2.1 In-vitro Seed EstablishmentThe

2.1 In-vitro Seed Establishment
The tomato seeds were surface sterilized with NaOCl (3.5% v/v) containing a drop of tween 20 for 20 min
without an ethanol treatment. The seeds were then rinsed with sterile distilled water at least three times. About
50-100 ml of MS (Moorashige & Skoog, 1962) medium consisting of 30 g L-1 sucrose and 8 g L-1 agar gel
without any growth hormones and pH adjusted to 5.8 was filled into culture bottles and sterilized by autoclaving
at 121 ºC at 15 psi for 15 min. Efficiency of sterilization was ascertained using Bowie Dick auto clave tape
which changed from blue to white. The medium was allowed to cool and solidify prior to seed inoculation. Each
culture jar was inoculated with ten surface sterilised seeds and were placed in the dark at 25± 2 ºC for 3-5 d to
germinate and then transferred to growth conditions of 16 h photoperiod with light intensity of 1500 lux for 7-10
d at the same temperature.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

2.1 เครื่องเมล็ดก่อตั้งเมล็ดมะเขือเทศมี sterilized กับ NaOCl (3.5% v/v) ประกอบด้วยพื้นผิวหยด tween 20 สำหรับ 20 นาทีโดยไม่มีการรักษาเอทานอล เมล็ดพันธุ์ได้แล้ว rinsed ด้วยน้ำกลั่นฆ่าเชื้อน้อยสามครั้ง เกี่ยวกับ50-100 ml ของ MS (Moorashige & Skoog, 1962) ประกอบด้วยซูโครส 30 g L 1 และ 8 g เจ agar L-1 กลางไม่ มีการเจริญเติบโตฮอร์โมนและ pH ปรับปรุง 5.8 เติมลงในขวดวัฒนธรรม และ sterilized โดย autoclavingที่ 121 ºC ที่ 15 psi สำหรับ 15 นาที ประสิทธิภาพการฆ่าเชื้อที่ ascertained ใช้โบวีดิ๊ก auto clave เทปซึ่งเปลี่ยนจากสีน้ำเงินเป็นสีขาว สื่อที่ได้รับอนุญาตให้เย็น และแข็งก่อน inoculation เมล็ด แต่ละวัฒนธรรมขวดถูก inoculated กับสิบเมล็ด sterilised พื้นผิว และถูกเก็บไว้ในมืดที่ 25± 2 ºC สำหรับ 3-5 d ไปgerminate แล้ว โอนย้ายเงื่อนไขการเติบโตของ 16 h ชั่วโมง ด้วยความเข้มแสงของ 1500 lux สำหรับ 7-10d ที่อุณหภูมิเดียวกัน

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

2.1
ในหลอดทดลองจัดตั้งเมล็ดพันธุ์เมล็ดมะเขือเทศผิวฆ่าเชื้อด้วยNaOCl (3.5% v / v) ที่มีการลดลงของทวี 20 สำหรับ 20
นาทีโดยไม่มีการรักษาที่มีเอทานอล เมล็ดถูกล้างด้วยน้ำกลั่นผ่านการฆ่าเชื้ออย่างน้อยสามครั้ง เกี่ยวกับ
50-100 มิลลิลิตร MS (Moorashige & Skoog, 1962) ขนาดกลางประกอบด้วย 30 กรัม L-1 ซูโครสและ 8 กรัมเจล L-1
วุ้นโดยไม่ต้องฮอร์โมนการเจริญเติบโตและปรับpH 5.8
ได้รับการเติมลงในขวดวัฒนธรรมและการฆ่าเชื้อโดยการนึ่งฆ่าเชื้อที่121 องศาเซลเซียสที่ 15 ปอนด์ต่อตารางนิ้วเป็นเวลา 15 นาที ประสิทธิภาพของการฆ่าเชื้อที่ได้รับการตรวจสอบโดยใช้โบวี่ดิ๊กเทปจุกอัตโนมัติซึ่งเปลี่ยนจากสีน้ำเงินเป็นสีขาว
สื่อที่ได้รับอนุญาตให้เย็นและแข็งก่อนที่จะมีการฉีดวัคซีนเมล็ด แต่ละขวดวัฒนธรรมได้รับเชื้อด้วยสิบเมล็ดฆ่าเชื้อพื้นผิวและถูกวางไว้ในที่มืดที่อุณหภูมิ 25 ± 2 องศาเซลเซียสประมาณ 3-5 d เพื่องอกและย้ายไปแล้วสภาพการเจริญเติบโตของ16 ชั่วโมงต่อช่วงแสงที่มีความเข้มแสง 1,500 ลักซ์ของ 7-10 d ที่ อุณหภูมิเดียวกัน

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

2.1 การเพาะเมล็ดการจัดตั้ง
มะเขือเทศเมล็ดฆ่าเชื้อที่ผิวด้วยไม่ระบุ ( 3.5 % v / v ) ที่มีหยด Tween 20 20 นาที
โดยไม่มีการรักษาที่เพิ่มขึ้น เมล็ด ) จากนั้นล้างด้วยน้ำกลั่นฆ่าเชื้ออย่างน้อยสามครั้ง เกี่ยวกับ
50-100 มิลลิลิตร MS ( moorashige & Skoog , 1962 ) ซึ่งประกอบด้วย 30 กรัม L-1 ซูโครสและ 8 กรัม L-1 วุ้นเจล
ไม่มีฮอร์โมนการเจริญเติบโตและปรับ pH 5.8 ใดเติมลงในขวด วัฒนธรรม และฆ่าเชื้อที่ 121 องศาเซลเซียสด้วยอัตราส่วนโฟกัส
ºที่ 15 ปอนด์ต่อตารางนิ้วเป็นเวลา 15 นาที ประสิทธิภาพในการฆ่าเชื้อได้ใช้โบวี่ควยโตเคลฟเทป
ซึ่งเปลี่ยนจากสีฟ้าเป็นสีขาว อาหารได้รับอนุญาตให้เย็นและแข็งตัว ก่อนการปลูกเมล็ดพันธุ์ แต่ละ
โถ วัฒนธรรมเป็นเชื้อ 10 พื้นผิว sterilised เมล็ดและถูกวางไว้ในที่มืดที่อุณหภูมิ 25 ± 2 º C 3-5 d
งอกแล้วย้ายการเจริญเติบโตสภาพของแสงที่มีความเข้มแสง 16 ชั่วโมง 1500 ลักซ์ 7-10
D ที่อุณหภูมิเดียวกัน