Introduction: Human immunodeficienc

Introduction: Human immunodeficiency virus (HIV) is a retrovirus that belongs to the
Retroviridae family and the Lentivirus genus. Since HIV was discovered, over 64.9 million
people globally were infected with HIV. In 2013, approximately 35 million people were
living with HIV (WHO). The hallmark of HIV infection is the depletion of the CD4+T-cells
in the blood circulation. The infection of HIV begins with the binding between the viral
envelope glycoprotein (Env) gp120 and CD4 receptor and further binding to chemokine coreceptors,
CCR5 or CXCR4. The interactions subsequently trigger viral Env gp41 to mediate
virus-induced membrane fusion, leading to a successful entry event.1, 2 Thus, blocking of the
virus to enter its host cell at the first place has made steps of entry promising drug targets.
Currently, there are only two FDA-approved entry inhibitors: enfuvirtide and maraviroc.
Enfuvirtide (T20) blocks the virus-induced membrane fusion by competitively binding to
gp41 while maraviroc blocks the binding of gp120/CD4 complex to CCR5.3 Recently, HIV-1
that are resistant to the entry inhibitors were reported.4 With the occurrence of antiretroviral
drug resistance viruses as well as the fact that only two entry inhibitors are approved, the
development of novel anti-HIV agents that block at the entry step is needed.
Several HIV cell fusion assays have been established previously. In term of
components used to generate the fusion assay, there are two fusion systems. One is a viruscell
system that uses viral particles or recombinant viruses to mediate cell fusion. The other is
a cell-cell system that uses two cell types expressing HIV-1 Env (effector cells) and human
CD4 and co-receptors (target cells). The cell-cell fusion systems are more preferable than the
virus-cell system because no infectious viruses are produced. As a result of successful cell
fusion, multinucleated cells or syncytia are formed. Therefore, the extent of fusion could be
determined by the amount of syncytial formations. A conventional method to quantify fusion
is to directly count number of syncytial cells; however, it is laborious and time-consuming.
An improved approach to assess fusion events is to apply reporter proteins such as firefly

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

แนะนำ: มนุษย์เอชไอวีไวรัส (เอชไอวี) มีราคา retrovirus ที่เป็นสมาชิกครอบครัว Retroviridae และสกุล Lentivirus เนื่องจากเชื้อเอชไอวีถูกค้นพบ 64.9 ล้านคนทั่วโลกติดเชื้อเอชไอวี ในปี 2013 มีประมาณ 35 ล้านคนอาศัยอยู่กับเอชไอวี (ผู้) จุดเด่นของเชื้อเอชไอวีเป็นการลดลงของเซลล์ CD4 + Tในการไหลเวียนของเลือด การติดเชื้อเอชไอวีที่เริ่มต้น ด้วยการรวมระหว่างไวรัสซองจดหมาย (Env) ไกลโคโปรตีน gp120 และตัวรับ CD4 และผูกกับ chemokine coreceptors เพิ่มเติมCCR5 หรือ CXCR4 การโต้ตอบต่อทริกเกอร์ gp41 Env ไวรัสบรรเทาเยื่อที่ไวรัสทำให้เกิดฟิวชั่น นำไปสู่การประสบความสำเร็จรายการ event.1 ดังนี้ 2 บล็อกไวรัสใส่เซลล์ของโฮสต์ที่สถานที่แรกได้ทำขั้นตอนรายการสัญญายาเป้าหมายขณะนี้ มีสองรายการที่ได้รับการอนุมัติจาก FDA inhibitors: enfuvirtide และ maravirocEnfuvirtide (T20) บล็อกฟิวชั่นเมมเบรนเกิดจากไวรัส ด้วยการผูกให้สามารถแข่งขันได้gp41 ขณะ maraviroc บล็อกรวม gp120/CD4 ซับซ้อน CCR5.3 ล่า เอชไอวี-1ที่จะทนต่อ inhibitors รายการ reported.4 มีการเกิดขึ้นของแนวยาต้านไวรัสรวมทั้งข้อเท็จจริงว่า มีอนุมัติเพียงสองรายการ inhibitors การพัฒนาตัวแทนของเอชไอวีป้องกันนวนิยายที่บล็อกในรายการขั้นตอนเป็นสิ่งจำเป็นหลายเอชไอวีเซลล์ฟิวชั่น assays ได้ถูกก่อตั้งขึ้นก่อนหน้านี้ ในระยะของส่วนประกอบที่ใช้ในการสร้างวิเคราะห์อาหาร มีสองระบบฟิวชั่น หนึ่งคือ viruscell เป็นระบบที่ใช้อนุภาคไวรัสหรือไวรัส recombinant บรรเทาอาหารเซลล์ อื่น ๆ ที่เป็นระบบเซลล์เซลล์ที่ใช้เซลล์ทั้งสองชนิดแสดง Env ของเชื้อเอชไอวี-1 (effector เซลล์) และบุคคลCD4 และร่วม receptors (เซลล์เป้าหมาย) ระบบหลอมเซลล์เซลล์จะยิ่งกว่ากว่านี้ระบบเซลล์ไวรัสเนื่องจากไวรัสไม่ติดเชื้อที่ผลิต จากเซลล์ประสบความสำเร็จเกิดฟิวชั่น multinucleated เซลล์ หรือ syncytia ดังนั้น เป็นขอบเขตของการหลอมเหลวกำหนด โดยจำนวน syncytial ก่อตัว วิธีการทั่วไปจะกำหนดปริมาณอาหารคือการ นับจำนวนเซลล์ syncytial โดยตรง อย่างไรก็ตาม มันจะลำบาก และเสียเวลาวิธีการปรับปรุงการประเมินเหตุการณ์ฟิวชั่นคือการ ใช้โปรแกรมรายงานโปรตีนเช่นหิ่งห้อย

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

บทนำ: มนุษย์ Immunodeficiency Virus (HIV) เป็น retrovirus
ที่เป็นของครอบครัวRetroviridae และประเภท lentivirus เอชไอวีตั้งแต่ถูกค้นพบกว่า 64,900,000
คนทั่วโลกมีการติดเชื้อเอชไอวี ในปี 2013 ประมาณ 35
ล้านคนที่อาศัยอยู่กับเอชไอวี(WHO) จุดเด่นของการติดเชื้อเอชไอวีคือการสูญเสียของ CD4 +
T-เซลล์ในการไหลเวียนเลือด การติดเชื้อเอชไอวีเริ่มต้นด้วยการที่มีผลผูกพันระหว่างไวรัสซองจดหมายไกลโคโปรตีน (Env) gp120 และรับการตรวจ CD4 และต่อไปผูกพันกับ chemokine coreceptors, CCR5 หรือ CXCR4 ปฏิสัมพันธ์ต่อมาเรียก gp41 Env ไวรัสที่จะไกล่เกลี่ยฟิวชั่นเมมเบรนไวรัสที่เกิดขึ้นนำไปสู่การประสบความสำเร็จในรายการevent.1 2 ดังนั้นการปิดกั้นของไวรัสจะเข้าสู่เซลล์โฮสต์ที่สถานที่แรกที่ได้ทำตามขั้นตอนของรายการเป้าหมายยาเสพติดที่มีแนวโน้ม. ปัจจุบัน มีเพียงสององค์การอาหารและยาได้รับการอนุมัติยับยั้งรายการ:. enfuvirtide และ maraviroc Enfuvirtide (T20) บล็อกฟิวชั่นเมมเบรนไวรัสที่เกิดจากการแข่งขันที่จะมีผลผูกพันgp41 ขณะ maraviroc บล็อกผูกพันของ gp120 / CD4 ที่ซับซ้อนในการ CCR5.3 เมื่อเร็ว ๆ นี้เอชไอวี -1 ที่มีความทนทานต่อสารยับยั้งรายการที่ถูก reported.4 กับการเกิดขึ้นของต้านไวรัสไวรัสดื้อยาเช่นเดียวกับความจริงที่ว่าเพียงสองยับยั้งรายการได้รับการอนุมัติในการพัฒนาของสารต้านเอชไอวีใหม่ที่ป้องกันในขั้นตอนการเข้าเป็นสิ่งจำเป็น. หลาย เอชไอวีการตรวจฟิวชั่นมือถือได้รับการจัดตั้งขึ้นก่อนหน้านี้ ในส่วนของส่วนประกอบที่ใช้ในการสร้างการทดสอบฟิวชั่นที่มีสองระบบฟิวชั่น หนึ่งคือ viruscell ระบบที่ใช้อนุภาคไวรัสหรือไวรัส recombinant จะไกล่เกลี่ยฟิวชั่นมือถือ อื่น ๆ ที่เป็นระบบโทรศัพท์มือถือที่ใช้สองเซลล์ชนิดแสดงEnv HIV-1 (เซลล์ effector) และมนุษย์CD4 และร่วมรับ (เซลล์เป้าหมาย) ระบบฟิวชั่นโทรศัพท์มือถือเป็นที่นิยมมากขึ้นกว่าระบบไวรัสมือถือเพราะติดเชื้อไวรัสที่ไม่มีการผลิต อันเป็นผลมาจากเซลล์ที่ประสบความสำเร็จฟิวชั่น, เซลล์ multinucleated หรือ syncytia จะเกิดขึ้น ดังนั้นขอบเขตของฟิวชั่นจะได้รับการกำหนดโดยปริมาณของการก่อ syncytial วิธีการแบบเดิมที่จะหาจำนวนฟิวชั่นคือการโดยตรงนับจำนวนของเซลล์ syncytial; แต่มันเป็นสิ่งที่ลำบากและใช้เวลานาน. วิธีการที่ดีขึ้นในการประเมินเหตุการณ์ที่ฟิวชั่นคือการใช้โปรตีนนักข่าวเช่นหิ่งห้อย

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

บทนำ : เชื้อไวรัสภูมิคุ้มกันบกพร่องของมนุษย์ ( HIV ) เป็นเรโทรไวรัสที่เป็นของ
ครอบครัวรีโทรไวริดี้ และสกุลเลนติไวรัส . เนื่องจากโรคเอดส์ถูกค้นพบกว่า 64.9 ล้านคนทั่วโลกติดเชื้อเอชไอวี
. ในปี 2013 ประมาณ 35 ล้านคน
ติดเชื้อเอชไอวี ( ใคร ) จุดเด่นของการติดเชื้อเอชไอวีมีการพร่องของ CD4 ทีเซลล์
ในการไหลเวียนโลหิตการติดเชื้อเอชไอวีที่เริ่มต้นด้วยความผูกพันระหว่างไวรัส
ซองไกลโคโปรตีน ( ENV ) 120 และ CD4 receptor และยังผูกพันกับเคโมไคน์ coreceptors
ทำปฏิกิริยา , หรือ cxcr4 . ปฏิสัมพันธ์ต่อมาเรียกไวรัส Env นำมาใช้ไกล่เกลี่ย
ไวรัสที่มีเยื่อ ฟิวชั่น ที่นำไปสู่เหตุการณ์รายการที่ประสบความสำเร็จ ที่ 1 , 2 และบล็อกของ
ไวรัสเข้าสู่เซลล์โฮสต์ที่แรกที่ทำให้ขั้นตอนของรายการเป้าหมายของยาที่มีแนวโน้ม
ในปัจจุบัน มีเพียงสองรายการที่ได้รับอนุมัติจาก FDA การเอนฟูเวียร์ไทด์ และมาราไวรอค .
เอนฟูเวียร์ไทด์ ( รอดตาย ) บล็อกไวรัสที่มีเยื่อ ฟิวชั่น โดยแข่งขันผูก
นำมาใช้ในขณะที่มาราไวรอคบล็อก ( 120 / ซีดีเพื่อ ccr5.3 ซับซ้อน -
เมื่อเร็วๆ นี้ที่ต่อเข้ายับยั้งได้รับรายงาน 4 กับการเกิดโรค
ดื้อยาไวรัสเช่นเดียวกับความจริงที่ว่าเพียงสองรายการสารยับยั้งการอนุมัติ , การพัฒนาของนวนิยาย anti HIV ตัวแทนที่บล็อกที่รายการขั้นตอนที่จำเป็น .
) เซลล์เอชไอวีหลายได้รับการก่อตั้งขึ้นก่อนหน้านี้ ในแง่ของ
ส่วนประกอบที่ใช้เพื่อสร้างการตรวจสอบมี สอง แบบระบบ เป็นระบบที่ใช้ viruscell
อนุภาคของไวรัส หรือไวรัสที่สามารถไกล่เกลี่ยกุรอ่าน . อื่น ๆ : astrocytoma ระบบที่ใช้สองชนิดของเซลล์ที่แสดงใน Env ( ( เซลล์ ) และ CD4 มนุษย์
และ CO receptors ( เซลล์เป้าหมาย ) การผสมผสานระบบ astrocytoma เป็นที่นิยมมากขึ้นกว่าระบบเซลล์ไวรัส
เพราะไม่มีไวรัสติดเชื้อที่ผลิตเป็นผลมาจากเซลล์
สำเร็จ multinucleated เซลล์หรือ syncytia จะเกิดขึ้น ดังนั้น ขอบเขตของฟิวชั่นสามารถ
กำหนดโดยปริมาณเป็นพิเศษ formations วิธีที่จะหาฟิวชั่น
คือโดยตรงนับจํานวนเซลล์เป็นพิเศษ อย่างไรก็ตาม มันลำบากและใช้เวลานาน
การปรับปรุงวิธีการประเมินเหตุการณ์ ฟิวชั่น คือ การใช้โปรตีนเช่นหิ่งห้อย

นักข่าว