Ca2+/CaM-CRLki-MEKK1-MKK2-MPK4/MPK6

Ca2+/CaM-CRLki-MEKK1-MKK2-MPK4/MPK6 pathway is acti ated during the cold response. However, little is known about he mechanism of the perception of a temperature of a downshift upstream of this signaling pathway.
In a variety of organisms such as plants, fishes, bacteria, and cyanobacteria,it has been demonstrated that low temperatures cause a decrease in membrane fluidity (that is, they cause membrane rigidification). In the cyanobacteria system, it has been reported that the temperature downshift might be recognized by a sensor that detects a change in membrane fluidity. It has also been reported that membrane rigidification induces the activation of MAPK in a higher plant, alfalfa.
To investigate whether a change in membrane fluidity affects old signaling in Arabidopsis, seedlings were treated with either a membrane rigidifer, DMSO, or a membrane fluidizer, benzyl alcohol (BA). MPK4 was activated by DMSO without cold treatment whereas cold-induced MPK4 activation was suppressed by the BA pretreatment. Phosphorylation of MKK2 and MEKK1. the upstream components of MPK4 in the cold signaling pathway, was also induced by DMso treatments and decreased by BA pretreatments these data indicate that membrane rigidification occurs upstream of MEKK1 -MKK2-MPK4 cascade during cold acclimation. The cold-inducible gene,COR15a, was expressed by DMSO without cold treatment, whereas its expression was suppressed by the BA pretreatment. Moreover, we determined that the DMSO-treated seedlings acquired freezing tolerance without cold acclimation, and the

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

Ca2 + /mts CaM-CRLki-MEKK1-MKK2-MPK4/MPK6 ทางเดินเป็นเส้น acti ในระหว่างการตอบสนองที่เย็น อย่างไรก็ตาม น้อยจะรู้จักเกี่ยวกับเขากลไกของการรับรู้อุณหภูมิของ downshift เป็นต้นน้ำของสัญญาณทางเดินในความหลากหลายของสิ่งมีชีวิตเช่นพืช ปลา แบคทีเรีย และ cyanobacteria มันได้ถูกแสดงว่า อุณหภูมิต่ำทำให้ลดลงไหลเยื่อ (นั่นคือ พวกเขาทำให้เมมเบรน rigidification) ในระบบ cyanobacteria มีรายงานว่า อาจรู้จัก downshift อุณหภูมิ ด้วยเซ็นเซอร์ที่ตรวจพบการเปลี่ยนแปลงในเยื่อไหล มันยังได้รายงาน rigidification เมมเบรนที่ก่อให้เกิดการเรียกใช้ของ MAPK ในพืชสูง alfalfaการตรวจสอบว่า การเปลี่ยนแปลงในเยื่อไหลส่งผลกระทบต่อสัญญาณเก่าใน Arabidopsis กล้าไม้ถูกรักษา ด้วย rigidifer เมมเบรน DMSO หรือ fluidizer เป็นเมมเบรน benzyl แอลกอฮอล์ (BA) MPK4 ถูกเรียก โดย DMSO โดยไม่รักษาเย็นในขณะที่เย็นทำให้เกิดการเรียกใช้ MPK4 ถูกระงับไว้ โดย BA pretreatment Phosphorylation ของ MKK2 และ MEKK1 ส่วนประกอบขั้นต้นน้ำของ MPK4 ในทางเดินการจองเย็น signaling นอกจากนี้ยังเกิดจากรักษา DMso และลดบา pretreatments ข้อมูลเหล่านี้บ่งชี้ว่า rigidification เมมเบรนเกิดต้นน้ำของ MEKK1-MKK2-MPK4 ซ้อนระหว่าง acclimation เย็น เย็น inducible ยีน COR15a ถูกแสดง โดย DMSO โดยไม่รักษาเย็น โดยนิพจน์การถูกระงับไว้ โดย BA pretreatment นอกจากนี้ เราพบว่า กล้าไม้ที่ถือ DMSO มาตรึงค่าเผื่อ โดย acclimation เย็น และ

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

Ca2 + / CAM-CRLki-MEKK1-MKK2-MPK4 / เดิน MPK6 เป็น Acti ated ในช่วงการตอบสนองต่อความหนาวเย็น แต่ไม่ค่อยมีใครรู้จักเขากลไกของการรับรู้ของอุณหภูมิ downshift ต้นน้ำของเส้นทางการส่งสัญญาณนี้.
ในความหลากหลายของสิ่งมีชีวิตเช่นพืชปลาแบคทีเรียและไซยาโนแบคทีเรียจะได้รับการแสดงให้เห็นว่าอุณหภูมิต่ำทำให้เกิดการลดลงของ ไหลเมมเบรน (นั่นคือพวกเขาทำให้เกิดเยื่อหุ้ม rigidification) ไซยาโนแบคทีเรียในระบบจะได้รับการรายงานว่า downshift อุณหภูมิอาจจะได้รับการยอมรับโดยเซ็นเซอร์ที่ตรวจพบการเปลี่ยนแปลงในการไหลเมมเบรน ก็ยังได้รับรายงานว่าเมมเบรน rigidification ก่อให้เกิดการกระตุ้นการทำงานของ MAPK ในโรงงานที่สูงกว่าหญ้าชนิต.
เพื่อตรวจสอบว่ามีการเปลี่ยนแปลงในการไหลเมมเบรนมีผลต่อการส่งสัญญาณเก่าใน Arabidopsis ต้นกล้าได้รับการรักษาที่มีทั้ง rigidifer เมมเบรน DMSO หรือ fluidizer เมมเบรน เบนซิลแอลกอฮอล์ (BA) MPK4 ถูกเปิดใช้งานโดย DMSO โดยไม่ต้องรักษาความเย็นในขณะที่การเปิดใช้งาน MPK4 เย็นที่เกิดขึ้นถูกระงับโดยการปรับสภาพปริญญาตรี phosphorylation ของ MKK2 และ MEKK1 ชิ้นส่วนต้นน้ำของ MPK4 ในเส้นทางการส่งสัญญาณเย็นถูกชักนำโดยการรักษา DMSO และลดลง BA การเตรียมข้อมูลเหล่านี้แสดงให้เห็นว่า rigidification เมมเบรนที่เกิดขึ้นเหนือ MEKK1 -MKK2-MPK4 น้ำตกในช่วงเคยชินกับสภาพอากาศหนาวเย็น ยีนเย็น inducible, COR15a ถูกแสดงโดย DMSO โดยไม่ต้องรักษาความเย็นในขณะที่การแสดงออกถูกระงับโดยการปรับสภาพปริญญาตรี นอกจากนี้เราพิจารณาแล้วว่าต้นกล้า DMSO รับการรักษาที่ได้มาโดยไม่ต้องแช่แข็งอดทนเคยชินกับสภาพอากาศหนาวเย็นและ

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

แคลเซียม / cam-crlki-mekk1-mkk2-mpk4 / mpk6 ทางเดินเป็นแอคทิ ated ในตอบเย็น อย่างไรก็ตาม เขาเป็นที่รู้จักกันเพียงเล็กน้อยเกี่ยวกับกลไกของการรับรู้ของอุณหภูมิของการลดเกียร์ลงต้นนี้ส่งสัญญาณทาง .
ในความหลากหลายของสิ่งมีชีวิตเช่นพืช , ปลา , แบคทีเรียและไซยาโนแบคทีเรีย นี้ได้แสดงให้เห็นว่าอุณหภูมิต่ำลดลงการไหลเมมเบรน ( นั่นคือพวกเขาทำให้เยื่อ rigidification ) ในระบบที่มี มันได้รับรายงานว่าอุณหภูมิจะลดเกียร์ลง อาจจะได้รับการยอมรับจากเซ็นเซอร์ที่ตรวจพบการเปลี่ยนแปลงในเยื่อสูงขึ้น มีรายงานว่า เยื่อ rigidification ก่อให้เกิดการกระตุ้น mapk ในสูงกว่าพืช Alfalfa .
เพื่อตรวจสอบว่า การเปลี่ยนแปลงในการส่งสัญญาณใน Arabidopsis มีผลต่อเยื่อเก่า ,ต้นกล้าที่ได้รับการรักษาด้วยเยื่อ rigidifer DMSO , หรือแนวศูนย์กลาง , เมมเบรน , เบนซิลแอลกอฮอล์ ( BA ) mpk4 ได้รับ DMSO และการรักษาโดยไม่ต้องเย็นเย็น mpk4 กระตุ้นถูกปราบปรามโดย BA ก่อน . ปฏิกิริยาฟอสโฟรีเลชันของ mkk2 และ mekk1 . ส่วนประกอบขั้นต้นของ mpk4 ในเย็นการส่งสัญญาณทางเดิน ,ก็เกิดจากการลดลง BA การเต DMSO และข้อมูลเหล่านี้บ่งชี้ว่าเยื่อ rigidification เกิดขึ้นเหนือน้ำตกในช่วงเย็น mekk1 - mkk2-mpk4 acclimation . เย็น inducible ยีน cor15a ถูกแสดงโดย DMSO โดยไม่มีความเย็นชา และการแสดงออกที่ถูกปราบปรามโดย BA ก่อน . นอกจากนี้เรามุ่งมั่นที่การได้มายอมรับโดยไม่ต้องแช่แข็ง DMSO และเย็น acclimation , และ