2.4. Culture conditionsThe starter

2.4. Culture conditions
The starter culture of Z. mobilis was first revived by transferring 1 mL of stock culture into 9 mL of YM liquid medium and incubated at 30 ◦C for 24 h without agitation. It was then transferred
to a 90 mL culture medium (10% (v/v) inoculum) and incubated at 30 ◦C with gentle agitation at 10 0 rpm. The experiments were carried out in duplicate using 500 mL Erlenmeyer flasks. Initial pH of
the culture medium was adjusted to 5.5 using sodium acetate buffer

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

2.4 เงื่อนไขวัฒนธรรม
วัฒนธรรมเริ่มต้นของ Z. mobilis เป็นครั้งแรก Fi ฟื้นขึ้นมาโดยการโอน 1 มิลลิลิตรของวัฒนธรรมหุ้นเป็น 9 มิลลิลิตร YM อาหารเหลวและบ่มที่อุณหภูมิ 30 ◦Cเป็นเวลา 24 ชั่วโมงโดยไม่ต้องปั่นป่วน มันก็ถูกย้ายแล้ว
จะ 90 มิลลิลิตรขนาดกลางวัฒนธรรม (10% (v / v) เชื้อ) และบ่มที่อุณหภูมิ 30 ◦Cกับกวนอ่อนโยนที่ 10 0 รอบต่อนาที การทดลองได้ดำเนินการในที่ซ้ำกันโดยใช้ 500 มลรูปกรวยชั้นถาม พีเอชเริ่มต้นของ
อาหารเลี้ยงเชื้อมีการปรับเป็น 5.5 โดยใช้โซเดียมอะซิเตทบัฟเฟอร์

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

2.4 . เงื่อนไขวัฒนธรรม
เริ่มต้นวัฒนธรรมของ Z . mobilis ได้จึงตัดสินใจเดินทางกลับมาโดยการโอน 1 มิลลิลิตรของวัฒนธรรมหุ้น 9 มิลลิลิตร ) เหลวและบ่มที่อุณหภูมิ 30 องศาเซลเซียส เป็นเวลา 24 ชั่วโมง◦ไม่มีการกวน มันถูกโอนไปยัง 90 ml
สื่อวัฒนธรรม ( 10% ( v / v ) และ 3 ) บ่มที่อุณหภูมิ 30 องศาเซลเซียส ◦อ่อนโยนการกวนที่ 10 0 รอบต่อนาทีทำการทดลองซ้ำโดยใช้ 500 ml เออร์เลนเมเยอร์flถาม พีเอชเริ่มต้น
วัฒนธรรมกลางปรับ 5.5 โดยใช้โซเดียมอะซิเตตบัฟเฟอร์