As shown in Fig.3B, the concentrati

As shown in Fig.3B, the concentration of glucose increased in the beginning and then decreased in the three fermentations. The final concentration of glucose in the co-culture fermentation was significantly (p < 0.05) higher than that in L.p1121 fermentation.
Therefore, taking into account that the number of viable cells in L.p1121 fermentation was higher (p < 0.05) than that in the coculture fermentation while the L.p1121 dominated the fermentation,these results suggested that the utilization of glucose by
L.p1121 was not stimulated in the co-culture fermentation. However,it was found computationally that the decrease of glucose by an L.p1121 cell was higher in the co-culture fermentation(1.91 106 g) than in the starter fermentation (1.67 107 g) after
60 h fermentation when the L.eu1426 can not be detected. The better utilization of glucose by an L.p1121 cell in the co-culture fermentation may benefit from the low concentration of sucrose.
There was no decrease in the concentration of fructose in L.eu1426 and the co-culture fermentation. The final concentration of fructose in the co-culture fermentation was significantly(p < 0.05) lower than in L.eu1426 fermentation. This difference may
result from the existence of L.p1121 which can utilize the fructose distinctly.

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ดังแสดงใน Fig.3B ความเข้มข้นของน้ำตาลกลูโคสเพิ่มขึ้นในการเริ่มต้นและลดลงแล้วในช่วงสามหมักแหนม เข้มข้นสุดท้ายของน้ำตาลกลูโคสในการหมักร่วมวัฒนธรรมอย่างมีนัยสำคัญ (p <0.05) สูงกว่าในการหมัก L.p1121.
ดังนั้นการคำนึงถึงว่าจำนวนของเซลล์ทำงานได้ในการหมัก L.p1121 สูง (p <0.05) กว่าในการหมัก coculture ขณะที่ L.p1121 ครอบงำหมักผลลัพธ์เหล่านี้ชี้ให้เห็นว่าการใช้ประโยชน์ของน้ำตาลกลูโคสโดย
L.p1121 ไม่ได้ถูกกระตุ้นในการหมักร่วมวัฒนธรรม อย่างไรก็ตามมันก็พบว่าคอมพิวเตอร์ที่ลดลงของน้ำตาลกลูโคสโดยเซลล์ L.p1121 สูงในการหมักร่วมวัฒนธรรม (1.91? 10? 6 กรัม) กว่าในการหมักเริ่มต้น (1.67? 10? 7 กรัม) หลังจาก
60 ชั่วโมงการหมัก เมื่อ L.eu1426 ไม่สามารถตรวจพบ การใช้ประโยชน์ที่ดีขึ้นของน้ำตาลกลูโคสโดยเซลล์ L.p1121 ในการหมักร่วมวัฒนธรรมอาจได้รับประโยชน์จากความเข้มข้นต่ำของน้ำตาลซูโครส.
มีการลดลงของความเข้มข้นของฟรุกโตสใน L.eu1426 และหมักร่วมวัฒนธรรมไม่มี ความเข้มข้นสุดท้ายของฟรุกโตสในการหมักร่วมวัฒนธรรมอย่างมีนัยสำคัญ (p <0.05) ต่ำกว่าในการหมัก L.eu1426 ความแตกต่างนี้อาจ
เป็นผลมาจากการดำรงอยู่ของ L.p1121 ซึ่งสามารถใช้ประโยชน์จากฟรุกโตสอย่างเห็นได้ชัด

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ดังแสดงใน fig.3b ความเข้มข้นของกลูโคสเพิ่มขึ้นในการเริ่มต้นและลดลงในช่วงสาม fermentations . สุดท้าย ความเข้มข้นของกลูโคสใน Co วัฒนธรรมการหมักอย่างมีนัยสำคัญทางสถิติ ( P < 0.05 ) มากกว่าใน l.p1121 หมัก
จึงพิจารณาว่าจำนวนเซลล์ใน l.p1121 หมักได้สูงกว่า ( P < 005 ) สูงกว่าในคู่ชนิดชอบร้อนและในขณะที่ l.p1121 dominated หมัก ผลที่ได้แสดงให้เห็นว่าการใช้กลูโคสด้วย
l.p1121 ไม่ได้ถูกกระตุ้นใน Co วัฒนธรรมการหมัก อย่างไรก็ตาม พบ computationally ที่ลดลงของกลูโคส โดยมี l.p1121 เซลล์สูงกว่าใน Co วัฒนธรรมการหมัก ( 1.91  10  6 กรัม ) กว่าในหัวเชื้อหมัก ( 167  10  7 กรัม ) หลังจาก
60 H หมักเมื่อ l.eu1426 ไม่สามารถตรวจพบ ดีกว่าการใช้กลูโคส โดยมี l.p1121 เซลล์ใน Co วัฒนธรรมการหมักอาจได้รับประโยชน์จากความเข้มข้นต่ำของซูโครส
ไม่มีลดความเข้มข้นของฟรุกโตสใน l.eu1426 และ Co วัฒนธรรมการหมักสุดท้ายความเข้มข้นของฟรุกโตสใน Co วัฒนธรรมการหมักอย่างมีนัยสำคัญทางสถิติ ( P < 0.05 ) น้อยกว่าใน l.eu1426 หมัก ความแตกต่างนี้อาจ
เป็นผลมาจากการดำรงอยู่ของ l.p1121 ซึ่งสามารถใช้ฟรักโทส
อย่างชัดเจน