Root fragments were fixed by immersi

Root fragments were fixed by immersion in 3% (v/v)glutaraldehyde in 0.1 M pH 7.2 cacodylate buffer for 12 h at room temperature. After washing in cacodylate buffer three times (1 h each), samples were post fixed for 2 h at room temperature in darkness in 1% OsO4 prepared in cacodylate buffer. The samples were dehydrated through a graded ethanol series (70,95 and 2times 100) for 20 min each; following by infiltration and embed-
ding in Spurr’s low viscosity epoxy resin

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

บางส่วนของราก fixed โดยแช่ใน 3% (v/v) glutaraldehyde ใน 0.1 M pH 7.2 cacodylate บัฟเฟอร์สำหรับ h 12 ที่อุณหภูมิห้องได้ หลังจากซักผ้าใน cacodylate บัฟเฟอร์สามครั้ง (1 h แต่ละ), ตัวอย่าง fixed สำหรับ h 2 ที่อุณหภูมิห้องในที่มืดในลงได้ 1% OsO4 เตรียมไว้ในบัฟเฟอร์ cacodylate ตัวอย่างอบแห้งผ่านชุดมีการจัดระดับเอทานอล (70, 95 และ 2times 100) สำหรับ 20 นาทีละ ต่อ ด้วย infiltration และฝัง-ดิงในเรซินแบบความหนืดต่ำของ Spurr

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

เศษรากถูกไฟxed โดยการแช่ใน 3% (v / v) glutaraldehyde ใน 0.1 M pH 7.2 บัฟเฟอร์ cacodylate 12 ชั่วโมงที่อุณหภูมิห้อง หลังจากล้างในบัฟเฟอร์ cacodylate สามครั้ง (1 ชั่วโมงในแต่ละ), กลุ่มตัวอย่างเป็นโพสต์ไฟคงที่เป็นเวลา2 ชั่วโมงที่อุณหภูมิห้องในที่มืดใน OsO4 1% ที่เตรียมไว้ในบัฟเฟอร์ cacodylate กลุ่มตัวอย่างที่ได้รับการอบแห้งผ่านชุดเอทานอลอย่างช้า ๆ เป็นเวลา 20 นาทีในแต่ละ (70, 95 และ 100 2times?); ต่อไปนี้โดยในสายltration และฝัง-
ดิงใน Spurr 'ความหนืดต่ำของอีพอกซีเรซิน

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

เศษรากจึง xed โดยการแช่ใน 3 เปอร์เซ็นต์ ( v / v ) glutaraldehyde ใน 0.1M บัฟเฟอร์ pH 7.2 จากนั้นนำ 12 ชั่วโมงที่อุณหภูมิห้อง หลังจากล้างบัฟเฟอร์ ( 1 ) จากนั้นนำสามครั้งแต่ละ ) , จำนวนการโพสต์จึง xed 2 ชั่วโมงที่อุณหภูมิห้องในความมืด 1% จากนั้นนำ oso4 เตรียมบัฟเฟอร์ ตัวอย่างแห้งผ่านระดับเอทานอลซีรีส์ ( 70  95 และ 100  2times  ) สำหรับ 20 นาทีละต่อไป โดยใน ltration ถ่ายทอดและฝัง -
ดิง ใน ปอร์ต่ำความหนืดของอีพอกซีเรซิน