of substrate in 1 min. Manganese pe

of substrate in 1 min. Manganese peroxidase activity was assayed
using 50mM malonate buffer and dimethoxyphenol in 20mM
MnSO4 [24]. One unit of activity was defined as the amount of
enzyme that oxidized 1mol of dimethoxyphenol per minute and
activitieswere expressed inUl−l. Laccase activitywas assayed using
syringaldazine in 100mM sodium acetate buffer [25]. The enzymatic
reaction was carried out at room temperature and one unit
of activitywas defined as the amount ofenzymeoxidizing 1mol of
substrate in 1 min. Lignin peroxidase activitywas determined using
veratryl alcohol as a substrate [26]. One unit (U) was defined as
the amount of enzyme that oxidized 1mol of veratryl alcohol per
minute and the activity was reported as Ul−l. 1,2-Dioxygenase and
2,3-dioxygenase were measured by a modified previous method
[27]. 1,2-Dioxygenase and 2,3-dioxygenase activities were assayed
using catechol as a substrate. One unit of activitywas defined as the
amount of enzyme that oxidized 1mol of substrate per minute
and the activity was expressed in Ul−l.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ของพื้นผิวใน 1 นาทีแมงกานีส กิจกรรม peroxidase assayedใช้บัฟเฟอร์ malonate 50 มม.และ dimethoxyphenol มม. 20MnSO4 [24] กิจกรรมหน่วยหนึ่งถูกกำหนดเป็นจำนวนเอนไซม์ที่ออกซิไดซ์ 1 โมลของ dimethoxyphenol ต่อนาที และactivitieswere แสดง inUl−l Activitywas Laccase assayed ใช้syringaldazine ในบัฟเฟอร์ acetate โซเดียม 100 มม. [25] ที่เอนไซม์ในระบบปฏิกิริยาที่ทำที่อุณหภูมิห้องและหนึ่งหน่วยของ activitywas กำหนดเป็น ofenzymeoxidizing จำนวน 1 โมลของพื้นผิวใน 1 นาที Lignin peroxidase activitywas กำหนดใช้แอลกอฮอล์ veratryl เป็นพื้นผิว [26] หนึ่งหน่วย (U) ถูกกำหนดเป็นจำนวนเอนไซม์ที่ออกซิไดซ์ 1 โมลแอลกอฮอล์ veratryl ต่อนาทีและกิจกรรมที่มีรายงานเป็น Ul−l Dioxygenase 1, 2 และ2,3-dioxygenase ถูกวัด โดยวิธีแก้ไขก่อนหน้านี้[27] ถูก assayed กิจกรรม 1, 2-Dioxygenase และ 2,3-dioxygenaseใช้ catechol เป็นพื้นผิว Activitywas กำหนดเป็นหน่วยหนึ่งจำนวนเอนไซม์ที่ออกซิไดซ์ 1 โมลของพื้นผิวต่อนาทีและกิจกรรมที่ได้แสดงใน Ul−l

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ของพื้นผิวใน 1 นาที กิจกรรม peroxidase แมงกานีสได้รับการวิเคราะห์
โดยใช้บัฟเฟอร์ 50mm malonate และ dimethoxyphenol ใน 20mm
MnSO4 [24] หน่วยหนึ่งของกิจกรรมที่ถูกกำหนดเป็นปริมาณของ
เอนไซม์ที่ออกซิไดซ์ 1 ไมโครโมลของ dimethoxyphenol ต่อนาทีและ
activitieswere แสดง inul-L activitywas Laccase assayed ใช้
syringaldazine ใน 100mM บัฟเฟอร์โซเดียมอะซิเตท [25] เอนไซม์
ปฏิกิริยาได้ดำเนินการที่อุณหภูมิห้องและหนึ่งหน่วย
ของ activitywas กำหนดให้เป็นจำนวนเงินที่ ofenzymeoxidizing 1 ไมโครโมลของ
สารตั้งต้นใน 1 นาที activitywas ลิกนินเปอร์ออกซิเดโดยใช้
veratryl เครื่องดื่มแอลกอฮอล์เป็นสารตั้งต้น [26] หนึ่งหน่วย (U) ถูกกำหนดเป็น
ปริมาณของเอนไซม์ที่ออกซิไดซ์ 1 ไมโครโมลของแอลกอฮอล์ veratryl ต่อ
นาทีและกิจกรรมที่ได้รับรายงานว่า Ul-L 1,2-dioxygenase และ
2,3-dioxygenase ถูกวัดโดยวิธีการก่อนหน้าการแก้ไข
[27] 1,2-dioxygenase และ 2,3-dioxygenase กิจกรรมถูก assayed
ใช้ catechol เป็นสารตั้งต้น หนึ่งหน่วยของ activitywas หมายถึง
ปริมาณของเอนไซม์ที่ออกซิไดซ์ 1 ไมโครโมลของพื้นผิวต่อนาที
และกิจกรรมที่ได้รับการแสดงใน Ul-L

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

( ใน 1 นาที แมงกานีสเปอร์ออกซิเดสกิจกรรมซีรั่ม
ใช้ 50mm มาโลเนทบัฟเฟอร์ และ dimethoxyphenol ใน 20mm
mnso4 [ 24 ] หน่วยหนึ่งของกิจกรรมที่ถูกกำหนดโดยปริมาณของเอนไซม์ออกซิไดซ์ 1
 โมลของ dimethoxyphenol ต่อนาทีและแสดง inul − l .
-
syringaldazine activitywas assayed โดยใช้โซเดียมอะซิเตตบัฟเฟอร์ใน 100 [ 25 ] เอนไซม์
การกระทำที่อุณหภูมิห้องและ
หน่วยหนึ่งของ activitywas กำหนดปริมาณ 1 โมลของ ofenzymeoxidizing 
พื้นผิวใน 1 นาที ลิกนินเปอร์ activitywas มุ่งมั่นใช้
veratryl แอลกอฮอล์เป็นสาร [ 26 ] หนึ่งหน่วย ( U ) คือกำหนดปริมาณของเอนไซม์ออกซิไดซ์
1  โมลของแอลกอฮอล์ต่อ
veratryl นาทีและกิจกรรมมีการรายงานเป็น UL − l และ 1,2-dioxygenase
23-dioxygenase ถูกวัดโดยการแก้ไขวิธีเดิม
[ 27 ] และกิจกรรม 1,2-dioxygenase 2,3-dioxygenase ถูก assayed
ใช้แคติคอลเป็นสาร หน่วยหนึ่งของ activitywas หมายถึงปริมาณของเอนไซม์ออกซิไดซ์ 1

(  โมลต่อนาที และกิจกรรมแสดง UL − l