The researchers next wanted to dete

The researchers next wanted to determine if gene-edited bone marrow cells could remain in a living organism long enough to have therapeutic benefit. Due to the difficulty of obtaining blood stem cells with the beta-globin defect, they injected normal blood stem cells that were gene-edited into mice with suppressed immune systems. They found that an average of 2% of the edited stem cells remained in the bone marrow after 4 months. One mouse maintained more than 6% of the edited stem cells. These levels could potentially be of clinical benefit.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

นักวิจัยต้องกำหนดถ้าเซลล์ไขกระดูกแก้ไขยีนอาจยังคงอยู่ในชีวิตถัดไปนานพอที่จะมีประโยชน์ในการรักษา เนื่องจากความยากลำบากของการได้รับเซลล์ต้นกำเนิดเม็ดเลือดกับเบต้า-globin ข้อบกพร่อง พวกเขาฉีดเซลล์ต้นกำเนิดเลือดปกติที่มียีนแก้ไขเป็นหนูกับปราบปรามระบบภูมิคุ้มกัน พวกเขาพบว่า โดยเฉลี่ย 2% ของเซลล์ต้นกำเนิดแก้ไขอยู่ในไขกระดูกหลังจาก 4 เดือน เมาส์ที่รักษาสเต็มเซลล์แก้ไขมากกว่า 6% ระดับเหล่านี้อาจเป็นประโยชน์ทางคลินิก

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

นักวิจัยต่อไปอยากจะตรวจสอบว่ายีนแก้ไขเซลล์ไขกระดูกจะยังคงอยู่ในสิ่งมีชีวิตนานพอที่จะได้รับประโยชน์จากการรักษา เนื่องจากความยากลำบากของการได้รับเซลล์ต้นกำเนิดจากเลือดที่มีข้อบกพร่องเบต้า globin ที่พวกเขาฉีดเซลล์ต้นกำเนิดจากเลือดปกติที่มียีนแก้ไขลงในหนูที่มีการปราบปรามระบบภูมิคุ้มกัน พวกเขาพบว่าค่าเฉลี่ยของ 2% ของเซลล์ต้นกำเนิดที่แก้ไขยังคงอยู่ในไขกระดูกหลังจาก 4 เดือน เมาส์หนึ่งเก็บรักษาไว้กว่า 6% ของเซลล์ต้นกำเนิดแก้ไข ระดับเหล่านี้อาจจะเป็นประโยชน์ทางคลินิก

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

นักวิจัยต่อไปอยากระบุว่า ยีนแก้ไขเซลล์ไขกระดูกอาจยังคงอยู่ในชีวิตนานพอ ที่จะมีประโยชน์ในการรักษา เนื่องจากความยากของการปลูกถ่ายเซลล์เลือดกับเบต้าโกลบินบกพร่อง เขาฉีดสเต็มเซลล์เลือดปกติที่ยีนแก้ไขปราบปรามระบบภูมิคุ้มกันในหนูด้วย . พวกเขาพบว่า ค่าเฉลี่ยของร้อยละ 2 ของการแก้ไขสเต็มเซลล์จากไขกระดูก หลังจาก 4 เดือน เมาส์หนึ่งรักษามากกว่า 6 % ของการแก้ไขสเต็มเซลล์ ระดับเหล่านี้อาจเป็นประโยชน์ทางคลินิก