We recently found that trastuzumab

We recently found that trastuzumab benefit may be lower in a small subset of early breast cancer (BC) patients (pts) with tumors expressing high levels of both hormonal receptors (HRs), i.e. triple positive (TP). To better investigate the role of HRs in HER2 positive BC, we retrospectively identified 872 TP BC pts treated with adjuvant chemotherapy alone (cohort A-366 pts), or plus trastuzumab (cohort B-506 pts). Relapse-free-survival (RFS) and breast-cancer-specific-survival (BCSS) were evaluated. Trastuzumab improved RFS and BCSS in all the subsets analyzed, but the effect on BCSS in tumors expressing both HRs in >30% of cells (TP30), and even on RFS in tumors with both HRs expressed in >50% of cells (TP50) was not significant. Distinct patterns of relapse were observed in TP50 and no-TP50 tumors, the former showing low and constant risk in the first 5 years, a late increase beyond 5 years and modest trastuzumab effect. Trastuzumab effect tended to disappear in pts whose tumors expressed ER in >50% of cells. Multivariate analysis of RFS confirmed a significant interaction between trastuzumab and ER expression, with benefit confined to pts whose tumors expressed ER in ≤50% of cells.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

เราเพิ่งพบว่า trastuzumab ประโยชน์อาจจะต่ำกว่าในชุดย่อยขนาดเล็กของต้นมะเร็งเต้านม (BC) (pts) กับเนื้องอกที่แสดงระดับสูงของทั้งสองตัวรับฮอร์โมน (น.) เช่นสามบวก (TP) ยิ่ง ตรวจสอบบทบาทของชั่วโมงใน HER2 บวก BC เราระบุ pts TP BC 872 ที่รับการประเมินยาเคมีบำบัดเพียงอย่างเดียว (รุ่น A-366 pts), ย้อนหลัง หรือพลัส trastuzumab (พ้อง B-506 pts) กำเริบฟรีความอยู่รอด (RFS) และเต้านมมะเร็งเฉพาะรอด (BCSS) ได้ประเมิน Trastuzumab ปรุง RFS และ BCSS ในชุดย่อยทั้งหมดที่วิเคราะห์ แต่ผล BCSS ในเนื้องอกที่แสดงชั่วโมงทั้งใน > 30% ของเซลล์ (TP30), และแม้กระทั่ง บน RFS ในเนื้องอกกับน.ทั้งใน > 50% ของเซลล์ (TP50) ไม่มีนัยสำคัญ รูปแบบที่แตกต่างกันการกำเริบถูกสังเกตใน TP50 และ TP50 ไม่มีเนื้องอก อดีตแสดงความเสี่ยงต่ำ และคง 5 ปีแรก เพิ่มสายเกินกว่า 5 ปีและผล trastuzumab เจียม ผล Trastuzumab มีแนวโน้มจะ หายไปในเนื้องอกที่มีแสดง ER ใน pts > 50% ของเซลล์ การวิเคราะห์ตัวแปรพหุ RFS ยืนยันสารสำคัญระหว่าง trastuzumab และนิพจน์ ER ประโยชน์จำกัดการ pts ER แสดงเนื้องอกเป็น ≤50% ของเซลล์

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

เราเพิ่งพบว่าผลประโยชน์ trastuzumab อาจจะลดลงในส่วนย่อยเล็กของโรคมะเร็งเต้านมระยะแรก (BC) ผู้ป่วย (พีทีเอส) ที่มีเนื้องอกแสดงระดับสูงของทั้งสองตัวรับฮอร์โมน (ชั่วโมง) คือบวกสาม (TP) ที่ดีกว่าการตรวจสอบบทบาทของ HRs ใน HER2 บวก BC เราย้อนหลังระบุ 872 TP พีทีเอสบีซีได้รับการรักษาด้วยเคมีบำบัดเพียงอย่างเดียว (หมู่ A-366 pts) หรือบวก trastuzumab (หมู่ B-506 pts) การกำเริบของโรคฟรีอยู่รอด (RFS) และมะเร็งเต้านมเฉพาะรอด (BCSS) ได้รับการประเมิน trastuzumab ปรับปรุง RFS และ BCSS ในส่วนย่อยทั้งหมดที่วิเคราะห์ แต่ผลที่ได้ใน BCSS เนื้องอกในการแสดงชมทั้งใน> 30% ของเซลล์ (TP30) และแม้กระทั่งใน RFS ในเนื้องอกที่มี HRs ทั้งแสดงใน> 50% ของเซลล์ (TP50) ไม่มีนัยสำคัญ รูปแบบที่แตกต่างของการกำเริบของโรคพบใน TP50 และไม่มี TP50 เนื้องอกในอดีตแสดงให้เห็นความเสี่ยงต่ำและคงที่ในระยะ 5 ปีแรกเพิ่มขึ้นในช่วงปลายเกิน 5 ปีและมีผล trastuzumab เจียมเนื้อเจียมตัว ผล trastuzumab มีแนวโน้มที่จะหายไปในจุดที่มีเนื้องอกแสดง ER ใน> 50% ของเซลล์ การวิเคราะห์หลายตัวแปรของ RFS ยืนยันปฏิสัมพันธ์ที่สำคัญระหว่าง trastuzumab และการแสดงออก ER กับผลประโยชน์ที่ถูกคุมขังในจุดที่มีเนื้องอกแสดง ER ใน≤50% ของเซลล์

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

เราเพิ่งพบว่าผลประโยชน์ที่อาจจะลดลงใน trastuzumab เล็กย่อยของมะเร็งเต้านม ( BC ) ผู้ป่วย ( PTS ) มีเนื้องอกแสดงระดับสูงของทั้งสองตัวรับฮอร์โมน ( ชม. ) นั่นคือ สามบวก ( TP ) ดีกว่าศึกษาบทบาทของชั่วโมงใน her2 บวก BC เราย้อนหลังระบุ 872 TP BC pts ถือว่าช่วยบำบัดคนเดียว ( ตั้งแต่ a-366 pts ) หรือรวมทั้ง trastuzumab ( ตั้งแต่ b-506 pts ) กำเริบการอยู่รอดฟรี ( rfs ) มะเร็งเต้านม และเฉพาะการ bcss ) ประเมิน rfs trastuzumab และปรับปรุง bcss ในทุกส่วนย่อย วิเคราะห์ แต่ผลที่ bcss เนื้องอกในการแสดงทั้งสองชั่วโมงใน 30% ของเซลล์ ( tp30 ) , และแม้กระทั่งใน rfs เนื้องอกในทั้งชั่วโมง ) > 50% ของเซลล์ ( tp50 ) อย่างมีนัยสำคัญ รูปแบบที่แตกต่างกันของการกำเริบของโรคที่พบใน tp50 และเนื้องอก no-tp50 อดีตแสดงต่ำและความเสี่ยงอย่างต่อเนื่องใน 5 ปีแรก , สายเพิ่มเกิน 5 ปี และผลของ trastuzumab เจียมเนื้อเจียมตัว trastuzumab ผลมีแนวโน้มที่จะหายไปใน PTS ที่มีเนื้องอกแสดงเอ้อใน > 50% ของเซลล์ การวิเคราะห์หลายตัวแปรของ rfs ยืนยันปฏิสัมพันธ์ร่วมกันระหว่าง trastuzumab และเอ้อการแสดงออกที่มีประโยชน์คับคะแนนที่แสดงเป็นเนื้องอกใน≤ 50% ของเซลล์