At harvest time, three plants were

At harvest time, three plants were randomly sampled from each treatment. Samples (500 mg) of leaves
and roots were separately ground to a fine powder in a
mortar under liquid nitrogen. One portion of the powder was suspended in 5 mL of 50 mmol L
−1
potassium phosphate buffer (pH 7.8), homogenized and centrifuged at 14 000×gfor 15 min at 4
◦
C. For chitinase
activity determination, the supernatant was diluted
two times. The colloid chitin was prepared according
to Wu et al. (2009). The chitinase activity was determined based on the method described by Schraudneret al.(1992) using N-acetyl-amino-glucosamine as
standard. One unit of chitinase activity was defined
as the amount of enzyme that produced 1μgofNacetyl-amino-glucosamine per hour from chitin under
these assay conditions. The activity ofβ-1,3-glucanase
was determined using the method of Schraudneret al.
(1992) using laminarine as standard. One unit ofβ-1,
3-glucanase activity was defined as the amount of enzyme that produced 1 nmol reduced sugar per second
under the assay conditions.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

เวลา เก็บเกี่ยวพืชสามได้ตัวอย่างจากแต่ละทรีทเม้นต์สุ่ม ตัวอย่าง (500 มิลลิกรัม) ใบและรากแยก พื้นดินผงที่ดีในการปูนภายใต้ไนโตรเจนเหลว ส่วนหนึ่งของผงที่ถูกระงับใน 5 mL ของ 50 mmol L−1โพแทสเซียมฟอสเฟตบัฟเฟอร์ (pH 7.8), homogenized เป็นกลุ่ม และ centrifuged ที่ 14 000 ราย gfor 15 นาทีที่ 4◦C. การ chitinaseกำหนดกิจกรรม supernatant ถูกทำให้เจือจางสองครั้ง ไคทินคอลลอยด์เตรียมไว้ตามการ Wu et al. (2009) กำหนดกิจกรรม chitinase ตามวิธีที่อธิบาย โดยใช้ N-acetyl-อะมิโน-glucosamine เป็น al.(1992) Schraudneretมาตรฐาน หน่วยหนึ่งของ chitinase กิจกรรมถูกกำหนดเป็นจำนวนของเอนไซม์ที่ผลิต 1μgofNacetyl-อะมิโน-glucosamine ต่อชั่วโมงจากไคทินใต้เหล่านี้ assay เงื่อนไข กิจกรรม ofβ-1,3-คัดถูกกำหนดโดยใช้วิธีของอัล Schraudneret(1992) โดยใช้ laminarine เป็นมาตรฐาน หนึ่งหน่วย ofβ-1คัด 3 กิจกรรมถูกกำหนดเป็นจำนวนของเอนไซม์ที่ผลิต 1 nmol ลดน้ำตาลต่อวินาทีภายใต้สภาวะการทดสอบ

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ในช่วงเวลาการเก็บเกี่ยวพืชสามสุ่มจากการรักษาแต่ละ ตัวอย่าง (500 มก.) ของใบและรากถูกแยกบดให้เป็นผงละเอียดในปูนภายใต้ไนโตรเจนเหลว ส่วนหนึ่งของผงที่ถูกระงับใน 5 มิลลิลิตร 50 มิลลิโมล L -1 ฟอสเฟตบัฟเฟอร์โพแทสเซียม (pH 7.8), ปั่นและหมุนเหวี่ยงที่ 14 000 × gfor 15 นาทีที่ 4 ◦ซี สำหรับไคติเนสมุ่งมั่นกิจกรรมใสที่ถูกปรับลดครั้งที่สอง ไคตินคอลลอยด์ถูกจัดทำขึ้นตามไป Wu et al, (2009) กำหนดกิจกรรมไคติเนสได้ขึ้นอยู่กับวิธีการที่อธิบายโดย Schraudneret al. (1992) โดยใช้ N-acetyl-อะมิโนกลูโคซาเป็นมาตรฐาน หนึ่งหน่วยของกิจกรรมไคติเนสถูกกำหนดเป็นปริมาณของเอนไซม์ที่ผลิต1μgofNacetyl-อะมิโนกลูโคซาต่อชั่วโมงจากไคตินภายใต้เงื่อนไขการทดสอบเหล่านี้ กิจกรรมofβ-1,3-glucanase ถูกกำหนดโดยใช้วิธีการของอัล Schraudneret. (1992) โดยใช้ laminarine เป็นมาตรฐาน หนึ่งหน่วยofβ-1 กิจกรรมที่ 3 glucanase ถูกกำหนดเป็นปริมาณของเอนไซม์ที่ผลิต 1 nmol ลดน้ำตาลต่อวินาทีภายใต้เงื่อนไขการทดสอบ

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

เวลาเก็บเกี่ยว สามพืชถูกสุ่มเก็บจากการรักษาแต่ละ ตัวอย่าง ( 500 มิลลิกรัม ) ใบ
และรากถูกแยกพื้นเพื่อผงละเอียดใน
ปูนในไนโตรเจนเหลว ส่วนหนึ่งของผงแขวนลอยใน 5 ml 50 mmol l
− 1
โพแทสเซียมฟอสเฟตบัฟเฟอร์ pH 7.8 ) , บดไฟฟ้า 14 000 × gfor 15 นาทีที่ 4

-
◦ซี. กิจกรรมความมุ่งมั่นและน่านเจือจาง
2 ครั้ง ส่วนไคตินคอลลอยด์ถูกเตรียมไว้ตาม
วู et al . ( 2009 ) ส่วนกิจกรรมของเอนไซม์ถูกกำหนดตามวิธีที่อธิบายไว้โดย schraudneret al . ( 2535 ) n-acetyl-amino-glucosamine
ใช้เป็นมาตรฐาน หน่วยหนึ่งของกิจกรรมเอนไซม์ไคติเนสได้นิยาม
เมื่อปริมาณเอนไซม์ที่ผลิตได้ 1 μ gofnacetyl กรดอะมิโนกลูต่อชั่วโมงจากไคตินใต้
เงื่อนไขการทดสอบเหล่านี้ กิจกรรมของบีตา - 1
ถูกกำหนดโดยใช้วิธี schraudneret al .
( 1992 ) ใช้ laminarine เป็นมาตรฐาน หน่วยหนึ่งของบีตา - 1
กิจกรรมต่าง เช่น ปริมาณของ เอนไซม์ที่ผลิตได้ 1 ? ลดน้ำตาลต่อวินาที
ภายใต้เงื่อนไขการทดสอบ