and reproductive system (Agency for

and reproductive system (Agency for Toxic Substances and Disease
Registry (ATSDR), 2007). On the other hand, the target organ of Cd
chronic toxicity is the kidney, in which Cd has an estimated halflife
of 30 years. Studies of populations chronically exposed to low
doses of Cd have reported a range of other adverse health outcomes
including hypertension, type 2 diabetes mellitus, and cancer
(Colacino et al., 2014). Animal studies confirmed Cd adverse effects
on liver, kidneys, lungs, pancreas, bones, reproductive organs, hematopoietic,
nervous and cardiovascular system as reviewed by
Matovic´ et al. (2011). Possible endocrine disruption caused by Cd
because of its estrogenic activity (Silva et al., 2012) and effects on
thyroid function (Buha et al., 2013) has been shown. Spleen, as a
target organ of Cd toxicity and immunomodulatory effects of Cd,
has been recently shown by Demenesku et al. (2014). Cd and Cd
compounds are carcinogenic to humans (IARC, 1993, 2012).

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

และระบบสืบพันธุ์ (ตัวแทนสารพิษและโรครีจิสทรี (ATSDR), 2007) ในทางกลับกัน อวัยวะเป้าหมายของซีดีความเป็นพิษเรื้อรังคือ ไต ซีดีที่มี halflife การประเมินปี 30 การศึกษาของประชากรที่สัมผัสกับโรคเรื้อรังไปน้อยปริมาณของ Cd มีรายงานผลร้ายสุขภาพอื่น ๆ มากมายความดันโลหิตสูง เบาหวานชนิดที่ 2 และโรคมะเร็ง(Colacino et al., 2014) ศึกษาสัตว์ยืนยันซีดีส่งผลในตับ ไต ปอด ตับอ่อน กระดูก อวัยวะสืบพันธุ์ กำเนิดของเม็ดเลือดระบบประสาท และหลอดเลือดหัวใจเป็นสรุปโดยMatovic´ et al. (2011) ทรัพยต่อมไร้ท่อสามารถเกิดจากซีดีเนื่องจากกิจกรรมของ estrogenic (Silva et al., 2012) และลักษณะพิเศษบนได้รับการแสดงฟังก์ชันไทรอยด์ (Buha et al., 2013) ม้าม เป็นการอวัยวะเป้าหมายของความเป็นพิษของ Cd และผล immunomodulatory ของแผ่นซีดีได้รับเมื่อเร็ว ๆ นี้เป็นแสดงโดย Demenesku et al. (2014) ซีดีและซีดีสารประกอบเป็น carcinogenic กับมนุษย์ (IARC, 1993, 2012)

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

และระบบสืบพันธุ์ (เอเจนซี่สารพิษและโรค
Registry (ATSDR) 2007) ในทางตรงกันข้าม, อวัยวะเป้าหมายของ Cd
พิษเรื้อรังเป็นโรคไตซึ่งในซีดีมี Halflife ประมาณ
30 ปี การศึกษาของประชากรสัมผัสเรื้อรังต่ำ
ปริมาณ Cd มีรายงานว่ามีช่วงของผลลัพธ์ด้านสุขภาพที่ไม่พึงประสงค์อื่น ๆ
รวมทั้งความดันโลหิตสูงเบาหวานชนิดที่ 2 และโรคมะเร็ง
(Colacino et al., 2014) การศึกษาสัตว์ได้รับการยืนยันผลกระทบ Cd
ตับ, ไต, ปอด, ตับอ่อน, กระดูกอวัยวะสืบพันธุ์, เลือด,
ระบบประสาทและหัวใจและหลอดเลือดเป็นไปตามที่
Matovic' และคณะ (2011) การหยุดชะงักต่อมไร้ท่อที่เป็นไปได้ที่เกิดจากการ Cd
เพราะกิจกรรม estrogenic มัน (ซิลวา et al., 2012) และผลกระทบต่อ
การทำงานของต่อมไทรอยด์ (Buha et al., 2013) ได้รับการแสดง ม้ามเป็น
อวัยวะเป้าหมายของการเป็นพิษและผลกระทบ Cd ภูมิคุ้มกัน Cd,
ได้รับการแสดงเร็ว ๆ นี้โดย Demenesku และคณะ (2014) CD และ CD
สารประกอบเป็นสารก่อมะเร็งในมนุษย์ (IARC, 1993, 2012)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

และระบบสืบพันธุ์ ( หน่วยงานสารพิษและรีจิสทรีโรค
( atsdr ) , 2550 ) บนมืออื่น ๆ , เป้าหมายอวัยวะของซีดี
พิษเรื้อรัง คือไตซึ่งในซีดีที่มีประมาณครึ่งอายุ
30 ปี การศึกษาของประชากรที่มีปริมาณต่ำของโรคเรื้อรัง
ซีดีรายงานช่วงของอื่น ๆที่ไม่พึงประสงค์ผลสุขภาพ
รวมทั้งความดันโลหิตสูง , โรคเบาหวานประเภท 2 และมะเร็ง
( colacino et al . , 2010 ) การศึกษาสัตว์ยืนยันซีดีผลข้างเคียง
ต่อ ตับ ไต ปอด ตับ กระดูก อวัยวะสืบวิธีประสาทและหลอดเลือด
, , ระบบตรวจสอบโดย
matovic ใหม่ et al . ( 2011 ) ที่สุดของการหยุดชะงักที่เกิดจากซีดี
เพราะกิจกรรม estrogenic ( ซิลวา et al . , 2012 ) และผลกระทบต่อการทำงานของต่อมไทรอยด์ (
buha et al . , 2013 ) ได้ถูกแสดง ม้ามเป็นอวัยวะเป้าหมายของความเป็นพิษ
ซีดีและผลเซลล์ของซีดี
ได้รับเมื่อเร็ว ๆนี้แสดงโดย demenesku et al . ( 2014 ) ซีดี และ ซีดี เป็นสารก่อมะเร็งในมนุษย์ สาร
( ร่วมกับ , 1993 , 2012 )