This study demonstrates that the de

This study demonstrates that the demand for energy production during development of bovine embryos produced in vitro remains constant throughout precompaction development, but then increases as compaction is initiated and the blastocoel is formed. Moreover, the profile of oxygen consumption, detailed here for bovine embryos for the first time, follows this developmental pattern and is similar to that reported for mice (Mills and Brinster, 1967; Houghton et al, in press). The only other data that we are aware of that describes oxygen consumption for bovine embryos are that of Overstrom et al(1992). Using a phosphate-buffered medium and a sensitive polarographic electrode, they reported that day 7 bovine blastocysts derived in vivo consumed 1.47 ± 0.44 nl 02 per embryo h~ . We have measured oxygen consumption for the equivalent stage and the source of blastocysts using the same technique and medium described here, at 0.66 ± 0.08 nl per embryo h ~ (Thompson et al, in press). The corresponding estimated rate of ATP production was 205 ± 23 pmol per embryo h ~ , of which approximately 85% derived from oxidative phosphorylation (Thompson et al, in press). These values are similar to those reported here, indicating that at least in terms of ATP production, there is little difference between blastocyst stage embryos derived in vivo and in vitro. Differ¬ ences between our data and that of Overstrom et al (1992) may be attributed to differences in incubation conditions and methodology for determining oxygen uptake. The patterns of energy substrate utilization described here follow qualitatively those described by Javed and Wright (1991) and Reiger et al (1992). Javed and Wright (1991) characterized the utilization of radio-isotope-labelled glucose within embryos derived in vivo. Glycolytic metabolism (as measured by the release of tritiated water from 5-[3H]gIucose)

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

การศึกษานี้แสดงให้เห็นว่า ความต้องการสำหรับการผลิตพลังงานในระหว่างการพัฒนาของโคลนวัวผลิตยังคงอยู่ในค่าคงตลอดทั้งพัฒนา precompaction แต่แล้วเพิ่มกระชับข้อมูลเริ่มต้น และ blastocoel จะเกิดขึ้น นอกจากนี้ ส่วนกำหนดค่าการใช้ออกซิเจน รายละเอียดที่นี่สำหรับโคลนวัวครั้งแรก ตามรูปแบบนี้พัฒนา และที่รายงานสำหรับหนู (โรงงานผลิตและ Brinster, 1967 Houghton et al ในข่าว) เฉพาะอื่น ๆ ข้อมูลที่ เราจะทราบว่าอธิบายปริมาณออกซิเจนสำหรับการโคลนวัวเป็นของ Overstrom et al(1992) ใช้สื่อ buffered ฟอสเฟตและอิเล็กโทรด polarographic สำคัญ พวกเขารายงานว่า blastocysts วัน 7 รายย่อยได้ในสัตว์ทดลองใช้ 1.47 ± 0.44 nl 02 ต่ออ่อน h ~ เรามีวัดปริมาณการใช้ออกซิเจนสำหรับระยะเทียบเท่าและแหล่งที่มาของการใช้เทคนิคเดียวกันและสื่อที่อธิบายไว้ที่นี่ ที่ 0.66 ± 0.08 blastocysts nl ต่ออ่อน h ~ (ทอมป์สัน et al ในข่าว) ให้สอดคล้องกับประมาณการอัตราการผลิต ATP ได้ 205 pmol ± 23 ต่ออ่อน h ~, ซึ่งประมาณ 85% มาจากปฏิกิริยาออกซิเด phosphorylation (ทอมป์สัน et al ในข่าว) ค่าเหล่านี้จะคล้ายกับรายงานที่นี่ ระบุที่น้อยในการผลิต ATP มีความแตกต่างเล็กน้อยระหว่างโคลนระยะบลาสโตซิสท์ได้ในสัตว์ทดลอง และเพาะเลี้ยง Ences Differ¬ ระหว่างข้อมูลของเราและของ Overstrom et al (1992) ที่อาจเกิดจากความแตกต่างในเงื่อนไขคณะทันตแพทยศาสตร์และวิธีการในการกำหนดดูดซับออกซิเจน รูปแบบของพลังงานใช้ประโยชน์พื้นผิวต่อตาม qualitatively ที่อธิบายไว้ โดย Javed และไรท์ (1991) และ Reiger et al (1992) Javed และไรท์ (1991) ลักษณะใช้กลูโคสวิทยุไอโซโทปมันภายในโคลนมาใน vivo เผาผลาญ glycolytic (เป็นวัดโดยปล่อยน้ำ tritiated จาก 5-[3H]gIucose)

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

การศึกษาครั้งนี้แสดงให้เห็นว่ามีความต้องการสำหรับการผลิตพลังงานในระหว่างการพัฒนาของตัวอ่อนวัวที่ผลิตในหลอดทดลองคงที่ตลอดการพัฒนา precompaction แต่แล้วเพิ่มขึ้นเป็นบดอัดและจะเริ่ม blastocoel จะเกิดขึ้น นอกจากนี้ยังมีรายละเอียดของการใช้ออกซิเจน, รายละเอียดที่นี่สำหรับตัวอ่อนวัวเป็นครั้งแรกตามรูปแบบการพัฒนานี้และจะคล้ายกับที่รายงานหนู (มิลส์และ Brinster 1967; et al, Houghton, ในการกด) ข้อมูลอื่น ๆ ที่เดียวที่เรามีความตระหนักที่อธิบายการใช้ออกซิเจนสำหรับวัวตัวอ่อนที่ของ Overstrom, et al (1992) การใช้สื่อฟอสเฟตบัฟเฟอร์และอิเล็กโทรโพลาโรกราฟิกที่สำคัญพวกเขารายงานว่าวัน 7 blastocysts วัวมาในร่างกายการบริโภค 1.47 ± 0.44 nl ใน 02 ชั่วโมงต่อตัวอ่อน ~ เราได้วัดการใช้ออกซิเจนสำหรับขั้นตอนเทียบเท่าและแหล่งที่มาของตัวอ่อนโดยใช้เทคนิคเดียวกันและขนาดกลางอธิบายไว้ที่นี่ที่ 0.66 ± 0.08 nl ในตัวอ่อนต่อชั่วโมง ~ (ธ อมป์สัน, et al, ในการกด) อัตราประมาณที่สอดคล้องกันของการผลิตเอทีพี 205 ± 23 pmol ต่อตัวอ่อนชั่วโมง ~ ซึ่งประมาณ 85% มาจาก oxidative phosphorylation (ธ อมป์สัน, et al, ในการกด) ค่าเหล่านี้มีความคล้ายคลึงกับรายงานที่นี่แสดงให้เห็นว่าอย่างน้อยในแง่ของการผลิตเอทีพีมีความแตกต่างเล็ก ๆ น้อย ๆ ระหว่างขั้นตอนตัวอ่อนตัวอ่อนที่ได้มาในร่างกายและในหลอดทดลอง ความแตกDiffer¬ระหว่างข้อมูลของเราและของ Overstrom, et al (1992) อาจจะนำมาประกอบกับความแตกต่างในการบ่มเงื่อนไขและวิธีการในการพิจารณาการดูดซึมออกซิเจน รูปแบบของการใช้พลังงานตั้งต้นอธิบายไว้ที่นี่ตามที่อธิบายในเชิงคุณภาพโดยเว็ดและไรท์ (1991) และ Reiger, et al (1992) เว็ดและไรท์ (1991) ลักษณะการใช้ประโยชน์ของน้ำตาลกลูโคสวิทยุไอโซโทปที่มีข้อความที่อยู่ในตัวอ่อนที่ได้มาในร่างกาย การเผาผลาญ glycolytic (วัดจากการปล่อยน้ำ tritiated จาก 5 [3H] gIucose)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การศึกษานี้แสดงให้เห็นว่าอุปสงค์สำหรับการผลิตพลังงานในระหว่างการพัฒนาของเอ็มบริโอโคผลิตหลอดคงที่ตลอดการพัฒนา precompaction แต่เพิ่มการริเริ่มและบลาสโตซิลมีรูปแบบ . นอกจากนี้ รายละเอียดของการใช้ออกซิเจนของตัวอ่อนโคที่นี่เป็นครั้งแรกตามพัฒนาการและรูปแบบนี้จะคล้ายกับที่รายงานสำหรับสร้างโรงงานและ brinster 1967 ; Houghton et al , กด ) แค่ข้อมูลที่เราทราบ ที่อธิบายการใช้ออกซิเจนสำหรับตัวอ่อนโคว่า จาก overstrom et al ( 1992 ) การใช้ฟอสเฟตบัฟเฟอร์ขนาดกลางและละเอียดอ่อนของโพลาโรกราฟฟี่ขั้วไฟฟ้าพวกเขารายงานว่าวันที่ 7 วัวโตได้มาโดยเปลือง 1.47 ± 0.44 NL 02 ต่อเอ็มบริโอ H ~ เรามีวัดออกซิเจนที่ใช้เทียบเท่าเวทีและแหล่งที่มาของบลาสโตซีสโดยใช้เทคนิคเดียวกันและกลางอธิบายไว้ที่นี่ที่ 0.66 ± 0.08 NL ต่อเอ็มบริโอ H ~ ( Thompson et al , กด ) ที่คาดว่าอัตราการผลิต ATP คือ 205 ± 23 pmol ต่อเอ็มบริโอ H ~ซึ่ง ประมาณ 85 % ที่ได้จากปฏิกิริยาออกซิเดทีฟฟอสโฟรีเลชัน ( Thompson et al , กด ) ค่าเหล่านี้จะคล้ายกับที่กล่าวมา แสดงให้เห็นว่า อย่างน้อยในแง่ของการผลิตเอทีพี มีความแตกต่างเล็กน้อยระหว่างตัวอ่อนระยะตัวอ่อนได้มาชนิดหลอดความแตกต่างระหว่างข้อมูลและ¬ ences ของเราที่ overstrom et al ( 1992 ) อาจจะเกิดจากความแตกต่างในเงื่อนไขการบ่มและวิธีการกำหนดออกซิเจน . รูปแบบของการใช้พลังงานตามลักษณะพื้นผิวที่อธิบายไว้ที่นี่และที่อธิบายไว้โดย จาเวด ไรท์ ( 1991 ) และรีเกอร์ et al ( 1992 )จาเวด และ ไรท์ ( 1991 ) ลักษณะการใช้ไอโซโทปวิทยุที่มีกลูโคสภายในตัวได้ในสิ่งมีชีวิต glycolytic เมแทบอลิซึม ( วัดโดยการปล่อยน้ำจาก tritiated 5 - [ 3 ] giucose )