Anticoagulants or inhibitors of pla

Anticoagulants or inhibitors of platelet aggregation
Selexipag is an inhibitor of platelet aggregation in vitro. In the Phase 3 placebo-controlled study in patients with PAH, no increased risk of bleeding was detected with selexipag compared to placebo, including when selexipag was administered with anticoagulants (such as heparin, coumarin-type anticoagulants) or inhibitors of platelet aggregation. In a study in healthy subjects, selexipag (400 micrograms twice daily) did not alter the exposure to S-warfarin (CYP2C9 substrate) or R-warfarin (CYP3A4 substrate) after a single dose of 20 mg warfarin. Selexipag did not influence the pharmacodynamic effect of warfarin on the international normalised ratio.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

Anticoagulants หรือยับยั้งของเกล็ดSelexipag เป็นการยับยั้งของเกล็ดในหลอดทดลอง ใน 3 ระยะควบคุมด้วยยาหลอกการศึกษาในผู้ป่วยที่มีหน้าผา ไม่เพิ่มความเสี่ยงของเลือดออกพบกับ selexipag เมื่อเทียบกับยาหลอก รวมทั้งเมื่อถูกยา selexipag กับ anticoagulants (เช่นเฮ coumarin ชนิด anticoagulants) หรือยับยั้งของเกล็ด ในการศึกษาในวิชาสุขภาพ selexipag (400 ไมโครกรัมวันละสองครั้ง) ไม่เปลี่ยนสัมผัสกับ S-warfarin (พื้นผิว CYP2C9) หรือ R-วาร์ฟาริน (สารตั้งต้นของ CYP3A4) หลังจากยา warfarin 20 มิลลิกรัมครั้งเดียว Selexipag ไม่มีผลต่อเภสัชผลของ warfarin หักอัตราส่วนระหว่างประเทศ

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

anticoagulants หรือยับยั้งของเกล็ดเลือด
Selexipag เป็นยับยั้งเกล็ดเลือดในหลอดทดลอง ในขั้นตอนที่ 3 การศึกษา placebo-controlled ในผู้ป่วย PAH, ไม่มีความเสี่ยงที่เพิ่มขึ้นของการมีเลือดออกก็พบกับ selexipag เทียบกับยาหลอกรวมทั้งเมื่อ selexipag เป็นยาที่มี anticoagulants (เช่นเฮ coumarin ชนิด anticoagulants) หรือสารยับยั้งของเกล็ดเลือด ในการศึกษาในสาขาวิชาที่มีสุขภาพดี selexipag A (400 ไมโครกรัมวันละสองครั้ง) ไม่ได้ปรับเปลี่ยนการสัมผัสกับ S-warfarin (สารตั้งต้น CYP2C9) หรือ R-warfarin (สารตั้งต้น CYP3A4) หลังจากครั้งเดียว 20 มิลลิกรัม warfarin Selexipag ไม่ได้มีอิทธิพลต่อผลเภสัชของ warfarin ในอัตราส่วนปกติระหว่างประเทศ

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การใช้สารป้องกันการแข็งตัวของเกล็ดเลือดหรือสารยับยั้งselexipag เป็นการยับยั้งของเกล็ดเลือดในหลอดแก้ว ในขั้นตอนที่ 3 และศึกษาในผู้ป่วย PAH ไม่เพิ่มความเสี่ยงของเลือดที่ตรวจพบด้วย selexipag เมื่อเทียบกับยาหลอก รวมทั้งเมื่อใช้กับ selexipag นฤบาล ( เช่น heparin coumarin , ประเภทนฤบาล ) หรือสารยับยั้งการจับกลุ่มของเกล็ดเลือด . ในการศึกษาในคนสุขภาพดี selexipag ( 400 ไมโครกรัมต่อวัน ) ไม่ปรับเปลี่ยนการ s-warfarin ( cyp2c9 r-warfarin ( พื้นผิว ) หรือ ( Substrate ) หลังจากฤทธิ์ของยา 20 มิลลิกรัม selexipag ไม่มีอิทธิพลต่อทัศนคติของผู้ป่วยต่ออัตราส่วนผลกำไรนานาชาติ