะเวลาในวันที่เป็นหนึ่งในตัวชี้นำด้านสิ่งแวดล้อมที่สำคัญโดยใช้พืชในการคาดการณ์การเปลี่ยนแปลงตามฤดูกาลและมันควบคุมการเปลี่ยนหลายพัฒนาการมุ่งมั่นที่เกี่ยวข้องกับการปรับตัวตามฤดูกาลในพืช (Karlberg et al, 2011;. Hori et al, 2013). มีความยาว duction วัน (เช่นสัญญาณวันสั้น) ไกล่เกลี่ยชุดของปฏิกิริยาทางสรีรวิทยาในพืชยืนต้นก่อนที่จะมีในชุดของฤดูหนาวเพื่อส่งเสริมการอยู่รอด (Karlberg et al. 2011) ทั้งตัวรับภาพ (phytochromes, สรวง) และคุณภาพแสงที่มีส่วนเกี่ยวข้องในช่วงเวลาที่ภาพการควบคุมสื่อกลางของทางเดินดอก (Itohet อัล 2010. Srikanth และชมิด 2011) ระยะเวลาในวันและ CO2 ประโยชน์ความสามารถในการโต้ตอบเลตแสดงออกของยีนที่เชื่อมโยงระเบียบ toredox ฟังก์ชั่นฮอร์โมนและการส่งสัญญาณแสงใน Arabidopsis (ที่ Queval et al., 2012) ความยาวแตกต่างกันและวัน circadianrhythms ยังควบคุมการย่อยสลายแป้งในการสังเคราะห์ภาพ (Grafet al., 2010) และการใช้งานของคาร์บอนที่เก็บไว้ในการหายใจ (Lehmeieret al., 2010) แสงขึ้นอยู่ morphogenesis ถูกควบคุมโดยความหลากหลายของสัญญาณฮอร์โมน (Nomoto et al., 2012) อุณหภูมิและระยะเวลาในวันต่ำร่วมกันควบคุมการออกดอกในข้าวบาร์เลย์ (ริม et al., 2008) นอกจากนี้ anthocyanins ใบ biosynthesized เสมอเดอโนโวในฤดูใบไม้ร่วงหรือฤดูหนาวร่วมกับอุณหภูมิต่ำและวันสั้นเงื่อนไขในเขตหนาว
การแปล กรุณารอสักครู่..

ความยาวของวันเป็นหนึ่งในคีย์สิ่งแวดล้อมคิวใช้ โดยพืชที่คาดว่าจะมีการเปลี่ยนแปลงตามฤดูกาลและมันควบคุมหลายมุ่งมั่นพัฒนาการการเปลี่ยนที่เกี่ยวข้องกับพืชดัดแปลงตามฤดูกาล ( karlberg et al . , 2011 ; โฮริ et al . , 2013 ) มีการผลิตในความยาววัน ( เช่น วันสั้นสัญญาณ mediates ชุดของปฏิกิริยาทางสรีรวิทยาในพืชยืนต้นก่อนที่จะชุดฤดูหนาวที่จะส่งเสริมการอยู่รอด ( karlberg et al . , 2011 ) ทั้งภาพ ตัวรับ ( phytochromes ว. , ) และคุณภาพของแสงเข้ามาเกี่ยวข้องในช่วงออกดอก ( ภาพถ่ายโดยระเบียบวิถี itohet al . , 2010 ; และ srikanth ชมิด , 2011 ) วัน ความยาวและความสามารถใช้ CO2 โต้ตอบของการแสดงออกของยีนที่เชื่อมโยงกับระเบียบ toredox ฟังก์ชันฮอร์โมนและไฟสัญญาณใน Arabidopsis ( queval et al . , 2012 ) ความยาววันต่าง ๆ และ circadianrhythms ยังควบคุมการย่อยสลายแป้งในการสังเคราะห์ภาพ ( grafet al . , 2010 ) และใช้เก็บคาร์บอนในการหายใจ ( lehmeieret al . , 2010 ) แสงถูกควบคุมโดยขึ้นอยู่กับการเปลี่ยนแปลงลักษณะความหลากหลายของสัญญาณฮอร์โมน ( nomoto et al . , 2012 ) อุณหภูมิต่ำและความยาวของวันร่วมกันควบคุมการออกดอกในข้าวบาร์เลย์ ( ขอบ et al . , 2008 ) นอกจากนี้ แอนโทไซยานินในใบมักจะ biosynthesized อีกครั้งในฤดูใบไม้ร่วงหรือฤดูหนาว ร่วมกับอุณหภูมิต่ำและสภาพวันสั้นในเขตหนาว .
การแปล กรุณารอสักครู่..
