Under flashing light illumination,

Under flashing light illumination, the dry cell weight at an incident light intensity of 4 μmol m−2 s−1 was about 0.5 mg ml−1, higher than that under continuous light at the same incident intensity. In the flashing light experiments, light was supplied intermittently, with light and dark periods. In this work, the light intensity impinging on the illuminated surface of the cultivation vessels during the light period was fixed at 12 μmol m−2 s−1 and the incident light intensity was adjusted by the duty cycle. As a result, the cells were exposed to a higher intensity of light during the light period than the incident intensity, i.e., 12 μmol m−2 s−1 multiplied by the duty cycle/100.

Under continuous light, on the other hand, cells were continuously exposed to light at the incident intensity. The high intensity of light during the light period under flashing light illumination, i.e., 12 μmol m−2 s−1, might stimulate light-dependent physiological responses in H. pluvialis compared to continuous light illumination. At an incident intensity of 8 μmol m−2 s−1 the dry cell weight reached a saturated level at around 0.6 mg ml−1 under conditions of both continuous and flashing light.

In the dark, the final dry cell weight was substantially lower than that under illumination, because no morphological changes were induced.

Final astaxanthin concentration in culture broth

Figure 4 shows the time course for astaxanthin concentration under the same experimental conditions as above. The accumulation of astaxanthin in H. pluvialis started 90–100 h from the start of cultivation under any illumination conditions, while the cell number ceased to increase at this stage, as shown in FIG. 2 and FIG. 4. This indicates that, at this stage, the H. pluvialis cells started to increase in size and to accumulate astaxanthin in parallel with the morphological change. H. pluvialis cells appeared to show two different accumulation rates of astaxanthin during 100–200 h. The rate at 4 μmol m−2 s−1 under flashing light was higher, while at 4 μmol m−2 s−1 under continuous light, the rate was low. Such different accumulation rates indicate that the rate of accumulation of astaxamthin is affected by the impinging light intensity and high intensity during the light period under flashing light illumination might induce a high accumulation of astaxanthin at an earlier stage of production.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ภายใต้แสงไฟกระพริบ น้ำหนักเซลล์แห้งที่ความเข้มแสงที่ตกกระทบของ 4 ไมโครโมล m−2 s−1 คือเกี่ยวกับ ml−1 0.5 mg สูงกว่าแสงต่อเนื่องเข้มเหตุการณ์เดียว ในการทดลองไฟกระพริบ ไฟถูกกำหนดเป็นระยะ ๆ มีระยะเวลาการสว่าง และมืด ในงานนี้ impinging บนผิวภาชนะเพาะปลูกแสงช่วงแสงความเข้มแสงคงที่ 12 s−1 m−2 ไมโครโมล และความเข้มของแสงที่ตกกระทบถูกปรับปรุง โดยรอบภาษี เป็นผล เซลล์ได้สัมผัสกับแบบความเข้มสูงแสงช่วงแสงมากกว่าเหตุการณ์ความรุนแรง เช่น 12 ไมโครโมล m−2 s−1 คูณ ด้วยภาษี รอบ/100ภายใต้แสงต่อเนื่อง คง เซลล์ได้อย่างต่อเนื่องให้โดนแสงที่ความเข้มของเหตุการณ์ ความเข้มสูงแสงช่วงแสงภายใต้แสงไฟกระพริบ เช่น ไมโครโมล 12 m−2 s−1 อาจช่วยกระตุ้นการตอบสนองทางสรีรวิทยาขึ้นอยู่กับแสงใน H. pluvialis เทียบกับสว่างต่อเนื่อง ที่ความเข้มที่ตกกระทบของ 8 s−1 m−2 ไมโครโมล น้ำหนักเซลล์แห้งถึงระดับอิ่มตัวที่ประมาณ 0.6 มิลลิกรัม ml−1 ภายใต้เงื่อนไขทั้งต่อเนื่อง และกระพริบแสงในมืด น้ำหนักเซลล์แห้งสุดท้ายคือมากกว่าที่ใต้ไฟส่องสว่าง เนื่องจากมีการเปลี่ยนแปลงสัณฐานนำความเข้มข้นสุดท้าย astaxanthin ในวัฒนธรรมซุปรูปที่ 4 แสดงเวลาหลักสูตรสำหรับความเข้มข้นของ astaxanthin ภายใต้เงื่อนไขทดลองเดียวกันเป็นข้างต้น สะสมของ astaxanthin ใน H. pluvialis เริ่มต้น 90 – 100 h จากจุดเริ่มต้นของการเพาะปลูกภายใต้สภาพแสงใด ๆ ในขณะที่จำนวนเซลล์หยุดเพิ่มในขั้นตอนนี้ ดังที่แสดงในรูป 2 และรูปที่ 4 บ่งชี้ว่า ในขั้นตอนนี้ H. pluvialis เซลล์เริ่มต้น เพื่อเพิ่มขนาด และ การสะสม astaxanthin ควบคู่ไปกับการเปลี่ยนแปลงสัณฐาน H. pluvialis เซลล์ปรากฏเพื่อ แสดงราคาพิเศษสะสมแตกต่างกันสองของ astaxanthin ในช่วง 100 – 200 ชม อัตรา 4 ไมโครโมล m−2 s−1 ใต้กระพริบไฟสูง ในขณะที่ 4 s−1 m−2 ไมโครโมลต่อเนื่องแสง ราคาได้ต่ำ ราคาพิเศษสะสมแตกต่างกันดังกล่าวบ่งชี้ว่า อัตราการสะสมของ astaxamthin ได้รับผลกระทบ โดย impinging ความเข้มแสง และความเข้มสูงช่วงแสงภายใต้แสงไฟกระพริบอาจก่อให้เกิดการสะสมที่สูงของ astaxanthin ในช่วงก่อนหน้านี้การผลิต

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ภายใต้การกระพริบไฟส่องสว่างแสงน้ำหนักเซลล์แห้งที่ความเข้มของแสงที่ตกกระทบของไมโครโมล 4 M-2 S-1 เป็นประมาณ 0.5 มิลลิกรัม ML-1 สูงกว่าอย่างต่อเนื่องภายใต้แสงที่เข้มเหตุการณ์เดียวกัน ในการทดลองกระพริบแสงให้มาเป็นระยะ ๆ ด้วยแสงและความมืดงวด ในงานนี้ความเข้มของแสงตกกระทบบนพื้นผิวสว่างของเรือเพาะปลูกในช่วงระยะเวลาแสงคงที่ 12 ไมโครโมล M-2 S-1 และความเข้มของแสงที่ตกกระทบถูกปรับโดยรอบการทำงาน เป็นผลให้เซลล์ได้สัมผัสกับความเข้มสูงของแสงในช่วงเวลาที่แสงกว่าความเข้มของเหตุการณ์ที่เกิดขึ้นคือ 12 ไมโครโมล M-2 S-1 คูณด้วยรอบหน้าที่ / 100.

ภายใต้แสงอย่างต่อเนื่องในมืออื่น ๆ , เซลล์ได้สัมผัสอย่างต่อเนื่องเพื่อแสงความเข้มของเหตุการณ์ที่เกิดขึ้น ความเข้มของแสงในช่วงเวลาที่แสงไฟส่องสว่างภายใต้การกระพริบแสงคือ 12 ไมโครโมล M-2 S-1 อาจกระตุ้นให้เกิดการตอบสนองทางสรีรวิทยาแสงขึ้นอยู่ในเอช pluvialis เมื่อเทียบกับการส่องสว่างแสงอย่างต่อเนื่อง ในความรุนแรงที่เกิดขึ้นจาก 8 ไมโครโมล M-2 S-1 น้ำหนักเซลล์แห้งถึงระดับอิ่มตัวที่ประมาณ 0.6 มิลลิกรัม ML-1 ภายใต้เงื่อนไขของทั้งแสงอย่างต่อเนื่องและกระพริบ.

ในที่มืดสุดท้ายน้ำหนักเซลล์แห้งก็ยิ่งต่ำกว่า ว่าภายใต้การส่องสว่างเพราะไม่มีการเปลี่ยนแปลงทางสัณฐานวิทยาที่ถูกเหนี่ยวนำให้เกิด.

ความเข้มข้น astaxanthin รอบชิงชนะเลิศในวัฒนธรรมของน้ำซุป

รูปที่ 4 แสดงเวลาที่แน่นอนสำหรับความเข้มข้น astaxanthin ภายใต้เงื่อนไขการทดลองเดียวกับข้างต้น การสะสมของ astaxanthin ในเอช pluvialis เริ่มต้น 90-100 H จากจุดเริ่มต้นของการเพาะปลูกการส่องสว่างภายใต้เงื่อนไขใด ๆ ในขณะที่จำนวนเซลล์หยุดที่จะเพิ่มขึ้นในขั้นตอนนี้ดังแสดงในรูป 2 และมะเดื่อ 4. นี้บ่งชี้ว่าในขั้นตอนนี้เอช pluvialis เซลล์เริ่มต้นที่จะเพิ่มขึ้นในขนาดและจะสะสม astaxanthin ในแบบคู่ขนานกับการเปลี่ยนแปลงทางสัณฐานวิทยา H. pluvialis เซลล์ปรากฏว่าทั้งสองแสดงอัตราการสะสมแตกต่างกันของ astaxanthin ระหว่าง 100-200 ชั่วโมง อัตรา 4 ไมโครโมล M-2 S-1 ภายใต้แสงไฟกระพริบเป็นสูงขึ้นในขณะที่ 4 ไมโครโมล M-2 S-1 ภายใต้แสงอย่างต่อเนื่องในอัตราต่ำ เช่นอัตราการสะสมที่แตกต่างกันแสดงให้เห็นว่าอัตราการสะสมของ astaxamthin รับผลกระทบจากความเข้มของแสงกระทบและความเข้มสูงในช่วงระยะเวลาภายใต้แสงไฟกระพริบไฟส่องสว่างแสงอาจทำให้เกิดการสะสมสูงของ astaxanthin ในขั้นตอนของการผลิตก่อนหน้านี้

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ภายใต้แสงกระพริบแสง เซลล์แห้ง น้ำหนัก ความเข้มของแสง 4 เหตุการณ์μ mol m − 2 s − 1 คือประมาณ 0.5 มิลลิกรัม ml − 1 สูงกว่าภายใต้แสงต่อเนื่องที่ความเข้มของเหตุการณ์เดียวกัน ในการทดลองที่กระพริบแสง แสงที่ถูกจัดเป็นระยะๆ กับแสง และช่วงเวลาที่มืดมน ในงานนี้ ความเข้มแสงที่กระทบกับพื้นผิวของภาชนะปลูกที่สว่างในช่วงแสงหรือที่ 12 μ mol m − 2 s − 1 และเหตุการณ์ความเข้มแสงจะปรับรอบหน้าที่ เป็นผลให้เซลล์ได้รับความเข้มสูงของแสงในช่วงแสงมากกว่าเหตุการณ์ความรุนแรง เช่น μ− 12 m mol − 1 คูณ 2 ของรอบหน้าที่ / 100ภายใต้แสงอย่างต่อเนื่อง ในมืออื่น ๆ , เซลล์อย่างต่อเนื่องเปิดรับแสงที่เหตุการณ์ความรุนแรง . สูงความเข้มของแสงในช่วงแสงภายใต้ไฟกระพริบแสง เช่น μ− 12 m mol 2 s − 1 อาจกระตุ้นแสงขึ้นอยู่กับการตอบสนองทางสรีรวิทยา . สีเขียวเมื่อเทียบกับไฟต่อเนื่อง ไฟส่องสว่าง ที่เหตุการณ์ความรุนแรง 8 μ mol m − 2 s − 1 น้ำหนักเซลล์แห้งถึงระดับที่ประมาณ 0.6 มิลลิกรัมต่อมิลลิลิตรและ− 1 ภายใต้เงื่อนไขของทั้งต่อเนื่องและกระพริบแสงในความมืด สุดท้ายน้ำหนักเซลล์แห้งขึ้นกว่าภายใต้แสง เพราะไม่มีการเปลี่ยนแปลงลักษณะทางสัณฐานวิทยา คือเกิดสุดท้ายของแอสตาแซนธินในซุปวัฒนธรรมรูปที่ 4 แสดงหลักสูตรเวลาแอสทาแซนทินความเข้มข้นภายใต้สภาวะการทดลองเดียวกันข้างต้น การสะสมของแอสตาแซนธินใน H . สีเขียวเริ่ม 90 – 100 H ตั้งแต่เริ่มปลูกภายใต้สภาพแสงใด ๆในขณะที่จํานวนเซลล์หยุดเพิ่มในขั้นตอนนี้ ดังแสดงในรูปที่ 2 และ รูปที่ 4 นี้บ่งชี้ว่า ในขั้นตอนนี้ , เอชสีเขียวเซลล์เริ่มเพิ่มขึ้นในขนาดและการสะสมแอสตาแซนธินในแบบคู่ขนานกับการเปลี่ยนแปลงทางสัณฐานวิทยา . H . สีเขียวเซลล์ที่ปรากฏในการแสดงที่แตกต่างกันสองอัตราการเก็บสะสมของแอสตาแซนทินระหว่าง 100 – 200 ชั่วโมง อัตรา 4 μ mol m − 2 s − 1 ภายใต้ กระพริบไฟสูง ขณะที่ 4 μ mol m − 2 s − 1 ภายใต้แสงอย่างต่อเนื่องที่อัตราต่ำ อัตราการสะสมที่แตกต่างกันเช่นบ่งชี้ว่าอัตราการสะสมของ astaxamthin ผลกระทบจากความเข้มแสงความเข้มสูงในระหว่างการฉีดและระยะเวลาภายใต้แสงกระพริบส่องสว่างแสงอาจทำให้เกิดการสะสมสูงของแอสตาแซนทินที่เวทีก่อนการผลิต