Agrobacterium strain LBA4404 cells

Agrobacterium strain LBA4404 cells were transformed by the direct method (Horsch et al., 1985) with the plasmids prepared from E. coli. clones after the structure of the plasmid had been verified by restriction digestion. The cherry tomato plants (L. esculentum Mill.) growing under sterile conditions were used. The leaf discs were transformed by co-cultivating with Agrobacterium strains transformed with pCAMBIA1301/HB (Horsch et al., 1985; Draper et al., 1988). Shoots were generated from transformed callus selected on MS medium containing 20 mg/L Hyg and 300 mg/L cefotaxime. Shoots were rooted in medium containing 20 mg/L Hyg and 150 mg/L cefotaxime, and eventually transplanted to soil. The following identification and detection was conducted by using 20 subcultured plants every group after transformation.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

อโกรแบคทีเรียมต้องใช้ LBA4404 เซลล์ถูกแปลง โดยวิธีทางตรง (Horsch และ al., 1985) กับ plasmids เตรียมจาก E. coli โคลนหลังจากโครงสร้างของ plasmid ที่มีการตรวจสอบ โดยย่อยอาหารจำกัด มะเขือเทศเชอร์รี่พืช (L. esculentum Mill.) เติบโตภายใต้เงื่อนไขที่ใส่ก็ใช้ ใบดิสก์ถูกแปลง โดยเพาะปลูกร่วมกับสายพันธุ์อโกรแบคทีเรียม pCAMBIA1301 (Horsch และ al., 1985; HB ที่แตกต่าง Draper et al., 1988) เกิดยอดจากแคลลัสแปรรูปไว้กลาง MS ประกอบด้วย 20 mg/L เซฟโฟแทกซิม Hyg และ 300 mg/L ถ่ายภาพได้ในกองกลางประกอบด้วย 20 mg/L เซฟโฟแทกซิม Hyg และ 150 mg/L และในที่สุด transplanted ในดิน รหัสต่อไปนี้และตรวจสอบได้ดำเนินการ โดยใช้พืช 20 subcultured ทุกกลุ่มหลังจากการแปลง

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ความเครียด Agrobacterium LBA4404 เซลล์ถูกเปลี่ยนโดยวิธีโดยตรง (Horsch et al., 1985) ที่มีพลาสมิดที่เตรียมจากเชื้อ E. coli โคลนหลังจากโครงสร้างของพลาสมิดที่ได้รับการตรวจสอบโดยการย่อยอาหารข้อ จำกัด มะเขือเทศเชอร์รี่ (แอ esculentum Mill.) การเจริญเติบโตภายใต้เงื่อนไขที่ถูกนำมาใช้ผ่านการฆ่าเชื้อ แผ่นใบถูกเปลี่ยนโดยร่วมกับการเพาะปลูกสายพันธุ์ Agrobacterium เปลี่ยนกับ pCAMBIA1301 / HB (Horsch et al, 1985;.. ผักและคณะ, 1988) ข้าวกล้าถูกสร้างขึ้นจากแคลลัสที่เลือกบนอาหารสูตร MS เปลี่ยนที่มี 20 มิลลิกรัม / ลิตรยีนและ 300 มิลลิกรัม / ลิตร cefotaxime ข้าวกล้าถูกฝังในกลางมี 20 มิลลิกรัม / ลิตรยีนและ 150 มิลลิกรัม / ลิตร cefotaxime และในที่สุดก็จะปลูกในดิน บัตรประจำตัวต่อไปและการตรวจสอบได้ดำเนินการโดยใช้ 20 ผ่านการเปลี่ยนพืชทุกกลุ่มหลังจากการเปลี่ยนแปลง

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

อโกรแบคทีเรียมสายพันธุ์ LBA4404 เซลล์ถูกเปลี่ยนโดยวิธีตรง ( horsch et al . , 1985 ) ที่มีพลาสมิดที่เตรียมจากเชื้อ อีโคไล โคลนหลังจากโครงสร้างของพลาสมิดที่ได้ถูกตรวจสอบ โดยการย่อยเท่านั้น พืชมะเขือเทศเชอร์รี่ ( L . มะเขือเทศบด ) เติบโตภายใต้สภาวะปลอดเชื้อ มาใช้ใบดิสก์ถูกเปลี่ยนโดยอโกรแบคทีเรียมสายพันธุ์ Co กสิกับอาหารสามารถเพิ่ม ( horsch et al . , 1985 ; Draper et al . , 1988 ) ยิงขึ้นจากแคลลัสบนอาหารสูตร MS ที่มีแปลงที่ 20 มก. / ล. และ 300 มก. / ล. พโฟ . เกิดรากในอาหารเลี้ยงเชื้อที่มี 20 มก. / ล. พและ 150 มก. / ล. ใส่ไคล้ และในที่สุดย้ายไปดินต่อไปนี้การตรวจสอบและดำเนินการโดยใช้ 20 subcultured พืชทุกกลุ่ม หลังจากการเปลี่ยนแปลง