Because yeast treatment systems are

Because yeast treatment systems are generally open systems,
the substrate also promotes the growth of bacterial or
mold species present in the mixed liquor when the yeast
species propagate continuously. The propagation of a specific
yeast strain in the yeast treatment system is based on free
competition among different microorganisms [22]. Therefore,
the major challenge for yeast treatment processes is to properly
design and control operational conditions to guarantee a
yeast-dominated biomass, as well as good biomass settling
under non-sterile conditions. Because sterilization for conventional
SCP process is expensive, the fact that yeast can
grow at low pH can be used to: (i) Sterilize the water at
relatively low temperatures, (ii) prohibit contaminating bacteria
from growing, and (iii) provide sufficient environmental
selection pressure in a continuous system to direct a complex
microflora towards yeast domination [35]. Therefore, an acidic
pH (

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

เนื่องจากยีสต์ระบบบำบัด ระบบเปิดโดยทั่วไปพื้นผิวยังส่งเสริมการเจริญเติบโตของแบคทีเรีย หรือแม่พิมพ์ในการผสมพันธุ์สุราเมื่อยีสต์ชนิดแพร่กระจายอย่างต่อเนื่อง เผยแพร่การสายพันธุ์ยีสต์ในระบบบำบัดยีสต์อยู่ฟรีการแข่งขันระหว่างจุลินทรีย์ต่าง ๆ [22] ดังนั้นความท้าทายสำคัญสำหรับกระบวนการรักษายีสต์จะถูกต้องออกแบบและควบคุมการดำเนินงานเงื่อนไขการรับประกันการชีวมวลที่ครอบงำยีสต์ เป็นชีวมวลที่ดีตกตะกอนภายใต้เงื่อนไขที่ไม่ใส่ เนื่องจากฆ่าเชื้อสำหรับทั่วไปกระบวนการ SCP มีราคาแพง ความจริงที่ว่ายีสต์สามารถเติบโตที่ต่ำ pH สามารถใช้: (i) ฆ่าเชื้อน้ำที่อุณหภูมิค่อนข้างต่ำ, (ii) ห้ามไม่ให้ขยะแบคทีเรียจากการเติบโต และ (iii) ให้เพียงพอสิ่งแวดล้อมเลือกแรงดันในระบบอย่างต่อเนื่องตรงที่ซับซ้อนmicroflora ต่อยีสต์ปกครอง [35] ดังนั้น มีกรดpH (< 6) โดยทั่วไปใช้สำหรับกระบวนการรักษายีสต์เพื่อเพิ่มยีสต์เจริญเติบโตและการเจริญเติบโตแบคทีเรียจำกัดภายใต้การเข้มข้นไม่ใช่เงื่อนไข [11,20,55,59] อย่างไรก็ตาม ตามฟลูออเรสเซนต์ในซิ hybridization กระแสเซลล์วิเคราะห์ เจิ้งal. ร้อยเอ็ด [20] พบว่า มันยากที่จะบรรลุ yeastdominatedชีวมวลในระบบไหลต่อเนื่องที่ COD ต่ำloadings (เช่น 2 กิโลกรัม m 3, d 1 COD), โดยไม่คำนึงถึงของ pH กรดระดับ ขณะ pH กรดเพียงพอเพื่อให้บรรลุ yeastdominatedชีวมวลในชุดวัฒนธรรม ในคำอื่น ๆ การควรดำเนินการกระบวนการผลิตยีสต์ มีทั้งเปรี้ยวpH และการโหลด COD สูง (เช่น 8.7 และ 21.0 กก. ม. 3, d 1 COD)ระดับเป็นข้อกำหนดเบื้องต้น [20] ถ้าเซลล์ยีสต์มากกว่าแบคทีเรียเซลล์ การผลิตพื้นผิวต่อปริมาตรที่ต่ำกว่าอัตรา ต่ำกว่าประสิทธิภาพการดูดซับ/การดูดซับของพื้นผิวที่ความเข้มข้นต่ำสุดที่พื้นผิวหรืออาจส่งผลให้การโหลด

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

เพราะระบบบำบัดยีสต์เป็นระบบเปิดโดยทั่วไปพื้นผิวนอกจากนี้ยังส่งเสริมการเจริญเติบโตของเชื้อแบคทีเรียหรือสายพันธุ์เชื้อราอยู่ในสุราผสมเมื่อยีสต์สายพันธุ์เผยแพร่อย่างต่อเนื่อง การขยายพันธุ์ของเฉพาะสายพันธุ์ยีสต์ในระบบการรักษายีสต์จะขึ้นอยู่กับฟรีการแข่งขันระหว่างจุลินทรีย์ที่แตกต่างกัน[22] ดังนั้นความท้าทายที่สำคัญสำหรับกระบวนการบำบัดยีสต์เป็นที่จะต้องออกแบบและควบคุมสภาพการดำเนินงานที่จะรับประกันชีวมวลยีสต์ที่โดดเด่นเช่นเดียวกับการตกตะกอนชีวมวลที่ดีภายใต้เงื่อนไขที่ไม่ผ่านการฆ่าเชื้อ เพราะการฆ่าเชื้อสำหรับการชุมนุมกระบวนการ SCP มีราคาแพงจริงที่ว่ายีสต์ที่สามารถเจริญเติบโตได้ที่pH ต่ำสามารถใช้ในการ: (i) การฆ่าเชื้อน้ำที่มีอุณหภูมิค่อนข้างต่ำ(ii) ห้ามการปนเปื้อนเชื้อแบคทีเรียจากการเจริญเติบโตและ(iii) ให้เพียงพอต่อสิ่งแวดล้อมความดันเลือกในระบบอย่างต่อเนื่องที่จะนำความซับซ้อนจุลินทรีย์ที่มีต่อการปกครองยีสต์ [35] ดังนั้นเป็นกรดpH (<6) โดยทั่วไปจะใช้สำหรับกระบวนการบำบัดยีสต์เพื่อเพิ่มการเจริญเติบโตยีสต์และแบคทีเรียที่จำกัด การเจริญเติบโตภายใต้เงื่อนไขที่ไม่ปลอดเชื้อ[11,20,55,59] แต่ขึ้นอยู่กับการเรืองแสงในแหล่งกำเนิดวิเคราะห์ภูมิคุ้มกันผสมพันธุ์ไหลเจิ้งเหอet al, [20] พบว่ามันเป็นเรื่องยากที่จะบรรลุ yeastdominated ชีวมวลในระบบการไหลอย่างต่อเนื่องในซีโอดีต่ำloadings (เช่น 2 กก., ม. 3, D 1 COD) โดยไม่คำนึงถึงค่า pH ที่เป็นกรดระดับในขณะที่พีเอชที่เป็นกรดก็เพียงพอที่จะบรรลุ yeastdominated ชีวมวลในวัฒนธรรมชุด ในคำอื่น ๆ ที่กระบวนการบำบัดยีสต์ควรจะดำเนินการกับทั้งเป็นกรดpH และโหลดซีโอดีสูง (เช่น 8.7 และ 21.0 กก., ม. 3, D 1 COD) ในระดับที่เป็นสิ่งที่จำเป็น [20] หากเซลล์ยีสต์มีขนาดใหญ่กว่าแบคทีเรียเซลล์ผลิตอัตราส่วนพื้นสู่ปริมาณที่ลดลงต่ำกว่าการดูดซับสารตั้งต้น/ ประสิทธิภาพการดูดซึมสารตั้งต้นที่ความเข้มข้นต่ำหรืออาจส่งผลให้การโหลด

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

เพราะระบบการรักษายีสต์ โดยทั่วไประบบเปิด ,
( ยังส่งเสริมการเจริญเติบโตของแบคทีเรียหรือราสายพันธุ์ที่มีอยู่ในเหล้า

ผสมเมื่อยีสต์สายพันธุ์แพร่กระจายอย่างต่อเนื่อง การขยายพันธุ์ของเชื้อยีสต์ที่เฉพาะเจาะจงในการรักษายีสต์
ระบบที่อยู่บนพื้นฐานของการแข่งขันที่แตกต่างกันฟรี
ระหว่างจุลินทรีย์ [ 22 ] ดังนั้น
ความท้าทายที่สำคัญสำหรับกระบวนการรักษายีสต์จะถูกออกแบบและควบคุมการดำเนินงาน
เงื่อนไขรับประกัน
ยีสต์ครอบงำชีวมวล ตลอดจนสามารถตกตะกอน
ภายใต้เงื่อนไขที่ดีไม่ปลอดเชื้อ เพราะการฆ่าเชื้อสำหรับกระบวนการเป็นปกติ
มีราคาแพง เนื่องจากยีสต์สามารถ
เติบโตที่ pH ต่ำสามารถใช้ : ( ฉัน ) ฆ่าเชื้อโรคในน้ำที่อุณหภูมิค่อนข้างต่ำ
,( 2 ) ห้ามมิให้ปนเปื้อนแบคทีเรีย
จากการเติบโต และ ( 3 ) ให้เพียงพอต่อสิ่งแวดล้อม
เลือกความดันในระบบต่อเนื่องให้ตรงต่อการปกครองยีสต์จุลินทรีย์ซับซ้อน
[ 35 ] ดังนั้น มี pH เป็นกรด
( < 6 ) โดยทั่วไปจะใช้สำหรับการรักษายีสต์กระบวนการ
เพิ่มการเจริญเติบโตของยีสต์และจำกัดการเติบโตของแบคทีเรียใต้
ไม่ใช่เงื่อนไข 11,20,55,59 [ 2 ] อย่างไรก็ตามที่ยึดหลอด
ใน situ hybridization ( การวิเคราะห์การไหล เจิง
et al . [ 20 ] พบว่ามันเป็นเรื่องยากที่จะบรรลุ yeastdominated
ชีวมวลในระบบต่อเนื่องที่ครอบคลุม COD
ต่ำ ( เช่น 2 กก. , M  3 D  ล. ) โดยไม่คำนึงถึงระดับ pH เป็นกรด pH ที่เป็นกรด
ในขณะที่เพียงพอที่จะบรรลุ yeastdominated
ชีวมวลในชุดวัฒนธรรม ในคำอื่น ๆ ,
การรักษายีสต์ควรจะดำเนินการกับทั้งเปรี้ยว
Ph และซีโอดีสูงโหลด ( เช่น 8.7 21.0 กก. และ M  3 D  ล. )
ระดับเบื้องต้น [ 20 ] ถ้าเซลล์ยีสต์มากกว่าแบคทีเรีย
เซลล์ผลิตพื้นผิวลดลงอัตราส่วนลดการดูดซับ /
( ประสิทธิภาพการดูดซึมที่ความเข้มข้นต่ำ (
หรือโหลดอาจส่งผลให้