2.8. FTIR analysesIR spectra were generated directly from the powdered การแปล - 2.8. FTIR analysesIR spectra were generated directly from the powdered ไทย วิธีการพูด

2.8. FTIR analysesIR spectra were g

2.8. FTIR analyses

IR spectra were generated directly from the powdered samples using a Mattson Genesis II spectrometer (Thermo Electron Corp., Madison, WI) at room temperature, using an ATR stage.

2.9. Determination of the molecular mass distribution by aqueous gel permeation chromatography coupled to multiangle light scattering detectors (GPC-MALLS)

The GPC-MALLS analysis was undertaken in collaboration with Professor P.A. Williams at the Centre for Water Soluble Polymers at Glyndwr University. The preparation of sample solutions, conditions employed for the GPC-MALLS apparatus and the interpretation of light scattering data were based upon the protocols previously described by Ratcliffe, Williams, Viebke, and Meadows (2005).

2.10. Determination of the zero shear viscosity (η0)

Shear flow measurements were performed using AR500 and AR2000 rheometers (TA Instruments, New Castle, DE) at 25 °C. Stock solutions of PKF1, PKF2 and NKF (2%, w/w, each) were prepared by adding each sample (2.00 g) to the vortex of DI water (98.00 g) created by an overhead electric stirrer. After 30 min mixing at room temperature, the samples were stirred for 2 h in an 80 °C water bath, followed by the addition of DI water to compensate for evaporative loss. To appropriate aliquots of the 2% (w/w) stock solutions, DI water was added to achieve concentrations of 0.2%, 0.3%, 0.4%, 0.5%, 0.75%, 1.25%, 1.5% and 1.75% (w/w). The diluted solutions were mixed on a roller mixer overnight and allowed to equilibrate to room temperature for 30 min before measurement. Sample concentrations of 0.2–0.75% were measured on an AR2000 rheometer using single concentric cylinder geometry, whilst sample concentrations of 1–2% were measured on an AR500 rheometer using 4 cm diameter cone geometry, typically in the shear rate range of 1–1000 s−1. Zero shear viscosity was determined using the Cross model based on Eq. (4):


equation(4)

View the MathML sourceη=η∞+η0−η∞1+(λγ˙)m

Turn MathJax on
where η = viscosity at a given shear rate View the MathML source(γ˙);η0 = zero shear viscosity, η∞ = infinite shear-rate viscosity; λ = arbitrary constant and m = power law exponent.

2.11. Statistical analysis

Data were subjected to a paired t-test at 5% level of probability (P < 0.05) using the SPSS 16.0 software.

0/5000
จาก: -
เป็น: -
ผลลัพธ์ (ไทย) 1: [สำเนา]
คัดลอก!
2.8 วิเคราะห์ FTIRIR แรมสเป็คตราสร้างขึ้นโดยตรงจากตัวอย่างผงที่ใช้สเปกโตรมิเตอร์ II ปฐมรับเชิญ (เทอร์โมอิเล็กตรอน Corp. เมดิสัน WI) ที่อุณหภูมิห้อง ใช้เป็นเวทีเอทีอาร์2.9 การกำหนดการกระจายมวลโมเลกุลโดยอควีเจลซึม chromatography ควบคู่การตรวจจับแสง scattering multiangle (GPC-ห้างสรรพสินค้า)ดำเนินความร่วมมือกับศาสตราจารย์วิลเลียมส์ต่อศูนย์สำหรับโพลิเมอร์ที่ละลายน้ำที่มหาวิทยาลัย Glyndwr วิเคราะห์ GPC-ห้างสรรพสินค้า การเตรียมตัวอย่างโซลูชั่น เงื่อนไขในการจ้างเครื่อง GPC-ห้างสรรพสินค้าและการตีความของแสง scattering ข้อมูลที่ขึ้นกับโพรโทคอลที่อธิบายไว้ก่อนหน้านี้ โดย Ratcliffe วิลเลียมส์ Viebke โดวส์ (2005)2.10 การกำหนดศูนย์แรงเฉือนความหนืด (η0)วัดกระแสแรงเฉือนได้ดำเนินการโดยใช้ AR500 และ AR2000 เหลว (เครื่องมือ TA ปราสาทใหม่ DE) ที่ 25 องศาเซลเซียส หุ้นโซลูชั่นของ PKF1, PKF2 และ NKF (2%, w/w ละ) เตรียมได้ โดยการเพิ่มแต่ละตัวอย่าง (2.00 กรัม) vortex น้ำ DI (98.00 กรัม) สร้างขึ้น โดยการช้อนคนค่าใช้จ่ายไฟฟ้า หลังจาก 30 นาทีผสมที่อุณหภูมิห้อง ตัวอย่างได้ถูกกวนสำหรับ h 2 ในห้องน้ำ 80 ° C ตาม ด้วยการเพิ่มน้ำ DI เพื่อชดเชยการขาดทุนทำลม การ aliquots สมใน 2% (w/w) หุ้นโซลูชั่น น้ำ DI ถูกเพิ่มเพื่อให้ได้ความเข้มข้น 0.2%, 0.3%, 0.4%, 0.5%, 0.75%, 1.25%, 1.5% และ 1.75% (w/w) โซลูชั่นแตกออกได้ผสมในเครื่องผสมแบบลูกกลิ้งข้ามคืน และอนุญาตให้ equilibrate อุณหภูมิห้องสำหรับ 30 นาทีก่อนวัด ตัวอย่างความเข้มข้นของ 0.2-0.75% มีวัดบนลารี่รีโอม AR2000 การใช้สูบเดียวแบบ concentric เรขาคณิต ในขณะที่ความเข้มข้นของตัวอย่าง 1-2% มีวัดบนลารี่รีโอม AR500 การใช้ 4 ซม.เส้นผ่าศูนย์กลางทรงกรวยเรขาคณิต โดยทั่วไปในช่วงอัตราเฉือนของ s−1 1-1000 ความหนืดเป็นศูนย์แรงเฉือนได้กำหนดใช้รูปแบบไขว้ตาม Eq. (4):equation(4)ดู MathML sourceη =η∞ + η0−η∞1 + m (λγ˙)เปิด MathJaxที่η =ความหนืดอัตราเฉือนให้ดูต้น MathML (γ˙); η0 =ศูนย์แรงเฉือนความหนืด η∞ =ความหนืดอัตราเฉือนอนันต์ Λ =ค่าคงที่กำหนดและ m =ยกกฎหมายอำนาจการ2.11. สถิติวิเคราะห์ข้อมูลถูกต้อง t-ทดสอบจัดเป็นคู่ที่ระดับ 5% ของความน่าเป็น (P < 0.05) โดยใช้ซอฟต์แวร์โปรแกรม 16.0
การแปล กรุณารอสักครู่..
ผลลัพธ์ (ไทย) 2:[สำเนา]
คัดลอก!
2.8 FTIR วิเคราะห์สเปกตรัมIR ถูกสร้างขึ้นโดยตรงจากกลุ่มตัวอย่างที่เป็นผงใช้สเปกโตรมิเตอร์ Mattson ปฐมกาลครั้งที่สอง (เทอร์โมอิเลคตรอนคอร์ป, Madison, WI) ที่อุณหภูมิห้องโดยใช้เวทีเอทีอาร์. 2.9 ความมุ่งมั่นของการกระจายมวลโมเลกุลโดยการซึมผ่านน้ำโคเจลคู่กับเครื่องตรวจจับ multiangle กระเจิงแสง (GPC-MALLS) GPC-MALLS วิเคราะห์ได้ดำเนินการในความร่วมมือกับวิลเลียมส์ศาสตราจารย์ PA ที่ศูนย์ลีเมอร์ที่ละลายน้ำได้น้ำที่ Glyndwr มหาวิทยาลัย การเตรียมความพร้อมของการแก้ปัญหาตัวอย่างเงื่อนไขการจ้างงานสำหรับอุปกรณ์ GPC-ห้างสรรพสินค้าและตีความข้อมูลกระเจิงแสงที่ถูกขึ้นอยู่กับโปรโตคอลที่อธิบายไว้ก่อนหน้านี้โดย Ratcliffe วิลเลียมส์, Viebke และทุ่งหญ้า (2005). 2.10 การกำหนดค่าความหนืดเฉือนศูนย์ (η0) การวัดการไหลของแรงเฉือนได้ดำเนินการโดยใช้ AR500 และเครื่องรีโอมิเตอร์ AR2000 (เครื่องมือ TA, นิวคาสเซิ DE) ที่ 25 ° C การแก้ปัญหาสต็อกของ PKF1, PKF2 และ NKF (2% w / W, แต่ละคน) ได้จัดทำขึ้นโดยการเพิ่มแต่ละตัวอย่าง (2.00 กรัม) เพื่อวนน้ำ DI นี้ (98.00 กรัม) สร้างขึ้นโดยกวนไฟฟ้าค่าใช้จ่าย หลังจาก 30 นาทีผสมที่อุณหภูมิห้องตัวอย่างที่ถูกกวนเป็นเวลา 2 ชั่วโมงใน 80 ° C อ่างน้ำตามด้วยการเติมน้ำ DI เพื่อชดเชยการสูญเสียระเหย ที่เหมาะสม aliquots 2% (w / w) โซลูชั่นหุ้นน้ำ DI ถูกเพิ่มเข้ามาเพื่อให้บรรลุความเข้มข้น 0.2%, 0.3%, 0.4%, 0.5%, 0.75%, 1.25%, 1.5% และ 1.75% (w / w ) โซลูชั่นเจือจางผสมในคืนผสมลูกกลิ้งและได้รับอนุญาตให้สมดุลที่อุณหภูมิห้องเป็นเวลา 30 นาทีก่อนที่จะวัด ความเข้มข้นของตัวอย่าง 0.2-0.75% ถูกวัดบน rheometer AR2000 ใช้รูปทรงเรขาคณิตศูนย์กลางกระบอกเดียวในขณะที่ความเข้มข้นของกลุ่มตัวอย่างที่ 1-2% มีการวัดใน rheometer AR500 ใช้ 4 ซมเรขาคณิตกรวยขนาดเส้นผ่าศูนย์กลางมักจะอยู่ในช่วงอัตราเฉือนของ 1-1000 s-1 ความหนืดเฉือนศูนย์ถูกกำหนดใช้รูปแบบครอสขึ้นอยู่กับสมการ (4): สมการ (4) ดู MathML sourceη = η∞ + η0-η∞1 + (λγ˙) ม. เปิด MathJax ในที่η = ความหนืดในอัตราเฉือนให้ดูแหล่งที่มา MathML (γ˙); η0 = ศูนย์ความหนืดเฉือนη∞ = ความหนืดเฉือนอัตราอนันต์; λ = คงที่โดยพลการและ m = พลังตัวแทนกฎหมาย. 2.11 การวิเคราะห์ทางสถิติข้อมูลภายใต้การจับคู่ t-test ที่ระดับ 5% ของความน่าจะเป็น (p <0.05) โดยใช้โปรแกรม SPSS 16.0 ซอฟแวร์























การแปล กรุณารอสักครู่..
 
ภาษาอื่น ๆ
การสนับสนุนเครื่องมือแปลภาษา: กรีก, กันนาดา, กาลิเชียน, คลิงออน, คอร์สิกา, คาซัค, คาตาลัน, คินยารวันดา, คีร์กิซ, คุชราต, จอร์เจีย, จีน, จีนดั้งเดิม, ชวา, ชิเชวา, ซามัว, ซีบัวโน, ซุนดา, ซูลู, ญี่ปุ่น, ดัตช์, ตรวจหาภาษา, ตุรกี, ทมิฬ, ทาจิก, ทาทาร์, นอร์เวย์, บอสเนีย, บัลแกเรีย, บาสก์, ปัญจาป, ฝรั่งเศส, พาชตู, ฟริเชียน, ฟินแลนด์, ฟิลิปปินส์, ภาษาอินโดนีเซี, มองโกเลีย, มัลทีส, มาซีโดเนีย, มาราฐี, มาลากาซี, มาลายาลัม, มาเลย์, ม้ง, ยิดดิช, ยูเครน, รัสเซีย, ละติน, ลักเซมเบิร์ก, ลัตเวีย, ลาว, ลิทัวเนีย, สวาฮิลี, สวีเดน, สิงหล, สินธี, สเปน, สโลวัก, สโลวีเนีย, อังกฤษ, อัมฮาริก, อาร์เซอร์ไบจัน, อาร์เมเนีย, อาหรับ, อิกโบ, อิตาลี, อุยกูร์, อุสเบกิสถาน, อูรดู, ฮังการี, ฮัวซา, ฮาวาย, ฮินดี, ฮีบรู, เกลิกสกอต, เกาหลี, เขมร, เคิร์ด, เช็ก, เซอร์เบียน, เซโซโท, เดนมาร์ก, เตลูกู, เติร์กเมน, เนปาล, เบงกอล, เบลารุส, เปอร์เซีย, เมารี, เมียนมา (พม่า), เยอรมัน, เวลส์, เวียดนาม, เอสเปอแรนโต, เอสโทเนีย, เฮติครีโอล, แอฟริกา, แอลเบเนีย, โคซา, โครเอเชีย, โชนา, โซมาลี, โปรตุเกส, โปแลนด์, โยรูบา, โรมาเนีย, โอเดีย (โอริยา), ไทย, ไอซ์แลนด์, ไอร์แลนด์, การแปลภาษา.

Copyright ©2025 I Love Translation. All reserved.

E-mail: