ChemicalsThe montmorillonite K10 po

Chemicals
The montmorillonite K10 powder (CAS No.1318-93-0) and
methylcellulose were purchased from Sigma Chemical Co. Ltd. (St.
Louis, MO, USA). Acridine orange dye was procured from Himedia
(Mumbai, India). All other chemicals were analytical reagent grade
and purchased from HiMedia Pvt. Ltd. (Mumbai, India).
2.2. Zebrafish care, maintenance, breeding and raising of
eleutheroembryos
Adult wild-type zebrafish (Danio rerio) was initially procured
from a local company and maintained at laboratory conditions in
Ahmedabad University (Ahmedabad, Gujarat, India). The male and
female zebrafish populations were kept separately in 20 L of
aquarium filled with artificial fresh water. The internal conditions
were maintained as per standard of ZFIN (Zebrafish Information
Network) to 26e28 C and 14 h light/10 h dark cycle throughout the
duration (Westerfield, 2007). The artificial fresh water was prepared
by adding 60 mg/L of sea salt (Red Sea, India) in de-ionized
water (dH2O) (Avdesh et al., 2012). The quality of water in zebrafish
tanks was checked regularly for the parameters such as pH
(6.8e7.4), conductivity (250e350 mg/L), TDS (220e320 mg/L),
salinity (210e310 mg/L) and dissolved oxygen (>6 mg/L) using
multi-parameter instrument (Model PCD 650, Eutech, India).
Additionally, the testing strips were used to measure the content of
ammonia (QUANTOFIX®; Reference number 90714) and nitrate/
nitrite (QUANTOFIX®; Reference number 91313) were purchased
from Macherey-Nagel Inc. (USA). The content of ammonia and nitrate/
nitrate were maintained to zero mg/L throughout the duration.
The zebrafish were fed thrice in a day with live brine shrimp
(Artemia) as collected by fresh hatching of Artemia cysts every day
in laboratory. Aquarium water was changed twice a week.
Zebrafish breeding was conducted into 2 L of breeding tank half
filled with artificial fresh water. A ratio of three females and two
males kept separated overnight in the tank. Next day, in the
morning at 9:00 am the separator was removed from the tank and
fishes were allowed to breed. The embryos were collected into
sterile petri-plates (~100 embryos per plate) in embryo water and
raised at 28.0 ± 1.0 C in BOD incubator (Panasonic, Japan). The
embryo water was containing NaCl (0.137 M), KCl (5.4 mM),
Na2HPO4 (0.25 mM), KH2PO4 (0.44 mM), CaCl2 (1.3 mM), MgSO4
(1 mM) and NaHCO3 (4.2 mM) in dH2O and pH was adjusted to
7.0e7.4 using 1 N NaOH. The embryos at 120 h post fertilization
(hpf) were become eleutheroembryos at 28.5 C (Kimmel et al.,
1995; Sanz-Landaluze et al., 2015; Brun et al., 2014). The eleutheroembryos
were transferred into six well plates containing 5mL
of E3 medium (5 mM NaCl, 0.17 mM KCl, 0.33 mM CaCl2 and
0.33 mM MgSO4, pH 7.0e7.2) in each well. The 15 eleutheroembryos
were distributed into each well before experiment. The experiments
using zebrafish were performed by following the
standard protocols as per the international guidelines.
2.3. Preparation and characterization of clay suspension
The montmorillionite was used as model clay mineral in the
present study. The suspension of clay particles in the size range of
0.7e1.0 mm was prepared by dispersion of 10 g/L of montmorillionite
powder in MilliQ water (Zhou et al., 2012; Cai et al., 2014).
Briefly, the suspension was mixed at 50 RPM for 2 h, then gravity
settled large particles to obtain a stable suspension at room temperature.
The supernatant was collected and pH was adjusted
separately using 1N of HCl and NaOH to attain acidic (pH 4.0) and
neutral (pH 7.0) clay suspension. The final concentration of clay
particles in suspension was determined after drying 10 mL of
aliquot in hot air oven at 60 C. The final clay concentration used in
all experiments was 100 ± 5.0 mg/L.
The characterization of clay particles was performed by determination
of zeta potential and size using phase analysis light
scattering (PALS; Zetasizer Nano-ZS, Model ZEN3600 equipped
with 4.0mW, 633 nm laser; Malvern instruments Ltd., Malvern UK)
and transmission electron microscopy (TEM; JEM -1400 Plus, Jeol
Ltd., Tokyo Japan), respectively. The surface structure and chemical

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

สารเคมีมอนต์มอผง K10 (CAS No.1318-93-0) และซื้อ methylcellulose จาก Sigma Chemical Co. Ltd. (Stหลุยส์ MO สหรัฐอเมริกา) ย้อมสี acridine ส้มถูกจัดหาจาก Himedia(มุมไบ อินเดีย) สารเคมีอื่น ๆ ได้เกรดน้ำยาวิเคราะห์และซื้อจาก HiMedia pvt. จำกัด (มุมไบ อินเดีย)2.2. ปลาม้าลายดูแล บำรุงรักษา การเพาะพันธุ์ และเลี้ยงดูของeleutheroembryosเริ่มมีการจัดหาผู้ใหญ่ป่าชนิดปลาม้าลาย (ปลาซิวใบไผ่)จากบริษัทท้องถิ่น และรักษาไว้ในสภาพห้องปฏิบัติการมหาวิทยาลัยบัด (บัด คุชราต อินเดีย) เพศชาย และประชากรหญิงปลาม้าลายที่ถูกเก็บไว้แยกต่างหากใน 20 Lพิพิธภัณฑ์สัตว์น้ำที่เต็มไป ด้วยน้ำประดิษฐ์ สภาพภายในได้รับการดูแลตามมาตรฐานของ ZFIN (ข้อมูลปลาม้าลายเครือข่าย) 26e28 C และ h ที่ 14 แสง/10 h เข้มวงจรตลอดการระยะเวลา (Westerfield, 2007) จัดทำน้ำเทียมโดยการเพิ่ม 60 mg/L ทะเลเกลือ (ทะเลแดง อินเดีย) ในยกเลิกแตกตัวเป็นไอออนน้ำ (dH2O) (Avdesh et al. 2012) คุณภาพของน้ำในปลาม้าลายรถถังถูกตรวจสอบอย่างสม่ำเสมอสำหรับพารามิเตอร์เช่นค่า pH(6.8e7.4), ค่าการนำไฟฟ้า (250e350 mg/L), TDS (220e320 mg/L),ความเค็ม (210e310 mg/L) และค่าออกซิเจนละลายน้ำ (> 6 mg/L) โดยใช้เครื่องมือแบบหลายพารามิเตอร์ (รุ่น PCD 650, Eutech อินเดีย)นอกจากนี้ แถบทดสอบที่ใช้วัดเนื้อหาของแอมโมเนีย (QUANTOFIX® อ้างอิงเลข 90714) และไนเตรท /ไนไตรท์ (QUANTOFIX® อ้างอิงหมายเลข 91313) ซื้อจาก Macherey Nagel อิงค์ (สหรัฐอเมริกา) เนื้อหาของแอมโมเนียและไนเตรท /ไนเตรทได้รับการดูแลในศูนย์ mg/L ตลอดระยะเวลาปลาม้าลายถูกเลี้ยงในวันน้ำเกลือกุ้งสดเลย(Artemia) เป็นที่รวบรวม โดยฟักไข่สดของ Artemia ซีสต์ทุกวันในห้องปฏิบัติการ พิพิธภัณฑ์สัตว์น้ำมีการเปลี่ยนแปลงสัปดาห์ละสองเพาะพันธุ์ปลาม้าลายได้ดำเนินการในถังเพาะพันธุ์ 2 ลิตรครึ่งเต็มไป ด้วยน้ำประดิษฐ์ อัตราส่วนของสามหญิงและสองเก็บแยกชายค้างคืนในถัง ต่อวัน ในการเช้าเวลา 9:00 น.ตัวแยกที่ถูกเอาออกจากถัง และปลาได้รับอนุญาตให้ผสมพันธุ์ ตัวอ่อนถูกจัดเก็บลงในปลอดเชื้อเพาะแผ่น (~ 100 ตัวอ่อนต่อจาน) ในน้ำตัวอ่อน และยกที่ 28.0 ± 1.0 C ในตู้อบ BOD (พานาโซนิค ญี่ปุ่น) การน้ำอ่อนที่ประกอบด้วย NaCl (0.137 M), KCl (5.4 มม.),Na2HPO4 (0.25 mM), KH2PO4 (0.44 mM), CaCl2 (1.3 mM), MgSO4(1 mM) และ NaHCO3 (4.2 mM) dH2O และ pH ปรับปรุงการ7.0e7.4 ใช้ 1 N NaOH โคลนที่ 120 ชั่วโมงลงปฏิสนธิ(hpf) ได้กลายเป็น eleutheroembryos ที่ 28.5 C (คิม et al.,1995 Sanz Landaluze et al. 2015 Brun et al. 2014) Eleutheroembryos การถ่ายโอนลงในแผ่นดีหกที่ประกอบด้วย 5 มล.ของกลาง E3 (5 มม. NaCl, 0.17 mM KCl ชิ้ CaCl2 และชิ้ MgSO4, pH 7.0e7.2) ในแต่ละดี 15 eleutheroembryosถูกแจกจ่ายไปแต่ละอย่างก่อนการทดลอง การทดลองโดยใช้ปลาม้าลายดำเนินการตามโพรโทคอลมาตรฐานตามแนวทางที่ต่างประเทศ2.3. การเตรียมและสมบัติของดินการระงับใช้ montmorillionite ที่เป็นแร่ดินเหนียวแบบจำลองในการการศึกษาปัจจุบัน การระงับของอนุภาคดินเหนียวในช่วงขนาดของจัดทำ โดยการกระจายของ 10 g/L ของ montmorillionite 0.7e1.0 มม.ผงในน้ำ MilliQ (โจว et al. 2012 Cai et al. 2014)สั้น ๆ ระบบกันสะเทือนถูกผสมที่ 50 RPM สำหรับ 2 h แรงโน้มถ่วงแล้วอนุภาคขนาดใหญ่จะได้รับการระงับความเสถียรที่อุณหภูมิห้องแล้วSupernatant รวบรวม และปรับปรุงค่า pHโดย 1N HCl และ NaOH บรรลุเป็นกรด (pH 4.0) และเป็นกลาง (pH 7.0) ดินระงับ ความเข้มข้นสุดท้ายของดินเหนียวกำหนดอนุภาคในระบบกันสะเทือนหลังจากแห้ง 10 mLส่วนที่ลงตัวในเตาอบลมร้อน 60 c ใช้ในความเข้มข้นสุดท้ายดินการทดลองทั้งหมดคือ 100 ± 5.0 มิลลิกรัม/ลิตรดำเนินการ โดยการกำหนดสมบัติของอนุภาคดินเหนียวซีตาศักยภาพและขนาดโดยใช้การวิเคราะห์เฟสไฟกระจาย (PALS Zetasizer ZS นาโน ZEN3600 รุ่นที่ติดตั้งกับ 4.0mW, 633 nm เลเซอร์ เครื่องมัลเวิร์นจำกัด มัลเวิร์น UK)และส่งชาวดัตช์ (TEM JEM-1400 พลัส Jeolจำกัด โตเกียวญี่ปุ่น), ตามลำดับ โครงสร้างผิวและสารเคมี

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

สารเคมี
มอนต์มอริลโลไนต์ K10 ผง (CAS No.1318-93-0) และ
เมทิลที่ซื้อมาจากซิกเคมี จำกัด ( St.
Louis, มิสซูรี, สหรัฐอเมริกา) acridine ย้อมสีส้มได้รับการจัดหาจาก HIMEDIA
(มุมไบประเทศอินเดีย) สารเคมีอื่น ๆ ทั้งหมดเป็นเกรดน้ำยาวิเคราะห์
และซื้อจาก HIMEDIA Pvt จำกัด (มุมไบประเทศอินเดีย).
2.2 ดูแล zebrafish, การบำรุงรักษาและการเพาะพันธุ์การเลี้ยง
eleutheroembryos
ผู้ใหญ่ชนิดป่า zebrafish (Danio rerio) คือการจัดหาแรก
จาก บริษัท ท้องถิ่นและยังคงอยู่ในสภาพห้องปฏิบัติการใน
Ahmedabad มหาวิทยาลัย (Ahmedabad, อินเดีย) เพศชายและ
เพศหญิงประชากร zebrafish ถูกเก็บไว้แยกต่างหากใน 20 ลิตร
พิพิธภัณฑ์สัตว์น้ำที่เต็มไปด้วยน้ำจืดเทียม เงื่อนไขภายใน
ได้รับการดูแลตามมาตรฐานของ ZFIN (Zebrafish ข้อมูล
เครือข่าย) เพื่อ 26e28? แสง C และ 14 ชั่วโมง / รอบมืด 10 ชั่วโมงตลอด
ระยะเวลา (Westerfield 2007) น้ำจืดเทียมถูกจัดทำขึ้น
โดยการเพิ่ม 60 มิลลิกรัม / ลิตรเกลือทะเล (สีแดงทะเลอินเดีย) ในบริสุทธิ์
น้ำ (dH2O) (Avdesh et al., 2012) คุณภาพของน้ำใน zebrafish
ถังได้รับการตรวจสอบอย่างสม่ำเสมอสำหรับพารามิเตอร์เช่นค่า pH
(6.8e7.4) การนำ (250e350 mg / L), TDS (220e320 มิลลิกรัม / ลิตร)
ความเค็ม (210e310 มิลลิกรัม / ลิตร) และปริมาณออกซิเจนละลายน้ำ ( > 6 มิลลิกรัม / ลิตร) โดยใช้
เครื่องมือหลายพารามิเตอร์ (รุ่น PCD 650, Eutech, อินเดีย).
นอกจากนี้แถบทดสอบที่ถูกใช้ในการวัดเนื้อหาของ
แอมโมเนีย (QUANTOFIX®; หมายเลขอ้างอิง 90714) และไนเตรท /
ไนไตรท์ (QUANTOFIX®; หมายเลขอ้างอิง 91313) กำลังซื้อ
จาก Macherey-แจคกี้อิงค์ (USA) เนื้อหาของแอมโมเนียและไนเตรทที่ /
ไนเตรตได้รับการดูแลให้เป็นศูนย์มิลลิกรัม / ลิตรตลอดระยะเวลาได้.
zebrafish ได้รับการเลี้ยงดูสามครั้งในวันที่มีน้ำเกลือกุ้งสด
(อาร์ทีเมีย) เป็นที่เก็บรวบรวมโดยการฟักไข่สดซีสต์อาร์ทีเมียทุกวัน
ในห้องปฏิบัติการ น้ำในตู้ปลาก็เปลี่ยนสองครั้งต่อสัปดาห์.
ผสมพันธุ์ Zebrafish ได้ดำเนินการเป็น 2 ลิตรถังเพาะพันธุ์ครึ่งหนึ่ง
ที่เต็มไปด้วยน้ำจืดเทียม อัตราส่วนของสามหญิงสอง
ชายเก็บแยกออกจากกันชั่วข้ามคืนในถัง วันต่อมาใน
ตอนเช้าเวลา 9.00 นคั่นถูกลบออกจากถังและ
ปลาได้รับอนุญาตที่จะผสมพันธุ์ ตัวอ่อนที่ถูกเก็บเข้า
หมัน Petri แผ่น (~ 100 ตัวอ่อนต่อแผ่น) ในน้ำตัวอ่อนและ
ยก 28.0 ± 1.0 องศาเซลเซียสในการประชุมคณะกรรมการศูนย์บ่มเพาะ (พานาโซนิคญี่ปุ่น)
น้ำตัวอ่อนถูกที่มีโซเดียมคลอไรด์ (0.137 เมตร) โพแทสเซียมคลอไรด์ (5.4 มิลลิเมตร)
Na2HPO4 (0.25 มิลลิเมตร) KH2PO4 (0.44 มิลลิเมตร) CaCl2 (1.3 มิลลิเมตร) MgSO4
(1 มิลลิเมตร) และ NaHCO3 (4.2 มิลลิเมตร) dH2O และพีเอช ปรับ
7.0e7.4 ใช้ 1 N NaOH ตัวอ่อนที่ 120 H โพสต์ปฏิสนธิ
(HPF) กำลังกลายเป็น eleutheroembryos ที่ 28.5 องศาเซลเซียส (คิมเมล, et al.,
1995; Sanz-Landaluze et al, 2015;.. Brun et al, 2014) eleutheroembryos
ถูกโอนเป็นหกแผ่นเดียวที่มี 5ml
ของกลาง E3 (5 มิลลิโซเดียมคลอไรด์ 0.17 มิลลิ KCl 0.33 มิลลิ CaCl2 และ
0.33 มิลลิ MgSO4, 7.0e7.2 ค่า pH) ในแต่ละดี 15 eleutheroembryos
ถูกกระจายไปในแต่ละที่ดีก่อนการทดลอง ทดลอง
ใช้ zebrafish ได้ดำเนินการโดยต่อไปนี้
โปรโตคอลมาตรฐานตามแนวทางสากล.
2.3 การเตรียมและลักษณะของการระงับดิน
montmorillionite ถูกใช้เป็นแร่ดินเหนียวรูปแบบใน
การศึกษาปัจจุบัน การระงับของอนุภาคดินอยู่ในช่วงขนาดของ
0.7e1.0 มมถูกจัดทำขึ้นโดยการกระจายตัวของ 10 กรัม / ลิตรของ montmorillionite
ผงในน้ำ MilliQ (Zhou et al, 2012;.. Cai et al, 2014).
สั้น ๆ , การระงับ ผสมที่ 50 รอบต่อนาทีเป็นเวลา 2 ชั่วโมงแล้วแรงโน้มถ่วง
ตัดสินอนุภาคขนาดใหญ่ที่จะได้รับการระงับความเสถียรที่อุณหภูมิห้อง.
ใสถูกเก็บรวบรวมและค่า pH ปรับ
แยกโดยใช้ 1N ของ HCl และ NaOH ที่จะบรรลุความเป็นกรด (pH 4.0) และ
ความเป็นกลาง (pH 7.0 ) ระงับดิน ความเข้มข้นสุดท้ายของดิน
อนุภาคในการระงับถูกกำหนดหลังจากการอบแห้ง 10 มิลลิลิตร
หารในเตาอบลมร้อนที่ 60 องศาเซลเซียส ความเข้มข้นของดินสุดท้ายที่ใช้ใน
การทดสอบทั้งหมด 100 ± 5.0 มิลลิกรัม / ลิตร.
ลักษณะที่อนุภาคของดินได้ดำเนินการโดยความมุ่งมั่น
ที่มีศักยภาพ Zeta และขนาดโดยใช้ขั้นตอนการวิเคราะห์แสง
กระเจิง (PALS; Zetasizer Nano-ZS รุ่น ZEN3600 ติดตั้ง
กับ 4.0mW, เลเซอร์ 633 นาโนเมตร; Malvern ตราสาร จำกัด เวิร์สหราชอาณาจักร)
และกล้องจุลทรรศน์อิเล็กตรอนชนิดส่องผ่าน (TEM; JEM -1400 พลัส Jeol
จำกัด โตเกียวประเทศญี่ปุ่น) ตามลำดับ โครงสร้างพื้นผิวและสารเคมี

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

เคมีภัณฑ์ในมอนต์ k10 ผง ( CAS no.1318-93-0 ) และตัวซื้อมาจาก Sigma เคมีจำกัด ( เซนต์หลุยส์ , มิสซูรี , สหรัฐอเมริกา ) สีคือ procured จาก himedia เรือโว้ย( มุมไบอินเดีย ) สารเคมีอื่น ๆทั้งหมดมีสารเคมีเกรดวิเคราะห์และซื้อจาก himedia Pvt . Ltd . ( มุมไบอินเดีย )2.2 . การดูแล บำรุงรักษา ปลาม้าลาย การผสมพันธุ์ และการeleutheroembryosปลาม้าลายของผู้ใหญ่ ( ปลาซิวใบไผ่ rerio ) ก็เริ่มซื้อจาก บริษัท ท้องถิ่นและเก็บรักษาสภาพห้องปฏิบัติการในมหาวิทยาลัย Ahmedabad Ahmedabad Gujarat , อินเดีย ) ชาย และมีปลาม้าลายหญิงเก็บไว้แยกต่างหากใน 20 ล.ตู้ปลาที่เต็มไปด้วยน้ำเทียม สภาพภายในยังคงตามมาตรฐาน zfin ( สารสนเทศเครือข่าย ) 26e28 C และ H / H มืดแสง 14 10 รอบตลอดระยะเวลา ( เวสเตอร์ฟิลด์ , 2007 ) น้ำเทียมเตรียมสดโดยการเพิ่ม 60 มิลลิกรัมต่อลิตร เกลือทะเล ( ทะเลอินเดียแดง ) ในรุ่น เดอน้ำ ( dh2o ) ( avdesh et al . , 2012 ) คุณภาพของน้ำในปลาม้าลายรถถังถูกตรวจสอบอย่างสม่ำเสมอสำหรับพารามิเตอร์เช่น( 6.8e7.4 ) ค่าการนำไฟฟ้า ( 250e350 mg / L ) , TDS ( 220e320 mg / l )ความเค็ม ( 210e310 มก. / ล. ) และค่าออกซิเจนละลายน้ำ ( 6 mg / L ) โดยใช้ใช้พารามิเตอร์หลายรุ่น PCD 650 , อินเดีย )นอกจากนี้ แถบทดสอบที่ใช้ในการวัดปริมาณของแอมโมเนีย ( quantofix ® ; หมายเลขอ้างอิง 90714 ) และไนเตรท /ไนไตรท์ ( quantofix ® ; หมายเลขอ้างอิง 91313 ) ซื้อจาก macherey นาเกล อิงค์ ( สหรัฐอเมริกา ) เนื้อหาของแอมโมเนีย และไนเตรท /ไนเตรทซึ่งศูนย์ mg / l ตลอดระยะเวลามีปลาม้าลายกิน 3 ครั้งในวันกับน้ำเกลือกุ้งสด( อาร์ท ) โดยเก็บฟักสดของ artemia ทุกๆวันในห้องปฏิบัติการ พิพิธภัณฑ์สัตว์น้ำน้ำเปลี่ยนอาทิตย์ละสองครั้งปลาม้าลายพันธุ์ดำเนินการเป็น 2 ลิตร ถังพันธุ์ครึ่งเต็มไปด้วยน้ำเทียม ส่วนสามคนและหญิงสองคนคนเก็บแยกคืนในถัง ในวันถัดไปเช้า เวลา 9 : 00 น. ที่แยกออกจากถังและปลาได้รับอนุญาตให้เลี้ยง ตัวอ่อนถูกเก็บลงในจาน Petri เป็นหมัน ( ~ 100 ตัว ต่อจาน ) และตัวอ่อนในน้ำยกที่ 28 ± 1.0 C ที่อยู่ในตู้ BOD ( Panasonic , ญี่ปุ่น ) ที่ตัวอ่อนในน้ำที่มีเกลือโซเดียมคลอไรด์ ( 0.137 เมตร ) , โพแทสเซียม ( 5.4 มิลลิเมตร )na2hpo4 ( 0.25 มม. ) , kh2po4 ( 0.44 มม. ) , CaCl2 ( 1.3 มม. ) , MgSO4 ใ( 1 เดือน ) และโซเดียมไบคาร์บอเนต ( 3.2 มิลลิเมตร ) ใน dh2o และ pH ให้อยู่ในระดับที่เหมาะสม7.0e7.4 โดยใช้ 1 N NaOH ตัวอ่อนที่ 120 H หลังการปฏิสนธิ( ความถี่ ) กลายเป็น eleutheroembryos สำหรับ C ( คิมเมล et al . ,1995 ; ซานซ์ landaluze et al . , 2015 ; บรัน et al . , 2010 ) การ eleutheroembryosถูกโอนออกเป็นหกคือจานที่มี กจากงาน E3 ขนาดกลาง ( 5 mM NaCl KCl , 0.17 มิลลิเมตร , 0.33 มม. ผลิตMgSO4 ใ 0.33 มม. , pH 7.0e7.2 ) ในแต่ละครั้งได้อีกด้วย 15 eleutheroembryosมีการกระจายในแต่ละดีก่อนการทดลอง การทดลองใช้ปลาม้าลายได้ตามโปรโตคอลมาตรฐานตามหลักสากล2.3 การเตรียมและศึกษาคุณสมบัติของดินสะเทือนการ montmorillionite ถูกใช้เป็นแบบจำลองดินแร่ในการศึกษาปัจจุบัน ระบบกันสะเทือนของอนุภาคดินเหนียวในช่วงขนาดของ0.7e1.0 มม. เตรียมโดยการแพร่กระจายของ montmorillionite 10 กรัม / ลิตรผง milliq น้ำ ( โจว et al . , 2012 ; ไช่ et al . , 2010 )สั้น ๆ , การผสมที่ 50 รอบต่อนาที เป็นเวลา 2 ชั่วโมง จากนั้น แรงโน้มถ่วงแล้วอนุภาคขนาดใหญ่ที่จะได้รับการระงับเสถียรที่อุณหภูมิห้องการรวบรวมและปรับสูงอแยกของ HCl และ NaOH ใช้อย่างสม่ำเสมอเพื่อบรรลุที่เป็นกรด ( pH 4.0 ) และเป็นกลาง ( pH 7.0 ) ช่วงล่าง เคลย์ ที่ความเข้มข้นสุดท้าย เคลย์อนุภาคแขวนลอยอยู่ ตัดสินใจหลังจาก 10 ml ของการอบแห้งการเทศนาในเตาอบลมร้อนที่อุณหภูมิ 60 องศาเซลเซียส ความเข้มข้นที่ใช้ในรอบสุดท้าย เคลย์ทุกการทดลอง 100 ± 5.0 มิลลิกรัมต่อลิตรส่วนคุณสมบัติของอนุภาคดินเหนียวทำโดยการหาศักยภาพของซีต้า และขนาดการใช้แสงการวิเคราะห์เฟสการกระเจิง ( เพื่อน ; เซตาไซเซอร์นาโน ZS แบบ zen3600 พร้อมกับ 4.0mw , 633 nm เลเซอร์ เวิร์น Malvern สหราชอาณาจักร ) เครื่องมือจำกัดส่งกล้องจุลทรรศน์อิเล็กตรอน tem ( ; - - 1400 บวก จอลจำกัด ประเทศญี่ปุ่น ) ตามลำดับ พื้นผิว โครงสร้าง และทางเคมี