Soil samples were collected at 0–0.

Soil samples were collected at 0–0.10, 0.10–0.20, 0.20–0.40, and
0.40–0.60 m depths with a soil core probe after soybean harvest in
April 2012 to analyze organic matter humification degree and in April
2013 to analyze total organic carbon, total nitrogen, and physical
fractionation of SOM. In order to determine soil TOC and TN, samples
were air-dried, sieved through a 2-mm mesh, and analyzed with an
elemental analyzer (LECO-TruSpec1 CHNS), using 0.2 g of soil. For the
SOM physical fractionation, a granulometric method was used as
described by Cambardella and Elliot (1992). Air-dried soil samples of
20 g were sieved through 2-mm mesh and weighed in 250-mL
polyethylene cups, in which 80 mL of 5 g LÀ1 sodium hexametaphos-
phate was added. The samples were stirred for 15 h on a horizontal
stirrer, sieved through 0.053-mm mesh, and rinsed until the clay was
completely removed. The particulate material remaining on the sieve
was transferred to aluminum pots and dried to constant mass in a
forced-air oven at 50 C. After drying, the material was weighed,
ground in a porcelain mortar, homogenized with the aid of a glass rod,
and C was determined using an elemental analyzer. Then, the soil
particulate organic carbon was calculated. The soil MOC was obtained
by the difference between TOC and POC. The degree of humification
was determined by laser-induced fluorescence (HLIF) (Milori et al.,
2006; Santos et al., 2015). Samples were dried, homogenized, ground
in a porcelain mortar, and sieved through 0.149-mm mesh. A sub-
sample was used to determine TOC by elemental analysis and another
was used to determine HLIF. A 0.5-g soil sample was subjected to
compression under hydraulic press to produce circular flat-faced
tablets, which were subjected to laser-induced fluorescence analysis
as described by Milori et al. (2006). This apparatus produces a
fluorescence emission spectrum, represented by an emission curve.
The fluorescence emission is caused by the humified organic matter.
HLIF is calculated as the ratio of the area under the fluorescence
emission curve to TOC. The soil CSMB (Islam and Weil, 1998) and NSMB
(Mendonça and Matos, 2005) were determined only in soil samples
taken at the 0–0.10 m soil depth in April 2013. For these analyzes, soil
samples were sieved through a 2 mm sieve and 20-g oven-dried
equivalent of soil were placed in 150 mL-microwave-resistant
polypropylene bottles. For each soil sample, two subsamples were
taken, half for direct extraction and half for irradiation with a 623 W
household-type microwave oven. After irradiation, 80 mL of 0.5 M
K2SO4 were added and the samples were transferred to a horizontal
shaker (220 rpm) for 30 min. The extracts were filtered through
quantitative filter paper for C and N determination. Soil biomass C and
N were calculated from the difference between irradiated and non-
irradiated extracts, and the CSMB/TOC and NSMB/TN ratios were
calculated.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ตัวอย่างดินที่เก็บที่ 0-0.10, 0.10 – 0.20, 0.20 – 0.40 และ0.40 – 0.60 เมตรลึกกับหลักดินโพรบหลังการเก็บเกี่ยวถั่วเหลืองใน2555 เมษายนวิเคราะห์อินทรีย์ humification องศาและ ในเดือนเมษายน2013 เพื่อวิเคราะห์รวมอินทรีย์คาร์บอน ไนโตรเจน และทางกายภาพแยกส่วนของ SOM. เพื่อกำหนดดิน TOC และ TN ตัวอย่างair-dried, sieved ผ่านตาข่าย 2 มม. และวิเคราะห์ด้วยการธาตุวิเคราะห์ (CHNS LECO-TruSpec1), ใช้ 0.2 g ของดิน สำหรับการสมจริงแยกส่วน ใช้เป็นวิธีการ granulometricอธิบาย โดย Cambardella และเอลเลียต (1992) ตัวอย่างดิน air-driedsieved ผ่านตาข่าย 2 มม. และน้ำหนักใน 250 mL 20 กรัมถ้วยพลาสติก ในมลที่ 80 ของ g 5 LÀ1 โซเดียม hexametaphos-มีเพิ่ม phate ตัวอย่างได้ถูกกวนสำหรับ h 15 ในแนวนอนเป็นช้อนคน sieved ผ่านตาข่าย 0.053 มม. และ rinsed จนเป็นดินเหนียวเอาออกอย่างสมบูรณ์ วัสดุฝุ่นเหลือตะแกรงโอนย้ายไปยังหม้ออลูมิเนียม และแห้งเพื่อมวลคงที่ในการเตาอบเครื่องบังคับที่ค. 50 หลังจากแห้ง วัสดุให้มีน้ำหนักพื้นในครกเครื่องเคลือบดินเผา homogenized เป็นกลุ่ม ด้วยช่วยเป็นกระจกโลหะและ C ถูกกำหนดโดยใช้การวิเคราะห์ธาตุ แล้ว ดินคาร์บอนอินทรีย์ฝุ่นไม่ได้ ดินกระทรวงพาณิชย์กล่าวโดยความแตกต่างระหว่าง TOC และ POC ปริญญา humificationกำหนด โดยเกิดจากเลเซอร์ fluorescence (HLIF) (Milori et al.,ปี 2006 ซานโตส et al., 2015) ตัวอย่างที่แห้ง homogenized เป็น กลุ่ม พื้นในครกเครื่องเคลือบดินเผา และ sieved ผ่านตาข่าย 0.149 mm ย่อยแบบตัวอย่างที่ใช้ในการกำหนด TOC โดยวิเคราะห์ธาตุและอีกใช้การตรวจสอบ HLIF ตัวอย่างดิน 0.5 g ถูกต้องอัดใต้กด hydraulic ผลิตวงประสบ flatเม็ด ซึ่งถูกต้องวิเคราะห์เกิดเลเซอร์ fluorescenceตามที่อธิบายไว้โดย Milori et al. (2006) เครื่องมือนี้ทำให้เกิดการfluorescence มลพิษสเปกตรัม แทน ด้วยเส้นโค้งของการปล่อยก๊าซปล่อยก๊าซ fluorescence เกิดจากอินทรีย์ humifiedHLIF จะคำนวณเป็นอัตราส่วนของพื้นที่ภายใต้การ fluorescenceเส้นโค้งเล็ดรอดสู่สารบัญ ดิน CSMB (อิสลามและ Weil, 1998) และ NSMB(Mendonça และมาทอส 2005) ถูกกำหนดในตัวอย่างดินเท่านั้น0-0.10 เมตรความลึกของดินในปี 2013 เดือนเมษายน สำหรับเหล่านี้วิเคราะห์ ดินตัวอย่างที่ sieved ผ่านตะแกรง 2 มม.และเตาอบแห้ง g 20เทียบเท่ากับดินที่ถูกวางใน 150 mL-ไมโครเวฟทนขวด polypropylene สำหรับแต่ละตัวอย่างดิน สอง subsamples ได้นำ สำหรับสกัดตรงครึ่งหนึ่งอีกครึ่งหนึ่งสำหรับวิธีการฉายรังสีด้วย 623 Wเตาอบไมโครเวฟชนิดใช้ในครัวเรือน หลังจากวิธีการฉายรังสี 80 mL 0.5 เมตรเพิ่ม K2SO4 และตัวอย่างถูกโอนย้ายไปเป็นแนวนอนเชคเกอร์ที่ (220 รอบต่อนาที) สำหรับ 30 นาที สารสกัดมี filtered ผ่านกระดาษ filter เชิงปริมาณสำหรับการกำหนด C และ N ชีวมวลดิน C และคำนวณได้จากผลต่างระหว่าง irradiated และ N-irradiated สารสกัดจาก และมีอัตราส่วน CSMB/TOC และ NSMB/TNคำนวณ

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

เก็บตัวอย่างดินที่ 0 – 0.10 , 0.10 และ 0.20 0.20 - 0.40 , 0.60 ม. ลึก 0.40 และ
) ที่มีดินหลังการเก็บเกี่ยวในหลักตรวจสอบถั่วเหลือง
เมษายน 2555 วิเคราะห์สารอินทรีย์ฮิวมี่จึงบวกองศาและในเดือนเมษายน
2013 เพื่อวิเคราะห์ปริมาณอินทรีย์คาร์บอน ไนโตรเจนและองค์ประกอบทางกายภาพ
ของส้ม . เพื่อตรวจสอบข้อมูลและตัวอย่างดิน TN
ถูกอากาศแห้ง ขนาดผ่าน 2-mm ตาข่ายและวิเคราะห์ด้วยเครื่องวิเคราะห์ธาตุ (
leco-truspec1 chns ) ใช้ 0.2 กรัมของดิน สำหรับ
ส้มทางกายภาพการ วิธีการที่สะสมมาใช้เป็น
อธิบายโดย cambardella และเอลเลียต ( 1992 ) อากาศแห้งตัวอย่างดิน
20 กรัมเป็นขนาดผ่าน 2-mm ตาข่ายและชั่งน้ำหนักใน 250 ml
พลาสติกถ้วย ที่ 80 ml 5 กรัม ผมÀ 1 โซเดียม hexametaphos -
เฟทถูกเพิ่มเข้ามาจำนวนคน 15 H บนหมุนแนวนอน
0.053-mm อีกครั้งผ่านตาข่ายและล้างจนกว่าเคลย์
ลบออกอย่างสมบูรณ์ . วัสดุอนุภาคที่ค้างตะแกรง
ถูกโอนไปยังหม้ออลูมิเนียมและแห้งมวลคงที่ใน
บังคับเตาอบลมร้อนที่ 50 องศาเซลเซียส หลังจากการอบแห้ง , วัสดุหนัก
พื้นดินใน พอร์ซเลน ครกบด ด้วยความช่วยเหลือของแท่งแก้ว
และ C ถูกกำหนดโดยใช้เครื่องวิเคราะห์ธาตุ แล้วดิน
อนุภาคอินทรีย์คาร์บอนคือการคํานวณ ทั้งโม๊ก ดินได้
โดยความแตกต่างระหว่าง toc และ POC . ระดับของการฮิวมี่จึงถูกกำหนดโดย laser-induced
fl uorescence ( hlif ) ( milori et al . ,
2006 ; ซานโตส et al . , 2015 ) ตัวอย่างแห้ง บดพื้นปูน
ในพอร์ซเลนและอีกครั้งผ่าน 0.149-mm ตาข่ายย่อย -
ตัวอย่างศึกษาข้อมูลโดยการวิเคราะห์ธาตุอีก
ศึกษา hlif . เป็น 0.5-g ดินตัวอย่างภายใต้
บีบอัดภายใต้กดไฮโดรลิค เพื่อผลิตเป็นวงกลมflที่เผชิญ
เม็ด ซึ่งถูก laser-induced fl
การวิเคราะห์ uorescence ตามที่อธิบายไว้โดย milori et al . ( 2006 ) เครื่องมือนี้สร้าง
fl uorescence การปล่อยสเปกตรัมแทนด้วยการเข้าโค้ง การfl
uorescence เกิดจากฮิวมี่จึงเอ็ดอินทรีย์ .
hlif ถูกคำนวณเป็นอัตราส่วนของพื้นที่ภายใต้การfl uorescence
เส้นโค้งโอซี การ csmb ดิน ( อิสลามและ Weil , 1998 ) และ nsmb
( Mendon 5 และ Matos , 2005 ) เป็นเพียงดิน
ถ่ายที่ 0 –ดินที่ความลึก 0.10 เมตรในเดือนเมษายน 2556 สำหรับวิเคราะห์ดิน
ตัวอย่างที่ผ่านตะแกรงขนาด 2 มม. และ 20-g เตาอบเทียบเท่าของดินแห้ง
ถูกวางไว้ในไมโครเวฟ
Polypropylene ทน 150 มิลลิลิตร ขวด สำหรับแต่ละตัวอย่างดิน สอง subsamples ถูก
ถ่ายครึ่งตัวตรงและครึ่งหนึ่งสำหรับการฉายรังสีกับ 623 W
ประเภทครัวเรือน ไมโครเวฟ เตาอบ หลังจากการฉายรังสี , 80 ml 0.5 M
k2so4 เพิ่มจำนวนไปแนวนอน
เครื่องปั่น ( 220 RPM ) เป็นเวลา 30 นาที สารสกัดถูกถ่ายทอดผ่านกระดาษ ltered
C และ N lter ถ่ายทอดเชิงปริมาณเพื่อการตัดสินใจ ดินชีวมวล C
N ) คำนวณจากความแตกต่างระหว่างฉายรังสีและไม่ฉายรังสี -
สารสกัด และ csmb / toc และ nsmb / TN อัตราส่วนได้




การคํานวณ