of the residual PLA film. In the ab

of the residual PLA film. In the absence of compost isolates, decrease in the weight of PLA film was hardly observed. On the other hand, isolate MS-2 showed 45.5% of weight loss within 15-20 days of incubation. Whereas, only 4% weight loss was reported after 40 days of incubation with Bordetella pettri PLA-3 [10]. It clearly indicates the involvement of compost mesophiles of the present study in the degradation of PLA. In the presence of PLA film, increase in TOC value was observed from the initial phase and reached maximum after two weeks of degradation and then decreased gradually. Similar results were observed in degradation of PLA film with Geo bacillus thermocatenulatus [14] and Amycolatopsis mediterrani ATCC27643[15]. These results suggest that the PLA film has been used as carbon source and the growth of bacteria was induced by the assimilation of soluble degradation products which corresponds to decrease in TOC at later stages. SEM inspections had shown the presence of a bio film, which suggested microbial degradation. The SEM image of PLA film exhibited opaque and rough surface with irregular holes and the PLA film was totally mutilated due to the growth of isolates MS-1, MS-2 and MS-3. In contrast, the scanning electron micrographs showed no significant changes of the sample morphology in the absence of isolates. It is well-known fact that the synthesis of biofilms by bacteria favours their adhesion to surfaces and helps them to survive under low nutrient environment and utilize solid substrates [16]. Our results are supported by those of Jarerat and Tokiwa [17] who reported the degradation of PLA by fungus Tritirachium album ATCC 22563, actionmycetes Amycolatopsis sp [5] and a Gram negative bacterium Pseudomonas DS04-T [10]. The degradation potential of mesophilic strains was also confirmed by clear zone assay method. Pranamuda and Tokiwa, [18 ] isolated 25 Amycolatopsis strains out of which 15 formed clear zones on agar plate emulsified with polylactide, suggesting a large distribution of PLA degraders within the genus. Nakamura etal., [19] isolated Amycolatopsis strains K104-1 and K104-2 which have the ability to form clear zones on the PLA-emulsified agar plates at 37oC. Based on the zone of hydrolysis on emulsified PLA agar plates, MS-2 was selected for further identification. The identification of isolate MS-2 was carried out with standard method [20] and analysis of 16Sr RNA of isolate MS-2 was identified as Bacillus amyloliquefaciens. This was found to be a new one possessing PLA degradation activity under ambient environment because it has little phylogenetic similarity with other PLA-degrading bacteria reported earlier. The results demonstrate that the purified enzyme is protease that was involved in the degradation of PLA. The esterase type degradation of PLA has been reported only for PLA depolymerase from a thermophile Bacillus smithii[9]. 5

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ของหนังปลาเหลือ ในกรณีแยกปุ๋ย ลดน้ำหนักของปลาไม่ดำเนินการ บนมืออื่น ๆ MS 2 แยกพบ 45.5% ของน้ำหนักภายใน 15-20 วันของคณะทันตแพทยศาสตร์ ในขณะที่ น้ำหนักเพียง 4% รายงานหลัง 40 วันของคณะทันตแพทยศาสตร์กับ Bordetella pettri ปลา-3 [10] ชัดเจนบ่งชี้การมีส่วนร่วมของปุ๋ย mesophiles ศึกษาปัจจุบันในการสลายตัวของปลา ในต่อหน้าของฟิล์ม PLA เพิ่มค่า TOC ได้จากระยะเริ่มต้นถึงสูงสุดหลังจากสองสัปดาห์ของการย่อยสลาย และลดลงแล้ว ค่อย ๆ ผลคล้ายสุภัคของฟิล์ม PLA Amycolatopsis mediterrani ATCC27643 และ thermocatenulatus คัดแก้ว [14] [15] ผลลัพธ์เหล่านี้แนะนำว่า ฟิล์มปลาได้ใช้เป็นแหล่งคาร์บอน และการเติบโตของแบคทีเรียถูกเหนี่ยวนำ โดยผสมกลมกลืนของผลิตภัณฑ์ย่อยสลายละลายซึ่งสอดคล้องกับลดใน TOC ในขั้นตอนต่อไป ตรวจสอบ SEM มีแสดงสถานะการออนไลน์ของฟิล์มชีวภาพ ซึ่งแนะนำจุลินทรีย์ย่อยสลาย รูป SEM ของปลาจัดแสดงภาพยนตร์ทึบ และขรุขระพื้นผิว มีหลุมไม่สม่ำเสมอและฟิล์ม PLA มีทั้งหมด mutilated ครบกำหนดเพื่อการเติบโตของแยก MS-1, MS 2 และ MS-3 ในทางตรงกันข้าม micrographs อิเล็กตรอนสแกนพบว่าไม่เปลี่ยนแปลงที่สำคัญของสัณฐานวิทยาของตัวอย่างของแยก มันเป็นจริงรู้จักสังเคราะห์ biofilms โดยแบคทีเรีย favours การยึดเกาะพื้นผิว และช่วยให้อยู่รอดภายใต้สภาพแวดล้อมธาตุอาหารต่ำ และใช้พื้นผิวของแข็ง [16] ผลของเราได้รับการสนับสนุน โดยบรรดาเจรีรัตน์และโทคิวะ [17] ที่รายงานย่อยสลายของปลา โดยเชื้อรา Tritirachium อัลบั้ม ATCC 22563, actionmycetes Amycolatopsis sp [5] และเป็นกรัมลบแบคทีเรีย Pseudomonas DS04-T [10] อาจลดประสิทธิภาพของสายพันธุ์ mesophilic ถูกยืนยัน โดยวิธีทดสอบโซนชัดเจน Pranamuda และโทคิวะ, [18] แยก 25 Amycolatopsis สายพันธุ์จากที่ 15 เกิดโซนใสบนแผ่น agar emulsified กับ polylactide แนะนำการกระจายขนาดใหญ่ของ degraders ปลาในตระกูลนี้ มุระ etal., [19] Amycolatopsis แยกสายพันธุ์ K104-1 และ 2 K104 ซึ่งมีความสามารถในการแบบฟอร์มชัดเจนโซนบนแผ่นปลา emulsified agar ที่ 37oC ขึ้นอยู่กับโซนของไฮโตรไลซ์บนแผ่น agar ปลา emulsified, MS-2 ถูกเลือกสำหรับการระบุเพิ่มเติม รหัส MS 2 แยกถูกดำเนินการ ด้วยวิธีมาตรฐาน [20] และวิเคราะห์ของอาร์เอ็นเอ 16Sr MS 2 แยกระบุเป็นคัด amyloliquefaciens นี้พบเป็น หนึ่ง possessing ปลาสร้างกิจกรรมใหม่ภายใต้สภาวะแวดล้อมเนื่องจากมีน้อย phylogenetic คล้ายกับปลาลดแบคทีเรียตัวอื่นรายงานก่อนหน้านี้ ผลลัพธ์แสดงให้เห็นว่าเอนไซม์บริสุทธิ์รติเอสที่เกี่ยวข้องกับการสลายตัวของปลา มีการรายงานย่อยสลายชนิด esterase ของปลาสำหรับปลา depolymerase จากการ thermophile คัด smithii [9] เท่านั้น 5

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ของภาพยนตร์ที่เหลือปลา ในกรณีที่ไม่มีเชื้อปุ๋ยหมักลดลงในน้ำหนักของหนังปลาแทบจะไม่เป็นที่สังเกต ในทางตรงกันข้าม, แยก MS-2 แสดงให้เห็นว่า 45.5% ของการลดน้ำหนักภายใน 15-20 วันของการบ่ม ในขณะที่เพียง 4% การสูญเสียน้ำหนักได้รับการรายงานหลังจาก 40 วันของการบ่มด้วย Bordetella pettri PLA-3 [10] มันแสดงให้เห็นอย่างชัดเจนมีส่วนร่วมของ mesophiles ปุ๋ยหมักของการศึกษาอยู่ในการสลายตัวของปลา ในการปรากฏตัวของฟิล์ม PLA เพิ่มขึ้นในค่า TOC ถูกสังเกตได้จากขั้นตอนการเริ่มต้นและสูงสุดหลังจากสองสัปดาห์ของการย่อยสลายแล้วค่อยๆลดลง ผลที่คล้ายกันถูกตั้งข้อสังเกตในการย่อยสลายของฟิล์ม PLA กับบาซิลลัส Geo thermocatenulatus [14] และ Amycolatopsis Mediterrani ATCC27643 [15] ผลการศึกษานี้ชี้ให้เห็นว่าหนังปลาถูกนำมาใช้เป็นแหล่งคาร์บอนและการเจริญเติบโตของเชื้อแบคทีเรียที่ถูกชักนำโดยการดูดซึมของผลิตภัณฑ์ที่ย่อยสลายที่ละลายน้ำได้ซึ่งสอดคล้องกับการลดลงใน TOC ในขั้นตอนต่อมา การตรวจสอบ SEM ได้แสดงให้เห็นการปรากฏตัวของฟิล์มชีวภาพซึ่งชี้ให้เห็นการย่อยสลายของจุลินทรีย์ ภาพ SEM ของฟิล์ม PLA แสดงพื้นผิวที่ทึบแสงและหยาบกับหลุมผิดปกติและหนังปลาถูกทำลายโดยสิ้นเชิงเนื่องจากการเจริญเติบโตของเชื้อ MS-1, MS-2 และ MS-3 ในทางตรงกันข้ามกล้องจุลทรรศน์อิเล็กตรอนแบบส่องกราดแสดงให้เห็นว่าไม่มีการเปลี่ยนแปลงอย่างมีนัยสำคัญของการเปลี่ยนรูปร่างของตัวอย่างในกรณีที่ไม่มีเชื้อ มันเป็นความจริงรู้จักกันดีว่าการสังเคราะห์ไบโอฟิล์มโดยแบคทีเรียโปรดปรานของพวกเขายึดเกาะกับพื้นผิวและช่วยให้พวกเขาที่จะอยู่รอดภายใต้สภาพแวดล้อมสารอาหารต่ำและใช้พื้นผิวที่เป็นของแข็ง [16] ผลของเราได้รับการสนับสนุนโดยผู้ Jarerat และ Tokiwa [17] ที่รายงานการสลายตัวของปลาจากเชื้อราอัลบั้ม Tritirachium ATCC 22563, actionmycetes Amycolatopsis SP [5] และแบคทีเรียแกรมลบ Pseudomonas DS04-T [10] ที่อาจเกิดการสลายตัวของสายพันธุ์ mesophilic ได้รับการยืนยันโดยวิธีการทดสอบโซนที่ชัดเจน Pranamuda และ Tokiwa [18] แยก 25 Amycolatopsis สายพันธุ์ออกจากที่เกิดขึ้น 15 โซนชัดเจนบนแผ่นวุ้น emulsified กับ polylactide บอกกระจายสินค้าขนาดใหญ่ของปลา degraders ภายในประเภท นากามูระ etal. [19] แยก Amycolatopsis สายพันธุ์ K104-1 และ K104-2 ซึ่งมีความสามารถในรูปแบบโซนที่ชัดเจนเกี่ยวกับ PLA-emulsified วุ้นแผ่นที่ 37oC ขึ้นอยู่กับโซนของการย่อยสลายใน emulsified ปลาแผ่นวุ้น, MS-2 ได้รับเลือกสำหรับประชาชนต่อไป บัตรประจำตัวของแยก MS-2 ได้ดำเนินการด้วยวิธีการมาตรฐาน [20] และการวิเคราะห์ 16Sr อาร์เอ็นเอของเชื้อรา MS-2 ถูกระบุว่าเป็น Bacillus amyloliquefaciens นี้ถูกพบว่าเป็นหนึ่งใหม่ที่มีกิจกรรมการย่อยสลายปลาภายใต้สภาพแวดล้อมโดยรอบเพราะมันมีความคล้ายคลึงกัน phylogenetic เล็ก ๆ น้อย ๆ กับคนอื่น ๆ แบคทีเรียย่อยสลาย PLA-รายงานก่อนหน้านี้ ผลแสดงให้เห็นว่าเอนไซม์โปรตีเอสเป็นที่มีส่วนเกี่ยวข้องในการสลายตัวของปลา การย่อยสลาย esterase ชนิดของปลาที่ได้รับรายงานเพียงปลา depolymerase จาก Bacillus thermophile smithii [9] 5

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ของฟิล์มปลาที่เหลือ ในการขาดของปุ๋ยหมักสามารถลดน้ำหนักของปลา หนังแทบจะไม่สังเกต บนมืออื่น ๆ , แยก mn พบ 45.5 % ของการสูญเสียน้ำหนักภายใน 15-20 วันของการบ่ม มีเพียง 4 การสูญเสียน้ำหนักได้รับรายงานหลังจาก 40 วันของการบ่มด้วย bordetella pettri pla-3 [ 10 ]มันแสดงให้เห็นว่าการมีส่วนร่วมของปุ๋ยหมักเมโซไฟล์ของการศึกษาในการย่อยสลายของปลา ในการแสดงตนของปลาหนัง เพิ่มค่า TOC พบว่าจากระยะเริ่มต้นและสูงสุดหลังจากสองสัปดาห์ของการย่อยสลายและจากนั้นลดลงเรื่อย ๆผลที่คล้ายกันที่พบในการย่อยสลายของปลาภาพยนตร์กับกอ Bacillus thermocatenulatus [ 14 ] และ amycolatopsis Mediterranei atcc27643 [ 15 ] ผลลัพธ์เหล่านี้ชี้ให้เห็นว่าปลาภาพยนตร์ได้ถูกใช้เป็นแหล่งคาร์บอนและการเจริญเติบโตของแบคทีเรียที่เกิดจากการผสมผสานของผลิตภัณฑ์ที่สอดคล้องกับปริมาณการลดลงของ TOC ที่ขั้นตอนต่อมาจากการตรวจสอบพบการปรากฏตัวของภาพยนตร์ทางชีวภาพซึ่งแนะนำการย่อยสลายของจุลินทรีย์ ภาพปลาและเส้มฟิล์มทึบแสงและพื้นผิวที่ขรุขระมีหลุมผิดปกติและปลาภาพยนตร์ถูกฆ่าเนื่องจากการเจริญเติบโตของเชื้อ ms-1 mn ms-3 , และ . ในทางตรงกันข้าม , micrographs อิเล็กตรอนสแกนไม่พบการเปลี่ยนแปลงของตัวอย่างในการขาดงานของสัณฐานวิทยาของเชื้อมันเป็นที่รู้จักกันดีว่า การสังเคราะห์โดยแบคทีเรียโปรดปรานของไบโอฟิล์มยึดเกาะพื้นผิว และช่วยให้พวกเขาเพื่อความอยู่รอด ภายใต้สภาพแวดล้อมของธาตุอาหารต่ำ และใช้ของแข็งพื้นผิว [ 16 ] ผลลัพธ์ของเราได้รับการสนับสนุน โดยบรรดา jarerat โทคิวะ [ 17 ] และมีการย่อยสลายของปลา โดยเชื้อรา tritirachium 22563 อัลบั้ม ) ,actionmycetes amycolatopsis SP [ 5 ] และแกรมลบแบคทีเรีย Pseudomonas ds04-t [ 10 ] การย่อยสลายศักยภาพของสายพันธุ์มียังได้รับการยืนยันโดยวิธีตรวจโซนชัดเจน และ pranamuda โทคิวะ [ 18 ] แยก 25 สายพันธุ์ amycolatopsis ออกจากที่ 15 ขึ้นโซนล้าง agar plate ที่ใช้กับพอลิแลคไทด์แนะนำการกระจายขนาดใหญ่ความสามารถในการย่อยสลายของปลาในสกุลนากามูระคณะ . [ 19 ] แยกสายพันธุ์และ amycolatopsis k104-1 k104-2 ซึ่งมีความสามารถในการสร้างโซนล้างปลาที่มีวุ้นจานที่ 37oc . ตามโซนของคอมโพสิทที่มีปลาวุ้นแผ่น mn ถูกเลือกสำหรับการกำหนดเพิ่มเติมการจำแนกแยก mn ได้ดําเนินการด้วยวิธีการมาตรฐาน [ 20 ] และการวิเคราะห์ 16sr RNA ของเชื้อ mn ถูกระบุเป็นเชื้อ amyloliquefaciens . นี้พบว่าเป็นปลาลายใหม่มีกิจกรรมภายใต้สภาพแวดล้อมรอบข้าง เพราะมันได้น้อย ซึ่งคล้ายกับปลาอื่น ๆย่อยสลายเชื้อโรค รายงานก่อนหน้านี้ผลลัพธ์ที่แสดงให้เห็นว่าเอนไซม์เป็นโปรตีนที่เกี่ยวข้องกับการย่อยสลายของปลา การย่อยสลายของปลาชนิดที่พบว่ามีรายงานเฉพาะปลา depolymerase จากเทอร์โมไฟล์ Bacillus smithii [ 9 ] 5