According to literature, the abilit

According to literature, the ability shown by Saccharomyces spp. to
metabolise the hexoses depends on the temperature and the composition
of culture media (sugars level, D-glucose to D-fructose ratio as well as
ethanol concentration) [10,11]. Since the rate of a substrate conversion
depends on the concentration of the microbial population present in
the reaction medium (CFU/L), an high concentration of lyophilized
yeasts was initially added to the reaction medium so that the great
number of microbial cells could ensure a remarkable conversion of
sugars in all the different operating conditions adopted (Table 1). The
analytical points describing the decrease of concentrations of the two
monosaccharides (D-glucose and D-fructose), and the increase of
the production of ethanol and glycerol as a function of fermentation
time when initial concentrations of 300 gL-1 (1666 mmol L-1) were
used, are reported in Figure 1 (Figure 1a=Saccharomyces cerevisiae;
Figure 1b=Saccharomyces bayanus). The kinetic evolution of hexoses
conversion was described by a first order equation and the following
mathematical form introduced, in the plane (t, [H]):

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ตามเอกสารประกอบการ ความสามารถในการแสดง โดยโอ Saccharomyces เพื่อฤทธิ์ hexoses ขึ้นอยู่กับอุณหภูมิและองค์ประกอบสื่อวัฒนธรรม (น้ำตาล D-กลูโคสเช่นอัตราส่วน D-ฟรักโทสเป็นระดับความเข้มข้นของเอทานอล) [10,11] ตั้งแต่อัตราการแปลงที่พื้นผิวขึ้นอยู่กับความเข้มข้นของประชากรจุลินทรีย์ในlyophilized ที่เข้มข้นสูงปานกลางปฏิกิริยา (CFU/L),yeasts เริ่มเพิ่มปานกลางปฏิกิริยาดังนั้นที่ดีจำนวนของเซลล์จุลินทรีย์สามารถตรวจสอบแปลงโดดเด่นน้ำตาลในเงื่อนไขปฏิบัติที่แตกต่างกันทั้งหมดนำ (ตารางที่ 1) ที่จุดวิเคราะห์อธิบายการลดลงของความเข้มข้นของทั้งสองmonosaccharides (D-กลูโคสและ D-ฟรักโทส), และการเพิ่มขึ้นของการผลิตเอทานอลและกลีเซอรเป็นฟังก์ชันของหมักดองเมื่อความเข้มข้นเริ่มต้น 300 gL-1 (1666 mmol L-1) มีเวลาใช้ รายงานในรูปที่ 1 (รูปที่ 1a = Saccharomyces cerevisiaeรูปที่ 1b = Saccharomyces bayanus) วิวัฒนาการของ hexoses เดิม ๆแปลงถูกอธิบาย โดยสมการเป็นลำดับแรกและต่อไปนี้แบบฟอร์มทางคณิตศาสตร์ที่นำมาใช้ ในเครื่องบิน (t, [H]):

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ตามวรรณคดีความสามารถในการแสดงโดยเอสพีพี Saccharomyces เพื่อเผาผลาญ hexoses ขึ้นอยู่กับอุณหภูมิและองค์ประกอบของสื่อวัฒนธรรม(ระดับน้ำตาลกลูโคส D-อัตราส่วน D-ฟรุกโตสเช่นเดียวกับความเข้มข้นของเอทานอล) [10,11] เนื่องจากอัตราการแปลงพื้นผิวที่ขึ้นอยู่กับความเข้มข้นของปัจจุบันประชากรของจุลินทรีย์ในสื่อปฏิกิริยา(CFU / L) ความเข้มข้นสูงของแห้งยีสต์ถูกเพิ่มเข้ามาในขั้นต้นถึงปานกลางปฏิกิริยาเพื่อให้ดีจำนวนของเซลล์จุลินทรีย์สามารถให้แน่ใจว่าแปลงที่โดดเด่นของน้ำตาลในทุกสภาพการใช้งานที่แตกต่างกันนำมาใช้ (ตารางที่ 1) จุดวิเคราะห์อธิบายการลดลงของความเข้มข้นของทั้งสองmonosaccharides (D-กลูโคสและ D-ฟรุกโตส) และการเพิ่มขึ้นของการผลิตเอทานอลและกลีเซอรอลเป็นฟังก์ชั่นของการหมักช่วงเวลาที่ความเข้มข้นเริ่มต้นของ300 GL-1 (1666 มิลลิโมล L -1) ถูกนำมาใช้จะมีการรายงานในรูปที่1 (รูปที่ 1a = Saccharomyces cerevisiae; รูปที่ 1b = Saccharomyces bayanus) วิวัฒนาการการเคลื่อนไหวของ hexoses แปลงถูกอธิบายโดยสมการสั่งซื้อครั้งแรกและต่อไปนี้รูปแบบทางคณิตศาสตร์แนะนำในระนาบ (t, [H]):

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ตามวรรณคดี ความสามารถที่แสดงโดย Saccharomyces spp .

ทำให้เผาผลาญอาหารที่ hexoses ขึ้นอยู่กับอุณหภูมิและองค์ประกอบ
สื่อวัฒนธรรม ( น้ำตาลระดับดี กูลโคส เพื่อ d-fructose อัตราส่วนเช่นเดียวกับ
เอทานอล ) [ 10,11 ] เนื่องจากอัตราของพื้นผิวการแปลง
ขึ้นอยู่กับความเข้มข้นของประชากรจุลินทรีย์ที่มีอยู่ใน
ปฏิกิริยาปานกลาง ( CFU / L )มีความเข้มข้นสูงของไลโอ
ยีสต์ก็เริ่มเพิ่มปฏิกิริยาปานกลาง เพื่อให้จำนวนของจุลินทรีย์ เซลล์สามารถมั่นใจดี

น้ำตาลในการแปลที่แตกต่างกันทั้งหมดเงื่อนไขบุญธรรม ( ตารางที่ 1 )
วิเคราะห์จุดการลดความเข้มข้นของมอโนแซ็กคาไรด์ 2
( ดี กูลโคส และ d-fructose ) และการเพิ่มขึ้นของ
การผลิตเอทานอลและกลีเซอรอลที่เป็นฟังก์ชันของเวลาเมื่อเริ่มต้นการหมัก
ความเข้มข้น 300 gl-1 ( 1656 mmol L-1 )
ใช้ จะมีการรายงานในรูป 1 ( รูปที่ 1A = Saccharomyces cerevisiae ;
รูป 1B = Saccharomyces bayanus ) วิวัฒนาการของการแปลงพลังงานจลน์ hexoses
ถูกอธิบายโดยสมการแรกและคณิตศาสตร์รูปแบบแนะนำต่อไปนี้
ในเครื่องบิน ( t , [ H ] ) :