Plain soya milk, processed and marketed by Yamada Foods Co.,
Ltd. (Akita, Japan), was used in this study. End-type neutral proteases,
PROTIN SD-NY10 (from Bacillus amyloliquefaciens), and PROTIN
SD-PC10F (from B. subtilis), were purchased from Daiwa
Kasei K.K. (Shiga, Japan). ACE derived from rabbit lung was purchased
from Sigma (St. Louis, MO, USA). Nma-FHK (Dnp), the internally
quenched fluorogenic substrate for ACE, was synthesised by
introducing N-methylanthranilic acid (Nma) and Ne-2,4-dinitrophenyl-
lysine (K (Dnp)) at the N- and C-terminal regions of FHK,
respectively, as previously described (Takahashi et al., 2011). Synthetic inhibitor peptides were purchased from GL-Biochem Ltd.
(Shanghai, China). All other reagents used in this study were of reagent
grade.
น้ำนมถั่วเหลืองธรรมดา ประมวลผล และทำตลาด โดย บริษัทยามาดะ,
จำกัด (อาคิตะ ญี่ปุ่น), ใช้ในการศึกษานี้ ชนิดสิ้นสุด proteases กลาง,
SD NY10 PROTIN (จากคัด amyloliquefaciens), และ PROTIN
PC10F SD (จากเกิด subtilis), ซื้อจาก Daiwa
K.K. Kasei (ชิงะ ญี่ปุ่น) ร้านเอสมาจากปอดกระต่าย
จากซิก (เซนต์หลุยส์ MO สหรัฐอเมริกา) Nma FHK (Dnp), ภายใน
พื้นผิว quenched fluorogenic สำหรับ ACE ถูก synthesised โดย
แนะนำกรด N-methylanthranilic (Nma) และมุ-2, 4 - dinitrophenyl-
แอล-ไลซีน (K (Dnp)) ที่แคว้น FHK, N - และ C-เทอร์มินัล
ตามลำดับ เป็นก่อนหน้านี้อธิบาย (ทะกะฮะชิ et al., 2011) สารยับยั้งการสังเคราะห์เปปไทด์ซื้อจาก GL Biochem จำกัด
(Shanghai, China) Reagents อื่น ๆ ใช้ในการศึกษานี้ได้รีเอเจนต์
เกรด
การแปล กรุณารอสักครู่..
![](//thimg.ilovetranslation.com/pic/loading_3.gif?v=b9814dd30c1d7c59_8619)