The BMT samples were tested using a

The BMT samples were tested using a F. hepatica excretory–secretory (ES) antibody-detection ELISA developed at UoL, according to Salimi-Bejestani et al. (2005b). Results were expressed as percent positivity (PP) of a positive control. Individual results were considered valid if the duplicate PP values were within 10% of each other. A PP of 27 or above defines a positive result, and corresponds with more than 25% of the herd being infected (Salimi-Bejestani et al., 2007). The sensitivity and specificity of this ELISA to detect herds in which more than 25% of the cows are infected are 96% (95% CI 89–100%) and 80% (95% CI 66–94%), respectively (Salimi-Bejestani et al., 2005a). Fifteen percent of samples were retested on separate plates to ensure repeatability. As a further test for the validity of the results, a commercial ELISA kit, the Fasciola Verification test (IDEXX, Montpellier, France) was used according to the manufacturer’s instructions to test 40 (6.6%) randomly selected samples.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ตัวอย่างรถไฟทดสอบใช้แบบ F. hepatica ขับถ่าย – secretory (ES) แอนติบอดีตรวจ ELISA ที่พัฒนาที่ UoL ตาม Salimi Bejestani et al. (2005b) ผลลัพธ์ที่แสดงเป็นเปอร์เซ็นต์ขัน (PP) ของตัวควบคุมที่เป็นค่าบวก แต่ละผลถือว่าใช้ค่า PP ซ้ำได้ภายใน 10% ของแต่ละอื่น ๆ PP 27 หรือมากกว่ากำหนดผลลัพธ์ที่เป็นบวก และสอดคล้องกับมากกว่า 25% ของฝูงติดเชื้อ (Salimi-Bejestani et al. 2007) ความไวและความของ ELISA นี้ตรวจพบมีการติดเชื้อมากกว่า 25% ของวัวฝูงได้ 96% (95% CI 89 – 100%) และ 80% (95% CI 66-94%), ตามลำดับ (Salimi-Bejestani et al. 2005a) ร้อยละสิบห้าของตัวอย่างที่ถูก retested ในจานแยกต่างหากให้ทำซ้ำ เป็นการทดสอบเพิ่มเติมสำหรับความถูกต้องของผลลัพธ์ ชุด ELISA เชิงพาณิชย์ การทดสอบตรวจสอบราที่ก่อ (IDEXX มงแปลีเย ประเทศฝรั่งเศส) ถูกใช้ตามผู้ผลิตแนะนำทดสอบ 40 (6.6%) การสุ่มเลือกตัวอย่าง

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

กลุ่มตัวอย่าง BMT ถูกทดสอบโดยใช้เอฟหมึกขับถ่าย-หลั่ง (ES) แอนติบอดีตรวจสอบวิธี ELISA การพัฒนาที่ UOL ตาม Salimi-Bejestani et al, (2005b) ผลลัพธ์ที่ได้แสดงเป็นบวกร้อยละ (PP) ของตัวควบคุมในเชิงบวก ผลของแต่ละบุคคลได้รับการพิจารณาที่ถูกต้องถ้าค่า PP ที่ซ้ำกันได้ภายใน 10% ของแต่ละอื่น ๆ PP 27 หรือสูงกว่ากำหนดผลบวกและสอดคล้องกับที่มีมากกว่า 25% ของฝูงการติดเชื้อ (Salimi-Bejestani et al., 2007) ความไวและความจำเพาะของวิธี ELISA นี้เพื่อตรวจหาฝูงซึ่งมากกว่า 25% ของวัวที่มีการติดเชื้อ 96% (95% CI 89-100%) และ 80% (95% CI 66-94%) ตามลำดับ (Salimi- Bejestani et al., 2005A) สิบห้าเปอร์เซ็นต์ของกลุ่มตัวอย่างที่ได้รับครั้งแล้วครั้งเล่าบนจานที่แยกต่างหากเพื่อให้แน่ใจว่าการทำซ้ำ เป็นแบบทดสอบต่อไปสำหรับความถูกต้องของผล, ชุด ELISA เชิงพาณิชย์, การทดสอบการตรวจสอบพยาธิใบไม้ตับ (IDEXX, Montpellier, ฝรั่งเศส) ถูกนำมาใช้ตามคำแนะนำของผู้ผลิตในการทดสอบ 40 (6.6%) ตัวอย่างสุ่มเลือก

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ส่วน BMT กลุ่มตัวอย่างทดสอบโดยใช้ F . การขับถ่าย ( secretory ( ES ) วิธีตรวจหาแอนติบอดีที่ออกแบบ uol ตามซาลีมี bejestani et al . ( 2005b ) ผลลัพธ์ที่ได้แสดงเป็นเปอร์เซ็นต์ทั้ง ( PP ) ของตัวควบคุมบวก ผลการค้นหาแต่ละรายการก็ถือว่าใช้ได้ ถ้าซ้ำ PP มีค่าภายใน 10% ของแต่ละอื่น ๆ หน้า 27 ขึ้นไปกำหนดผลลัพธ์ที่เป็นบวก และสอดคล้องกับมากกว่า 25% ของฝูงที่ติดเชื้อ ( ซาลีมี bejestani et al . , 2007 ) ความไวและความจำเพาะของวิธีนี้เพื่อตรวจหาฝูงที่มากกว่า 25% ของวัวที่ติดเชื้อเป็น 96% ( 95% CI 89 ( 100% ) และ 80% ( 95% CI 66 ( 94 ) ตามลำดับ ( ซาลีมี bejestani et al . , 2005a ) เปอร์เซ็นต์ของจำนวนการสอบซ่อมบนแผ่นแยกเพื่อให้แน่ใจว่าการ . เป็นการทดสอบเพิ่มเติมเพื่อความถูกต้องของผล , ELISA kit ตากพาณิชย์ , การตรวจสอบการทดสอบ ( idexx Montpellier , ฝรั่งเศส ) คือใช้ตามคำแนะนำของผู้ผลิตเพื่อทดสอบ 40 ( 6.6% ) ตัวอย่างการสุ่มเลือก