Two sets of experiments were conduc

Two sets of experiments were conducted for
auxiliary bud induction. In both case, shoot tips were harvested from 20-day-old sterile
plantlets. The shoot tips were grown In vitro on MS medium (Murashige & Skoog, 1962)
supplemented with BA (1.0, 2.0, 5.0 mg·L
-1
), KT(1.0, 2.0, 5.0 mg·L
-1
) or TDZ(0.1, 0.2,
0.5 mg·L
-1
) respectively in Experiment I and 0.05, 0.1, 0.5 mg·L
-1
NAA in Experiment II.
Sterile plantlets produced from the shoot tips were then rooted introduction to free-of
basic nutrition medium supplemented with 0.1, 0.5 mg·L
-1
IBA respectively or in
combination with 0.05, 0.25 mg·L
-1
of NAA or IAA (Table 1). In order to choose the
optimal medium for root development, the plantlets were introduced to 1/2MS, MS, B5
(Gamborg et al., 1968) or NN (Nitsch & Nitsch, 1969) with the optimal level of plant
growth regulators

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

สองชุดการทดลองได้ดำเนินการเหนี่ยวนำดอกตูมเสริม ในทั้งสองกรณี เคล็ดลับการยิงถูกเก็บเกี่ยวจาก 20-เก่าใส่plantlets เคล็ดลับการยิงถูกปลูกในหลอดในกลาง MS (Murashige & Skoog, 1962)เสริม ด้วย BA (1.0, 2.0, 5.0 mg· L-1), KT (1.0, 2.0, 5.0 mg· L-1) หรือ TDZ (0.1, 0.20.5 mg· L-1) ตามลำดับในทดลองฉัน และ 0.05, 0.1, 0.5 mg· L-1NAA ในการทดลองครั้งที่สองกอซ plantlets ผลิตจากเคล็ดลับการถ่ายภาพได้แล้วรากเบื้องต้นฟรีของโภชนาการพื้นฐานสื่อเสริม ด้วย 0.1, 0.5 mg· L-1อิบาตามลำดับ หรือในร่วมกับ 0.05, 0.25 mg· L-1 NAA หรือ IAA (ตาราง 1) การเลือกดีที่สุดปานกลางพัฒนาราก plantlets ได้แนะนำไป 1 / 2MS, MS, B5(Gamborg et al., 1968) หรือ NN (Nitsch & Nitsch, 1969) กับระดับสูงสุดของโรงงานเร็คกูเลเตอร์เติบโต

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

สองชุดทดลองสำหรับการเหนี่ยวนำตาเสริม ในกรณีที่ทั้งสองถูกยิงเคล็ดลับจากการเก็บเกี่ยว 20
วันเก่าหมันต้น เคล็ดลับการถ่ายปลูกในหลอดทดลองบนอาหารสูตร MS (Murashige & Skoog, 1962)
เสริมด้วย BA (1.0, 2.0, 5.0 มิลลิกรัม· L
-1) เคที (1.0, 2.0, 5.0 มิลลิกรัม· L -1) หรือ TDZ (0.1 , 0.2, 0.5 มิลลิกรัม· L -1) ตามลำดับในการทดลองที่ฉันและ 0.05, 0.1, 0.5 มิลลิกรัม· L -1 NAA ในการทดลองครั้งที่สอง. หมันต้นผลิตจากปลายยอดมีรากแล้วแนะนำให้รู้จักกับของฟรีกลางโภชนาการพื้นฐานเสริมด้วย0.1, 0.5 มิลลิกรัม· L -1 IBA ตามลำดับหรือในการรวมกันกับ0.05, 0.25 มิลลิกรัม· L -1 ของ NAA หรือ IAA (ตารางที่ 1) เพื่อที่จะเลือกสื่อที่เหมาะสมสำหรับการพัฒนารากต้นกล้าได้รับการแนะนำให้รู้จักกับ 1/2 มิลลิวินาที, MS, B5 (Gamborg et al., 1968) หรือ NN (Nitsch & Nitsch, 1969) ที่มีระดับที่เหมาะสมของพืชควบคุมการเจริญเติบโต