Amplification of 16S rRNA genes for

Amplification of 16S rRNA genes for cloning purposes was carried out as described earlier [45] by using the bacterial primers 27F (5-AGAGTTTGATCMTGGCTCAG-3) and 518R (5-ATTACCGCGGCTGCTGG-3), while for T-RFLP purposes the PCR reaction was carried out by using the same PCR primers, with the
exception that the forward primer was fluorescently labeled (VIC).

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ขยายของยีน 16S rRNA สำหรับการโคลนเพื่อดำเนินการเป็นอธิบายก่อนหน้านี้ [45] โดยใช้ไพรเมอร์แบคทีเรีย 27F (5 - AGAGTTTGATCMTGGCTCAG-3) และ 518R (5 - ATTACCGCGGCTGCTGG-3), ตัว T RFLP เพื่อวัตถุประสงค์ในปฏิกิริยา PCR โดยใช้ไพรเมอร์ PCR เดียว พร้อมดำเนินการข้อยกเว้นที่รองพื้นไปข้างหน้า fluorescently ติดป้าย (VIC)

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

การขยายของยีน 16S rRNA เพื่อวัตถุประสงค์ในการโคลนได้ดำเนินการตามที่อธิบายไว้ก่อนหน้านี้ [45] โดยใช้ไพรเมอร์ของเชื้อแบคทีเรียที่ 27 (5? -AGAGTTTGATCMTGGCTCAG-3?) และ 518R (5? -ATTACCGCGGCTGCTGG-3?) ในขณะที่สำหรับวัตถุประสงค์ T-RFLP ปฏิกิริยา PCR ได้ดำเนินการโดยใช้ไพรเมอร์ PCR เดียวกันกับ
ข้อยกเว้นว่าไพรเมอร์ไปข้างหน้าเป็นป้าย fluorescently (VIC)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การโคลนยีน 16S rRNA เพื่อการเพิ่มวัตถุประสงค์ได้ดำเนินการตามที่อธิบายไว้ก่อนหน้านี้ [ 45 ] โดยการใช้แบคทีเรีย 27f PCR ( 5-agagtttgatcmtggctcag-3 ) และ 518r ( 5-attaccgcggctgctgg-3 ) ในขณะที่ t-rflp วัตถุประสงค์เพื่อตรวจหาโดยใช้วิธี PCR ไพรเมอร์เหมือนกัน กับข้อยกเว้นที่รองพื้นไปข้างหน้าคือ fluorescently ติดป้าย ( Vic )