Samples of Nile tilapia (average we

Samples of Nile tilapia (average weight of 100 ± 10 g) were
obtained from a commercial farm in Zhanjiang, Guangdong province,
China. Prior to experiments, fish were acclimated in fiberreinforced
plastic tanks (1000 L each) with a stocking rate of
4 g L1 under 28 ± 2 C for 4 weeks. All tanks were supplied with
flow-through aerated sand-filtered water, and a light and dark
period of 12 h: 12 hwas maintained. S. agalactiae ZQ0910, a virulent
strain isolated from Nile tilapia was used for immunostimulus [32].
The immunostimulation experiment was performed by injecting
the Nile tilapia with 0.1 ml of formalin-inactivated bacteria resuspended
in sterilized PBS with the concentration of
1  107 cells ml1 into the abdominal cavity and the Nile tilapia
injected with 0.1 ml of sterilized phosphate buffered saline (PBS)
were used as the control group. Then all processed Nile tilapia were
returned to tanks and treated as before. At time points of 0 h, 4 h,
8 h, 12 h, 24 h, 48 h, 72 h and 96 h post-immunization, nine kinds of
tissues from the brain, head kidney, thymus, spleen, liver, muscle,
skin, gill and intestine were collected from the control and vaccinated
groups, and immediately frozen by liquid nitrogen, followed
by storage at 80 C until used. Tissues from three individuals were
collected and pooled together as a replicate sample, and three
replicates were taken for each sampling time point. All experiments
were conducted according to the principles and procedures of the
Laboratory Animal Management Ordinance of China.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

มีตัวอย่างของนิล (น้ำหนักโดยเฉลี่ยของ 100 ± 10 กรัม)ได้รับจากฟาร์มเพื่อการค้าในจางเจียง มณฑลกวางตุ้งจังหวัดประเทศจีน ก่อนทดลอง ปลาถูก acclimated ใน fiberreinforcedถังพลาสติก (1000 L ละ) กับอัตราเก็บสต็อกg 4 L 1 ใต้ 28 ± 2 C ใน 4 สัปดาห์ รถถังทั้งหมดให้มาพร้อมกับไหลผ่านอากาศทรายกรอง น้ำ และแสง และมืดรอบระยะเวลาของ hwas h: 12 12 รักษา S. agalactiae เป็น virulent, ZQ0910ต้องใช้ที่แยกต่างหากจากนิลถูกใช้สำหรับ immunostimulus [32]Immunostimulation ทดลองทำ โดย injectingนิลกับ 0.1 มล.ของแบคทีเรีย formalin ยกเลิก resuspendedใน PBS sterilized กับความเข้มข้นของ1 เซลล์ 107 ml 1 เข้าช่องท้องและนิลฉีด ด้วย 0.1 ml ของน้ำเกลือฟอสเฟต sterilized buffered (PBS)ถูกใช้เป็นกลุ่มควบคุม ทั้งหมดประมวลผลแล้ว ได้ปลานิลแม่น้ำไนล์ส่งกลับไปยังถัง และถือว่าเป็นมาก่อน จุดเวลา 0 h, 4 h8 h, 12 h, 24 h, 48 h, 72 h และ 96 h หลังรับ วัคซีน แก้วเก้าของเนื้อเยื่อจากสมอง ไตใหญ่ ต่อมไทมัส ม้าม ตับ กล้ามเนื้อผิวหนัง เหงือก และลำไส้ถูกรวบรวมจากการควบคุม และป้องกันโรคกลุ่ม และแช่แข็ง ด้วยไนโตรเจนเหลว ตามทันทีโดยเก็บที่ 80 C จนกว่าจะใช้ เนื้อเยื่อจากบุคคลที่สามได้รวบรวม และรวมกันเป็นตัวอย่างการ replicate และสามเหมือนกับที่ถ่ายแต่ละจุดเวลาสุ่มตัวอย่าง การทดลองทั้งหมดได้ดำเนินการตามหลักการและกระบวนการพบสัตว์การจัดการห้องปฏิบัติการของจีน

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ตัวอย่างของปลานิล (น้ำหนักเฉลี่ย 100 ± 10 กรัม)
ได้รับที่ได้จากฟาร์มเชิงพาณิชย์ในZhanjiang, มณฑลกวางตุ้ง,
ประเทศจีน ก่อนที่จะมีการทดลองปลาปรับตัวใน fiberreinforced
ถังพลาสติก (1000 L แต่ละคน) ที่มีอัตราการปล่อยของ
4 กรัม L 1 ภายใต้ 28 ± 2 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 4 สัปดาห์ รถถังทั้งหมดได้มาพร้อมกับการไหลผ่านของน้ำทรายกรองอากาศและแสงและสีระยะเวลา12 ชั่วโมง 12 hwas การบำรุงรักษา S. agalactiae ZQ0910 ที่รุนแรงสายพันธุ์ที่แยกได้จากปลานิลที่ใช้สำหรับimmunostimulus [32]. ทดลอง immunostimulation ได้ดำเนินการโดยการฉีดปลานิล0.1 มล. ของแบคทีเรียฟอร์มาลินยกเลิก resuspended ในพีบีเอสผ่านการฆ่าเชื้อที่มีความเข้มข้นของ1 107 เซลล์มล. 1 เข้าไปในช่องท้องและปลานิลฉีด0.1 มล. ฟอสเฟตบัฟเฟอร์น้ำเกลือฆ่าเชื้อ (พีบีเอส) ถูกนำมาใช้เป็นกลุ่มควบคุม แล้วปลานิลประมวลผลทั้งหมดถูกส่งกลับไปยังรถถังและได้รับการปฏิบัติเช่นเดียวกับก่อน ที่จุดเวลา 0 ชั่วโมง 4 ชั่วโมง, 8 ชั่วโมง 12 ชั่วโมง 24 ชั่วโมง 48 ชั่วโมง 72 ชั่วโมงและ 96 ชั่วโมงหลังการฉีดวัคซีนเก้าชนิดของเนื้อเยื่อจากสมองไตหัวไธมัส, ม้าม, ตับ, กล้ามเนื้อผิวเหงือกและลำไส้ที่ถูกเก็บรวบรวมจากการควบคุมและการฉีดวัคซีนกลุ่มและแช่แข็งทันทีโดยไนโตรเจนเหลวตามมาจากการเก็บรักษาที่? 80? C จนกว่าจะใช้ เนื้อเยื่อจากบุคคลที่สามที่ถูกเก็บรวบรวมและรวบรวมกันเป็นตัวอย่างซ้ำและสามซ้ำถูกนำสำหรับแต่ละจุดเวลาการสุ่มตัวอย่าง การทดสอบทั้งหมดได้ดำเนินการตามหลักการและวิธีการของการจัดการสัตว์พระราชกฤษฎีกาห้องปฏิบัติการของประเทศจีน

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ตัวอย่างของปลานิล ( น้ำหนักเฉลี่ย 100 ± 10 g )
ที่ได้จากฟาร์มเชิงพาณิชย์ใน Zhanjiang , Guangdong Province ,
จีน ก่อนการทดลอง ปลาถูก acclimated ใน fiberreinforced
ถังพลาสติก 1000 ลิตรละ ) ด้วยอัตราปล่อยของ
4 g l  1 ใน 28 ± 2  C เป็นเวลา 4 สัปดาห์ รถถังทุกคันถูกจัดด้วย
flow-through บ่อทรายและน้ำกรองแสงและช่วงมืด
12 H :12 hwas รักษา S . แลคเตีย zq0910 , รุนแรง
สายพันธุ์ที่แยกได้จากปลานิลใช้ immunostimulus [ 32 ] .
immunostimulation ทดสอบโดยฉีด
ปลานิลกับ 0.1 มิลลิลิตรของฟอร์มาลินซึ่งแบคทีเรีย resuspended
ในฆ่าเชื้อ PBS กับความเข้มข้นของ
1  107 เซลล์ ml  1 เข้าไปในช่องท้อง และปลานิลฉีดด้วย
01 มิลลิลิตร ฟอสเฟตบัฟเฟอร์น้ำเกลือฆ่าเชื้อ ( PBS )
) มาใช้ในกลุ่มควบคุม แล้วทั้งหมดที่แปรรูปปลานิลถูก
กลับมาที่ถัง และถือว่าเป็นก่อน ในเวลาที่จุด 0 H , 4 H ,
8 H , 12 ชั่วโมง , 24 ชั่วโมง , 48 ชั่วโมง , 72 และ 96 ชั่วโมงหลังฉีดวัคซีน H ,
9 ชนิด เนื้อเยื่อจากสมอง สมอง ไต ต่อมไทมัส ม้าม ตับ กล้ามเนื้อ ผิวหนัง เหงือกและลำไส้
, การเก็บรวบรวมการควบคุมและการฉีดวัคซีน
กลุ่ม และทันทีที่แช่แข็งด้วยไนโตรเจนเหลว ตาม
โดยกระเป๋าที่  80  C จนใช้ เนื้อเยื่อจากสามบุคคลได้
รวบรวมและพูกันเป็นจำนวนมาก และสาม
ซ้ำถ่ายแต่ละคนเวลาจุด โดย
ได้ดำเนินการตามหลักการและวิธีการของสัตว์ทดลองการจัดการกฎ

จีน .