The culture medium containing the d

The culture medium containing the degradation products after the incubation period were centrifuged and the supernatants were extracted thrice with equal volume of ethyl acetate and dried over anhydrous Na2SO4. The solvent was evaporated in a rotary evaporator (SUPERFIT, PBU-6). Gas chromatography (Thermo TRACE ULTRA GC) equipped with mass spectrometry (TSQ QUANTUM) detector was used in the analysis of ethyl acetate extract. Helium (99.999%) was used as the carrier gas with a flow rate of 1.5 ml min 1 in the split less mode. An aliquot of 1ml of the sample was injected into the column. The oven temperature was programmed from 40 C (isothermal for 2 min), with an increase of 12 C min 1, to 300 C ending with an isothermal at 300 C for 5 min. Both the injector and auxiliary temperatures were set at 275 C, respectively. Ion source temperature was maintained at
225 C. The mass spectrum of compounds in samples was obtained by electron ionization at 70 eV and the detector was operated in scan mode from 45–450m/z. The total running timewas 28.67 min. Identification was based on the molecular structure, molecular mass and calculated fragments. Interpretation on mass spectrum GC–MS was conducted using the database of NIST, Library. The spectrum of the unknown component was compared with the spectrum of the component stored in the NIST library.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

สื่อวัฒนธรรมที่ประกอบด้วยผลิตภัณฑ์ย่อยสลายหลังจากระยะเวลากกไข่ถูกเหวี่ยงและ supernatants ถูกสกัดสามครั้ง ด้วยปริมาณเท่ากับเอทิลอะซิเตท และแห้งผ่านรัส Na2SO4 ตัวทำละลายไม่ระเหยในเครื่องระเหยแบบหมุน (SUPERFIT, PBU-6) ก๊าซ chromatography (GC ที่ ULTRA เทอร์โมติดตาม) พร้อมกับตรวจจับโตรเมทรี (TSQ ควอนตัม) ถูกใช้ในการวิเคราะห์ของสารสกัดเอทิลอะซิเตท ฮีเลียม (99.999%) ถูกใช้เป็นก๊าซผู้ขนส่งมีอัตราการไหล 1.5 ml นาที 1 ในแยกน้อยกว่าโหมด ส่วนลงตัวของ 1 มิลลิลิตรของตัวอย่างถูกฉีดเข้าไปในคอลัมน์ อุณหภูมิเตาอบถูกโปรแกรมจาก 40 C (ระยะ 2 นาที), การเพิ่มขึ้นของ 12 C นาที 1 ถึง 300 C กับระยะที่ 300 C 5 นาที ทั้งหัวฉีดและเสริมอุณหภูมิตั้งไว้ 275 C ตามลำดับ อุณหภูมิแหล่งไอออนถูกเก็บรักษาไว้ที่ค. 225 คลื่นมวลของสารในตัวอย่างที่ได้รับ โดยไอออไนซ์อิเล็กตรอนที่ 70 eV และอุปกรณ์ตรวจจับทำหน้าที่ในโหมดการสแกนจาก 45 – 450m/z ผลรวมที่ทำงาน timewas นาที 28.67 รหัสตามโครงสร้างโมเลกุล มวลโมเลกุล และคำนวณเศษ ตีบนมวลสเปกตรัม GC – MS ถูกดำเนินการโดยใช้ฐานข้อมูลของ NIST ไลบรารี สเปกตรัมของคอมโพเนนต์ที่ไม่รู้จักถูกเปรียบเทียบกับสเปกตรัมของคอมโพเนนต์ที่ถูกจัดเก็บในไลบรารีของ NIST

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

อาหารเลี้ยงเชื้อที่มีผลิตภัณฑ์ย่อยสลายหลังจากระยะฟักตัวถูกปั่นและ supernatants ถูกสกัดสามครั้งมีปริมาณที่เท่ากันของเอทิลอะซิเตทและแห้งกว่า Na2SO4 ปราศจาก ตัวทำละลายระเหยในเครื่องระเหยแบบหมุน (Superfit, PBU-6) Gas Chromatography (เทอร์โม TRACE ULTRA GC) พร้อมกับมวลสาร (TSQ QUANTUM) เครื่องตรวจจับถูกนำมาใช้ในการวิเคราะห์ของสารสกัดจากอะซิเตทเอทิล ฮีเลียม (99.999%) ถูกใช้เป็นก๊าซที่มีอัตราการไหล 1.5 มล. 1 นาทีในการแยกโหมดน้อย หารของ 1ml ของกลุ่มตัวอย่างที่ถูกฉีดเข้าไปในคอลัมน์ อุณหภูมิเตาอบเป็นโปรแกรมจาก 40 C (isothermal เป็นเวลา 2 นาที) โดยเพิ่มขึ้น 12 C นาที 1, 300 C สิ้นสุดที่มีอุณหภูมิคงที่ 300 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 5 นาที ทั้งหัวฉีดและเสริมอุณหภูมิที่ถูกตั้งไว้ที่ 275 C ตามลำดับ อุณหภูมิแหล่งกำเนิดไอออนถูกเก็บรักษาไว้ที่
225 องศาเซลเซียสสเปกตรัมมวลของสารตัวอย่างได้จากการไอออไนซ์อิเล็กตรอนที่ 70 EV และตรวจจับได้รับการดำเนินการในโหมดการสแกนจาก 45-450m / z การทำงานทั้งหมด timewas 28.67 นาที บัตรประจำตัวที่อยู่บนพื้นฐานของโครงสร้างโมเลกุลมวลโมเลกุลและเศษคำนวณ การแปลความหมายกับมวลสเปกตรัม GC-MS ได้ดำเนินการโดยใช้ฐานข้อมูลของ NIST ห้องสมุด สเปกตรัมขององค์ประกอบที่ไม่รู้จักถูกเมื่อเทียบกับคลื่นความถี่ของส่วนประกอบที่เก็บไว้ในห้องสมุด NIST