Pigments of the reddish cells were extracted with methanol/
dichloromethane (75:25, v/v). Part of the crude extract was saponified
for 2 or 3 h, respectively, in nitrogen atmosphere to release
carotenoids from their ester forms. To minimise degradation of
carotenoids during saponification, short reaction times at room
temperature were adopted rather than long reaction times at low
temperature. The samples were analysed by HPLC according to
the method in (Abe, Takizawa, Kimura, & Hirano, 2004; Yuan &
Chen, 1998) and compared to carotenoid standards. As shown in
Fig. 5, astaxanthin (peak 1), adonirubin (peak 2), canthaxanthin
สีของเซลล์สีแดงถูกสกัดด้วยเมทานอลไดคลอโรมีเทน ( /
5 V / V ) ส่วนสกัดหยาบคือการดูดซึม
2 หรือ 3 ชั่วโมง ตามลำดับ ในบรรยากาศไนโตรเจนปลดปล่อย
แคโรทีนอยด์จากรูปแบบของพวกเขา เพื่อลดการสลาย
แคโรทีนอยด์ในปฏิกิริยาสปอนนิฟิเคชั่นสั้นครั้งที่อุณหภูมิห้อง
เป็นลูกบุญธรรมมากกว่าปฏิกิริยาที่อุณหภูมิต่ำนานครั้ง
ตัวอย่างวิเคราะห์โดย HPLC ตาม
) ( อาเบะ ทาคิซาว่า , คิมูระ , & Hirano , 2004 ; หยวน&
เฉิน , 1998 ) และเทียบกับมาตรฐานใน . ดังแสดงในรูปที่ 5
, , แอสตาแซนทิน ( สูงสุด 1 ) adonirubin ( สูงสุด 2 ) , แคนทาแซนทิน
การแปล กรุณารอสักครู่..