Fig. 6. Histidine assignment in cya

Fig. 6. Histidine assignment in cyanomet L75HCtrHb and product CtrHb-B byNMR spectroscopy (pH7.1–7.2, 298 K). (a) Overlay of 1H-15Nlr-HMQC data (15Nupfield region). Signals from
all histidine residues (except proximal H68) were detected. Reactant(magenta) and product (black) L75H histidine spin systems are connectedwith dashed lines. (b) Overlay of 1H-15N lr-
HMQC data (15N downfield region). Colors are as in (a). Note that the similarity of the H86, H74, and H79 imidazole signals (a, b) in CtrHb and CtrHb-B. Conversely, H75 Nε2, along with
Hε1 andHδ2, undergoes significant changes. (c) 1H-15N lr-HMQC data (1H far-upfield region). In L75H cyanomet CtrHb-B, H75 Nε2 has a cross peak at−0.49 ppm, indicative of histidine
N-alkylation. (d) Portion of a natural abundance 1H-13C HMQC spectrumcollected on L75H cyanomet CtrHb-B. The coupled 1H-13C HSQC spectrum(Supporting Information Fig. S19) confirms
that the resolved peak at a proton shift of −0.49 ppm is a methyl group.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

Fig. 6 กำหนด histidine cyanomet L75HCtrHb และผลิตภัณฑ์ CtrHb B byNMR ก (pH7.1 – 7.2, 298 K) (ก) ซ้อนทับข้อมูล 1H-15Nlr-HMQC (ภาค 15Nupfield) สัญญาณจากตรวจพบตกค้าง histidine ทั้งหมด (ยกเว้น proximal H68) Reactant(magenta) และผลิตภัณฑ์ (ดำ) ระบบหมุน histidine L75H มีเส้นประ connectedwith บรรทัด (ข) ซ้อนทับของ lr 1H 15N-ข้อมูล HMQC (15N downfield ภูมิภาค) สีที่อยู่ใน (a) หมายเหตุว่า เฉพาะ H86, H74 และ H79 อิมิดาโซลสัญญาณ (a, b) ใน CtrHb และ CtrHb-b ในทางกลับกัน H75 Nε2 พลอยHε1 andHδ2 ผ่านการเปลี่ยนแปลงอย่างมีนัยสำคัญ (c) 1H-15N lr HMQC ข้อมูล (1H upfield ไกลภูมิภาค) Cyanomet L75H CtrHb B, H75 Nε2 มีความสูงระหว่าง at−0.49 ppm ส่อ histidineN alkylation (d) ส่วนของ spectrumcollected HMQC 1H - 13C ธรรมชาติที่อุดมสมบูรณ์บน L75H cyanomet บี CtrHb Coupled 1H - 13C HSQC สเปกตรัม (สนับสนุนฟิกข้อมูล S19) ยืนยันที่สูงสุดได้รับการแก้ไขที่มีโปรตอนกะของ −0.49 ppm คือ กลุ่ม methyl

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

มะเดื่อ 6. การกำหนด Histidine ใน cyanomet L75HCtrHb และผลิตภัณฑ์ CtrHb-B byNMR สเปกโทรสโก (pH7.1-7.2, 298 K) (ก) การทับซ้อนของข้อมูล 1H-15Nlr-HMQC (ภูมิภาค 15Nupfield) สัญญาณจาก
สารตกค้างฮิสติดีน (ยกเว้น H68 ใกล้เคียง) ได้รับการตรวจพบ สารตั้งต้น (สีม่วง) และผลิตภัณฑ์ (สีดำ) ระบบสปินฮิสติดีน L75H เป็นเส้นประ connectedwith (ข) การซ้อนทับของ 1H-15N lr-
ข้อมูล HMQC (15N ร่นภูมิภาค) สีที่มีในขณะที่ (ก) โปรดทราบว่าคล้ายคลึงกันของ H86, H74 และ H79 สัญญาณ imidazole (a, b) ใน CtrHb และ CtrHb-B ตรงกันข้าม H75 Nε2พร้อมกับ
Hε1andHδ2, การเปลี่ยนแปลงอย่างมีนัยสำคัญ (ค) 1H-15N ข้อมูล LR-HMQC (1H ไกล upfield ภูมิภาค) ใน L75H cyanomet CtrHb-B, H75 Nε2มียอดข้ามที่ 0.49 ppm และบ่งบอกถึงฮิสติดีน
N-alkylation (ง) ส่วนของความอุดมสมบูรณ์ทางธรรมชาติ HMQC 1H-13C spectrumcollected ใน L75H cyanomet CtrHb-B ควบคู่สเปกตรัม HSQC 1H-13C (สนับสนุนข้อมูลรูป. S19) ยืนยัน
ว่าจุดสูงสุดที่ได้รับการแก้ไขที่มีการเปลี่ยนแปลงของโปรตอน -0.49 ppm และกลุ่มเมธิล

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

รูปที่ 6 เมื่อได้รับการแต่งตั้งใน l75hctrhb cyanomet และสเปกโทรสโกปี bynmr ctrhb-b ผลิตภัณฑ์ ( ph7.1 – 7.2 298 K ) ( 1 ) 1h-15nlr-hmqc ซ้อนทับข้อมูล ( 15nupfield ภูมิภาค ) สัญญาณจาก
กากีนทั้งหมด ( ยกเว้นการทำงาน h68 ) ถูกตรวจพบ ตัวทำปฏิกิริยา ( สีม่วงแดง ) และผลิตภัณฑ์ ( สีดำ ) l75h เมื่อหมุนระบบจะ connectedwith เส้นประ . ( ข ) การซ้อนทับของ 1h-15n LR -
A ข้อมูล ( 15N ร่นเขต )สีที่มีใน ( ) ทราบว่า ความเหมือนของ h86 h74 , และสัญญาณ h79 อิมิดาโซล ( A , B ) และใน ctrhb ctrhb-b. ในทางกลับกัน h75 N ε 2 พร้อมกับ
h ε 1 andh δ 2 ผ่านการเปลี่ยนแปลงอย่างมีนัยสำคัญ ( ค ) ข้อมูล ( 1 1h-15n LR ได้ไกล upfield ภูมิภาค ) ใน l75h cyanomet ctrhb-b h75 N , ε 2 มีกากบาทสูงสุดที่− 0.49 ส่วนในล้านส่วน ซึ่งเมื่อนำ
.( d ) ส่วนของความอุดมสมบูรณ์ทางธรรมชาติ 1h-13c ได้ spectrumcollected บน l75h cyanomet ctrhb-b. คู่ 1h-13c hsqc สเปกตรัม ( สนับสนุนข้อมูลรูป s19 ) ยืนยันว่า การแก้ไข
สูงสุดที่โปรตอนกะของ− 0.49 ppm คือกลุ่มเมทิล .