Materials and MethodsSweet basil se

Materials and Methods
Sweet basil seeds (Sieger Seed, Imlay City,
Mich.) were sown in 11-cm (600-ml) plastic
azalea pots with two seeds in each of three
holes » 1.5 cm deep using a commercial peatperlite–
vermiculite mix. The seedlings were
thinned after 2 weeks to three equally spaced
plants per pot. This method of sowing and
thinning had been found in preliminary experiments
to produce more biomass than one
or two plants per pot (data not shown).
Plants were grown in a computer-controlled
greenhouse under 24/20C day/night cycles. In
all experiments, plants received at least 12 h of
light either naturally or using 400-W high-
-pressure sodium lamps, and were irrigated
weekly with 225 mM 20N–20P-20K. Basil
shoots were harvested by cutting just below
the second fully expanded node from the growing
point after » 6 weeks of growth. Each
harvested shoot contained six to eight leaves
and weighed 4 to 6 g. Unless otherwise stated,
basil shoots with leaves were harvested at
» 1400 HR on sunny days. Harvested shoots
were placed in unsealed plastic bags at time of
harvest and rapidly transported to the laboratory
(» 22C) for packaging.
Two shoots (six to eight leaves each) were
sealed per 20 × 20-cm package constructed
from 127-μm-thick, low-density polyethylene
film (LDF 501, Dow Chemical Co., Midland,
Mich.) using a Magneta 620 heat sealer
(Packaging Aids Corp., San Francisco). Shoots
with bruised or damaged leaves were not used.
Four 26.5-gauge needle holes ( » 0.4 mm in
diameter) were punched through each package
to facilitate O2 and CO2 exchange. The
entire procedure of harvesting and packaging
took < 90 min in all experiments (harvesting,
30 rein; packaging, 60 rein). Basil packages
were held in darkness under black plastic for
the duration of all experiments.
Four packages each of basil were placed in
controlled-temperature chambers at 0, 5, 10,
15,20, and 25C, all less than +1C, and covered
with black plastic to maintain darkness. Basil
was inspected daily at 1400 HR and rated
visually for the presence of necrosis, surface
molds, water soaking, chlorosis, and leaf abscission.
Shelf life was defined as the time
until the first obvious sign of deterioration,
based on visual analysis only. The entire experiment
was repeated weekly- six times beginning
in July 1988 and ending in Aug. 1988.
The data were pooled and analyzed as a simple
two-way analysis of variance (ANOVA) with
temperature x harvest date. The effect of harvest
date was not significant.
In a second experiment, packaged sweet
basil was held at 0, 2.5, 5, 7.5, or 10C for 0, 1,
2, or 3 days before transfer to 20C, with five
packages per treatment. Four days from packaging,
all basil shoots were analyzed visually
for the extent and location of CI symptoms,
such as tissue soaking and blackening. Basil
cuttings were inspected for any noticeable
lesions. This entire experiment was repeated
three times. The data were analyzed as a twoway
ANOVA with temperature and duration
as the main factors.
In a third experiment, sweet basil shoots
were harvested every 4 h beginning at 0200 HR
and ending at 2200 HR. Shoots were processed
and packaged after each harvest as described
above, and four packages were placed immediately
in controlled chambers set at 0,5, 10,
15, 20, and 25C. The packages were handled
and evaluated as described previously, except
that observations were made daily at 1600 HR.
The entire experiment was conducted three
times during Aug. and Sept. 1988, and the data
were analyzed as a three-way ANOVA with
harvest time, temperature, and harvest date as
the main factors.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

วัสดุและวิธีการเมล็ดโหระพา (เมล็ด Sieger, Imlay เมืองยุติธรรม) ถูกหว่านใน 11 ซม.พลาสติก (600 มล.)ดอกชวนชมกระถาง มี 2 เมล็ดในแต่ละสามหลุม» ใช้ peatperlite พาณิชย์-ลึก 1.5 ซม.เวอร์มิคูไลท์ผสม ต้นกล้าได้บางตาหลังจาก 2 สัปดาห์ถึงสามเว้นระยะห่างเท่า ๆ กันพืชต่อหม้อ วิธีการหว่าน และผมบางได้รับการพบในการทดลองเบื้องต้นการผลิตชีวมวลเพิ่มเติมกว่าหรือสองพืชต่อหม้อ (ไม่แสดงข้อมูล)พืชที่ปลูกในควบคุมด้วยคอมพิวเตอร์เรือนกระจกภายใต้ 24 / 20C รอบกลางวันกลางคืน ในการทดลองทั้งหมด พืชได้รับอย่างน้อย 12 ชม.ของแสงอย่างใดอย่างหนึ่งตามธรรมชาติ หรือใช้สูง 400-W --แรงดันไฟโซเดียม และมีชลประทานสัปดาห์กับ 225 มม. 20N – P 20-20K ใบโหระพามีการเก็บเกี่ยวหน่อ โดยตัดเพียงด้านล่างโหนที่ขยายเต็มที่สองจากการเจริญเติบโตชี้หลัง» 6 สัปดาห์ของการเจริญเติบโต แต่ละยิงเก็บเกี่ยวอยู่หกถึงแปดใบและชั่งน้ำหนัก 4-6 กรัมยกเว้นหากระบุไว้หน่อไม้โหระพากับใบเก็บเกี่ยวที่» ชม 1400 จัด เก็บเกี่ยวหน่อไว้ในถุงพลาสติกที่ถูกเปิดในเวลาเก็บเกี่ยว และขนส่งไปห้องปฏิบัติการอย่างรวดเร็ว(» 22C) สำหรับบรรจุภัณฑ์มีสองหน่อ (6-8 ใบละ)ปิดผนึกต่อ 20 × 20 ซม.แพคเกจสร้างขึ้นจากพลาสติก หนา 127 μ m ความหนาแน่นต่ำฟิล์ม (LDF 501, Dow เคมี Co. มิด แลนด์ยุติธรรม) ใช้เครื่องผนึกความร้อน Magneta 620(บรรจุภัณฑ์เอดส์ Corp. ซานฟรานซิสโก) หน่อมีใบช้ำ หรือเสียหายไม่ใช้รูเข็ม 26.5-วัดสี่ (» 0.4 มม.เส้นผ่าศูนย์กลาง) ถูกเจาะผ่านแต่ละแพคเกจเพื่อความสะดวกในการแลกเปลี่ยน O2 และ CO2 การขั้นตอนการเก็บเกี่ยวและบรรจุภัณฑ์ทั้งหมดเอา < 90 นาทีในการทดลองทั้งหมด (การเก็บเกี่ยวบังเหียน 30 บรรจุภัณฑ์ บังเหียน 60) แพคเกจโหระพาในความมืดใต้พลาสติกสีดำสำหรับระยะเวลาของการทดลองทั้งหมดจัดอยู่ในสี่แพคเกจแต่ละโหระพาห้องควบคุมอุณหภูมิที่ 0, 5, 1015,20 และ 25C ทั้งหมดน้อยกว่า +1C และครอบคลุมด้วยพลาสติกดำเพื่อรักษาความมืด ใบโหระพาตรวจสอบพิกัด และทุกวันเวลา 1400 ชั่วโมงสายตาสำหรับการปรากฏตัวของเนื้อร้าย พื้นผิวแม่พิมพ์ น้ำแช่ chlorosis และหลุดร่วงของใบกำหนดอายุการเก็บรักษาเป็นเวลาถึงหมายแรกชัดเจนของเสื่อมสภาพคะแนนเฉลียจากวิเคราะห์ภาพเท่านั้น การทดลองทั้งหมดแก้ไขซ้ำสัปดาห์หกเวลาเริ่มต้นในเดือน 1988 กรกฎาคม และสิ้นสุดใน 1988 สิงหาคมข้อมูลพู และวิเคราะห์เป็นเรียบง่ายสองทางการวิเคราะห์ความแปรปรวน (ANOVA) ด้วยอุณหภูมิ x วันเก็บเกี่ยว ผลของการเก็บเกี่ยววันไม่สำคัญในการทดลองที่สอง บรรจุหวานกะเพราจัดขึ้น ณ 0, 2.5, 5, 7.5 หรือ 10C สำหรับ 0, 12 หรือ 3 วันก่อนโอนถึง 20C แห่งแพคเกจต่อการรักษา สี่วันจากบรรจุภัณฑ์หน่อไม้โหระพาทั้งหมดถูกวิเคราะห์ด้วยสายตาสำหรับขอบเขตและตำแหน่งของอาการ CIเช่นเนื้อเยื่อแช่ และกลายเป็นสีดำ ใบโหระพาตัดถูกตรวจสอบได้ชัดเจนรอยโรค เสร็จสิ้นการทดลองทั้งนี้สามครั้ง มีวิเคราะห์ข้อมูลเป็น twoway การANOVA กับอุณหภูมิและระยะเวลาเป็นปัจจัยหลักในที่สามทดลอง หน่อไม้โหระพาได้เก็บเกี่ยวทุก 4 ชม.เริ่มต้นที่ชม. 0200และสิ้นสุดที่ 2200 ชั่วโมงหน่อถูกประมวลผลและบรรจุหลังการเก็บเกี่ยวแต่ละตามที่อธิบายไว้ข้างต้น และแพคเกจสี่ถูกวางทันทีในห้องควบคุม 0,5, 1015, 20 และ 25 c แพคเกจที่ถูกจัดการและประเมินตามที่อธิบายไว้ก่อนหน้านี้ ยกเว้นให้สังเกตวันที่ชม. 1600 ทำการทดลองทั้งหมดเป็นการดำเนินการสามครั้งในช่วงส.ค.และ 1988 ก.ย. และข้อมูลได้วิเคราะห์เป็น ANOVA สามด้วยเวลา อุณหภูมิ และวันเก็บเกี่ยวเป็นการเก็บเกี่ยวปัจจัยหลัก

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

วัสดุและวิธีการ
หวานเมล็ดโหระพา (Sieger เมล็ด Imlay City,
Mich.) ได้รับการหว่านใน 11 ซม. (600 มล.) พลาสติก
กระถางชวนชมกับสองเมล็ดในแต่ละสาม
หลุม» 1.5 ซม. ลึกใช้ในเชิงพาณิชย์ peatperlite-
ผสม vermiculite ต้นกล้าถูก
บางตาหลังจาก 2 สัปดาห์ถึงสามเท่ากันเว้น
พืชต่อหม้อ วิธีการปลูกและนี้
ทำให้ผอมบางได้รับการค้นพบในการทดลองเบื้องต้น
ในการผลิตชีวมวลมากกว่าหนึ่ง
หรือสองต้นต่อหม้อ (ไม่ได้แสดงข้อมูล).
พืชที่ปลูกในคอมพิวเตอร์ควบคุม
เรือนกระจกภายใต้ 24 / 20C วัน / รอบกลางคืน ใน
ทุกการทดลองพืชได้รับอย่างน้อย 12 ชั่วโมงของ
แสงธรรมชาติอย่างใดอย่างหนึ่งหรือใช้ 400-W สูง
โคมไฟ -pressure โซเดียมและถูกน้ำท่า
รายสัปดาห์ที่มี 225 มิลลิ 20N-20P-20K เพรา
หน่อเก็บเกี่ยวโดยการตัดด้านล่าง
โหนดที่สองขยายตัวได้เต็มที่จากการเจริญเติบโต
จุดหลังจาก» 6 สัปดาห์ของการเจริญเติบโต แต่ละ
ยิงเก็บเกี่ยวมีหกถึงแปดใบ
และชั่งน้ำหนัก 4-6 กรัม ยกเว้นที่ระบุไว้เป็นอย่างอื่น
หน่อใบโหระพามีใบถูกเก็บเกี่ยว
» 1400 HR ในวันที่แดด หน่อเก็บเกี่ยว
ถูกวางไว้ในถุงพลาสติกปิดผนึกในช่วงเวลาของ
การเก็บเกี่ยวอย่างรวดเร็วและส่งไปยังห้องปฏิบัติการ
(» 22C) สำหรับบรรจุภัณฑ์.
สองหน่อ (หกถึงแปดใบแต่ละคน) ถูก
ปิดผนึกละ 20 ×แพคเกจ 20 ซม. สร้างขึ้น
จาก 127 ไมครอนหนา ต่ำพลาสติกชนิดความหนาแน่น
ภาพยนตร์ (LDF 501, Dow Chemical Co. , Midland,
Mich.) โดยใช้ความร้อนปิดผนึก Magneta 620
(บรรจุภัณฑ์เอดส์คอร์ป, San Francisco) ถ่ายภาพ
ที่มีรอยช้ำหรือใบได้รับความเสียหายไม่ได้ใช้.
สี่หลุม 26.5 วัดเข็ม (» 0.4 มิลลิเมตร
เส้นผ่าศูนย์กลาง) เจาะผ่านแต่ละแพคเกจ
เพื่ออำนวยความสะดวก O2 และ CO2 แลกเปลี่ยน
ขั้นตอนทั้งหมดของการเก็บเกี่ยวและการบรรจุภัณฑ์
เอา <90 นาทีในการทดลองทั้งหมด (เก็บเกี่ยว
30 บังเหียน; บรรจุภัณฑ์ 60 บังเหียน) แพคเกจเพรา
ถูกจัดขึ้นในความมืดภายใต้พลาสติกสีดำสำหรับ
ระยะเวลาของการทดลองทั้งหมด.
สี่แพคเกจแต่ละใบโหระพาถูกวางไว้ใน
ห้องควบคุมอุณหภูมิที่ 0, 5, 10,
15,20 และ 25 องศาเซลเซียสทั้งหมดน้อยกว่า + 1C และปกคลุม
ด้วยพลาสติกสีดำที่จะรักษาความมืด เพรา
ได้รับการตรวจสอบทุกวันเวลา 14.00 ทรัพยากรบุคคลและจัดอันดับ
สายตาการปรากฏตัวของเนื้อร้ายพื้นผิว
แม่พิมพ์แช่น้ำ chlorosis และการตัดแขนขาใบ.
อายุการเก็บรักษาได้รับการกำหนดให้เป็นเวลา
จนเห็นได้ชัดสัญญาณแรกของการเสื่อมสภาพ
จากการวิเคราะห์ภาพเท่านั้น การทดลองทั้งหมด
ซ้ำ weekly- หกครั้งเริ่มต้น
ในเดือนกรกฎาคมปี 1988 และสิ้นสุดในสิงหาคม 1988
ข้อมูลที่ถูกรวบรวมและวิเคราะห์ได้ง่าย
การวิเคราะห์แบบสองทางของความแปรปรวน (ANOVA) กับ
วันเก็บเกี่ยวอุณหภูมิ X ผลกระทบของการเก็บเกี่ยว
วันที่ไม่มีนัยสำคัญ.
ในการทดลองที่สองบรรจุหวาน
โหระพาถูกจัดขึ้นที่ 0, 2.5, 5, 7.5 หรือ 10C 0, 1,
2 หรือ 3 วันก่อนที่จะถ่ายโอนไปยัง 20C กับห้า
แพคเกจต่อการรักษา . สี่วันจากบรรจุภัณฑ์
ทุกหน่อใบโหระพามาวิเคราะห์สายตา
สำหรับขอบเขตและสถานที่ตั้งของอาการ CI,
เช่นแช่เนื้อเยื่อและการใส่ร้ายป้ายสี เพรา
ตัดถูกการตรวจสอบใด ๆ ที่เห็นได้ชัด
แผล การทดลองนี้ทั้งหมดถูกทำซ้ำ
สามครั้ง การวิเคราะห์ข้อมูลเป็น Twoway
ANOVA มีอุณหภูมิและระยะเวลาที่
เป็นปัจจัยหลัก.
ในการทดลองที่สามหน่อโหระพา
เก็บเกี่ยวทุก 4 ชั่วโมงเริ่มต้นที่ 0200 HR
และสิ้นสุดที่ 2,200 ทรัพยากรบุคคล ข้าวกล้าถูกประมวลผล
และบรรจุหลังการเก็บเกี่ยวแต่ละตามที่อธิบายไว้
ข้างต้นและสี่แพคเกจถูกวางไว้
ในห้องควบคุมการตั้งค่าที่ 0,5, 10,
15, 20 และ 25 องศาเซลเซียส แพคเกจถูกจัดการ
และประเมินผลตามที่อธิบายไว้ก่อนหน้านี้ยกเว้น
ที่สังเกตได้ทำในชีวิตประจำวันที่ 1600 ชม.
การทดลองทั้งได้ดำเนินการสาม
ครั้งในช่วงสิงหาคมและกันยายน 1988 และข้อมูลที่
ได้มาวิเคราะห์เป็นสามทาง ANOVA กับ
เวลาเก็บเกี่ยว อุณหภูมิและวันที่เก็บเกี่ยวเป็น
ปัจจัยหลัก