Sekine and Fujimoto [86] have propo

Sekine and Fujimoto [86] have proposed a free radical
mechanism for the catalytic degradation of PP using Fe/activated
carbon catalyst. During degradation, methyl, primary and secondary
alkyl radicals are formed, and by hydrogen abstractions and
recombination of radical units, methane, olefins and monomers are
produced [47]. The various steps in catalytic degradation are
shown below. In initiation step, random breakage of the C–C bond
of the main chain occurs with heat to produce hydrocarbon
radicals. In propagation, the hydrocarbon radical decomposes to
produce lower hydrocarbons such as propylene, followed by bscission
and abstraction of H radicals from other hydrocarbons to
produce a new hydrocarbon radical. Disproportionation or
recombination of two radicals is termination reaction. During
catalytic degradation with Fe/activated charcoal in a H2 atmosphere,
hydrogenation of hydrocarbon radical (olefin) and the
abstraction of the H radical from hydrocarbon or hydrocarbon
radical generate radicals, enhancing degradation rate. In a reaction
temperature lower than 400 8C or a reaction time shorter than
1.0 h, many macromolecular hydrocarbon radicals exist in the
reactor, and recombination occurs readily because these radicals
cannot move fast. However, with Fe/Activated Carbon in a H2
atmosphere, these radicals are hydrogenated and therefore
recombination may be suppressed. Consequently, it seems as if
the decomposition of the solid product is promoted, including low
polymers whose molecular diameter is larger than the pore size of
the catalysts

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

Sekine ฟุจิโมะโตะ [86] มีการนำเสนอและอนุมูลอิสระกลไกการลดประสิทธิภาพของ PP ใช้ Fe/เรียก ใช้ตัวเร่งปฏิกิริยาคาร์บอนเศษ ในระหว่างการย่อยสลาย methyl หลัก และรองalkyl อนุมูลเกิดขึ้น และ abstractions ของไฮโดรเจน และมี recombination ของหน่วยรุนแรง มีเทน โอเลฟินส์ และ monomersผลิต [47] ขั้นตอนต่าง ๆ ในการลดประสิทธิภาพของตัวเร่งปฏิกิริยาแสดงด้านล่างนี้ ในขั้นตอนเริ่มต้น เคมีฯ สุ่มของพันธะ C-Cของหลักที่เกิดขึ้น ด้วยความร้อนในการผลิตไฮโดรคาร์บอนอนุมูล ในการเผยแพร่ ไฮโดรคาร์บอนรุนแรง decomposesผลิตไฮโดรคาร์บอนต่ำเช่นโพรพิลีน ตาม ด้วย bscissionและ abstraction ของอนุมูล H จากสารไฮโดรคาร์บอนอื่น ๆ เพื่อผลิตไฮโดรคาร์บอนใหม่รุนแรง Disproportionation หรือrecombination ของอนุมูลสองปฏิกิริยาสิ้นสุดได้ ในระหว่างการตัวเร่งปฏิกิริยาย่อยสลายกับ Fe/เรียก ใช้ถ่านในบรรยากาศ H2ไฮโดรจีเนชันของอนุมูลไฮโดรคาร์บอน (olefin) และabstraction H รุนแรงจากไฮโดรคาร์บอนหรือไฮโดรคาร์บอนอนุมูลสร้างอนุมูล เพิ่มอัตราการสลายตัว ในปฏิกิริยาการอุณหภูมิต่ำกว่า 400 8C หรือเวลาตอบสนองสั้นกว่า1.0 h อนุมูลไฮโดรคาร์บอน macromolecular จำนวนมากอยู่ในเครื่องปฏิกรณ์ และ recombination เกิดขึ้นพร้อมเนื่องจากอนุมูลเหล่านี้ไม่สามารถย้ายได้อย่างรวดเร็ว อย่างไรก็ตาม ด้วย Fe/เรียก ใช้คาร์บอนใน H2 เป็นบรรยากาศ เป็น hydrogenated อนุมูลเหล่านี้ดังนั้นอาจปราบพยศ recombination ดังนั้น เหมือนกับแยกส่วนประกอบของผลิตภัณฑ์เป็นของแข็งคือการส่งเสริม รวมต่ำโพลิเมอร์ที่มีเส้นผ่านศูนย์กลางโมเลกุลมีขนาดใหญ่กว่าขนาดของรูขุมขนสิ่งที่ส่งเสริมการ

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

Sekine และ Fujimoto [86]
ได้เสนออนุมูลอิสระกลไกในการย่อยสลายเร่งปฏิกิริยาของPP ใช้เฟ /
เปิดใช้ตัวเร่งปฏิกิริยาคาร์บอน ในระหว่างการย่อยสลาย, เมธิล, ประถมศึกษาและมัธยมศึกษาอนุมูลอัลคิลที่เกิดขึ้นและนามธรรมไฮโดรเจนและรวมตัวกันอีกหน่วยรุนแรงมีเทนและโอเลฟินโมโนเมอร์ที่มีการผลิต[47] ขั้นตอนต่าง ๆ ในการย่อยสลายตัวเร่งปฏิกิริยาที่มีการแสดงด้านล่าง ในขั้นตอนการเริ่มต้นแตกสุ่มของพันธบัตร C-C ของห่วงโซ่หลักที่เกิดขึ้นด้วยความร้อนในการผลิตไฮโดรคาร์บอนอนุมูล ในการขยายพันธุ์ย่อยสลายสารไฮโดรคาร์บอนที่รุนแรงในการผลิตสารไฮโดรคาร์บอนที่ต่ำกว่าเช่นโพรพิลีนตามด้วย bscission และนามธรรมของอนุมูล H จากไฮโดรคาร์บอนอื่น ๆ ที่จะก่อให้เกิดสารไฮโดรคาร์บอนใหม่จากเดิมอย่างสิ้นเชิง disproportionation หรือรวมตัวกันอีกสองอนุมูลปฏิกิริยาการเลิกจ้าง ในระหว่างการย่อยสลายตัวเร่งปฏิกิริยาที่มีเฟ / ผงถ่านในชั้นบรรยากาศ H2 ที่ hydrogenation ของไฮโดรคาร์บอนที่รุนแรง (คีน) และนามธรรมของH รุนแรงจากไฮโดรคาร์บอนหรือไฮโดรคาร์บอนที่รุนแรงสร้างอนุมูลเพิ่มอัตราการย่อยสลาย ในการเกิดปฏิกิริยาที่อุณหภูมิต่ำกว่า 400 8C หรือเวลาปฏิกิริยาสั้นกว่า 1.0 ชั่วโมงอนุมูลไฮโดรคาร์บอนโมเลกุลมากมายที่มีอยู่ในเครื่องปฏิกรณ์และรวมตัวกันอีกจะเกิดขึ้นได้อย่างง่ายดายเพราะอนุมูลเหล่านี้ไม่สามารถเคลื่อนย้ายได้อย่างรวดเร็ว แต่ด้วยเฟ / ถ่านใน H2 บรรยากาศอนุมูลเหล่านี้มีการเติมไฮโดรเจนและดังนั้นจึงรวมตัวกันอีกอาจจะเก็บกด ดังนั้นจึงดูเหมือนว่าการสลายตัวของผลิตภัณฑ์ที่เป็นของแข็งได้รับการส่งเสริมรวมทั้งต่ำโพลิเมอร์ที่มีขนาดเส้นผ่าศูนย์กลางโมเลกุลมีขนาดใหญ่กว่าขนาดของรูพรุนของตัวเร่งปฏิกิริยา

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

เซกิเนะ และ ฟูจิโมโตะ [ 86 ] ได้เสนออนุมูลอิสระ
กลไกการย่อยสลายการ PP ใช้ FE / เปิด
ตัวคาร์บอน ในการย่อยสลายสารปฐมภูมิและอนุมูลแอลคิลมัธยม
จะเกิดขึ้น และทางนามธรรม ไฮโดรเจนและมีเทน
recombination ของหน่วยราก และจะผลิตโอเลฟินส์ เมอร์
[ 47 ] ขั้นตอนต่างๆ ในการสลาย
แสดงอยู่ด้านล่างในขั้นตอนการแตกแบบ C ) C พันธบัตร
ของโซ่หลักเกิดขึ้นด้วยความร้อนเพื่อผลิตอนุมูลไฮโดรคาร์บอน

ในการขยายพันธุ์ ไฮโดรคาร์บอนหัวรุนแรงสลายตัว

ลดผลิตไฮโดรคาร์บอนเช่นโพรพิลีน , ตามด้วย bscission
และนามธรรมของ H อนุมูลอิสระจากไฮโดรคาร์บอนอื่นๆ

ผลิตชนิดใหม่ที่รุนแรง พิธีการทูตหรือ
การเกิดปฏิกิริยาของทั้งสองคือการสิ้นสุด ในระหว่างการสลาย
กับ FE / ผงถ่านในบรรยากาศ H2
ไฮโดรจิเนชันของสารประกอบไฮโดรคาร์บอนหัวรุนแรง ( Olefin ) และ
นามธรรมของ H รุนแรงจากไฮโดรคาร์บอนหรือไฮโดรคาร์บอน
หัวรุนแรงสร้างอนุมูลอิสระ เพิ่มอัตราการย่อยสลาย ในปฏิกิริยา
อุณหภูมิต่ำกว่า 400 8C หรือปฏิกิริยาเวลาสั้นกว่า
0 H ,อนุมูลไฮโดรคาร์บอน macromolecular มากมายที่มีอยู่ใน
เครื่องปฏิกรณ์และการเกิดขึ้นพร้อม เพราะอนุมูลอิสระ
ไม่สามารถย้ายได้อย่างรวดเร็ว อย่างไรก็ตาม กับเหล็กคาร์บอนในบรรยากาศไฮโดรเจน H2
, อนุมูลอิสระเหล่านี้และดังนั้นจึงอาจจะเป็น
การปราบปราม ดังนั้นดูเหมือนว่า
การสลายตัวของผลิตภัณฑ์ที่เป็นของแข็งคือการส่งเสริม รวมทั้งต่ำ
พอลิเมอร์ที่มีขนาดโมเลกุลใหญ่กว่าขนาดรูพรุนของ
ตัวเร่งปฏิกิริยา