- ข้อความ
- ประวัติศาสตร์
4. DiscussionStudies on the respons
4. Discussion
Studies on the response of woody species to heavy metals have seldom been focused on P. pinaster. Moreover, the hydroponic conditions often used do not always produce similar results as those when forest soil is used as substrate (Kim et al., 2003; Kim et al., 2004a, 2004b).
In the present work, growth parameters of non-inoculated P. pinaster seedlings were negatively affected by Cd exposure. To our knowledge, this is the first report where the development of P. pinaster shoot was inhibited at the range of Cd concentrations tested. Balsberg Påhlsson (1989) reported that the development of needles of the Pinus species was not inhibited at levels below 61 mg Cd kg−1 and Arduini et al. (1998) also reported that Cd had no influence in shoot growth, although the latter was performed under hydroponic conditions. The contrasting results point out to the need to further elucidate on the response of this species to Cd contamination
When exposed to 15 mg Cd kg−1, non-inoculated seedlings translocated the metal into the shoots, reaching levels of 11.7 mg Cd kg−1 which are within the same order of magnitude as those obtained by Kim et al., 2003 for P. sylvestris growing on 10 mg Cd kg−1 contaminated forest soil. When Cd concentration in the soil increased from
15 to 30 mg Cd kg−1, a 2.2-fold increase of Cd concentration in the root system was observed whereas no increase occurred in Cd concentration in the shoots. These results suggest an ability of the plant itself to accumulate the metal onto its root system, acting as an efficient barrier to translocation onto the shoot, similarly to that reported by other studies on heavy metal translocation (Arduini et al., 1996; Bücking and Heyser, 1994; Disante et al., 2010).
Despite the control over metal translocation, Cd uptake was not restricted by non-inoculated seedlings since the metal concentration in the root system increased proportionally to the higher Cd availability in the external soil. Different results were obtained by Arduini et al. (1996) where even at high Cd-supply, 6-weeks old P.
pinaster seedlings still had control over Cd uptake. In the present study, the significant increase in Cd concentration in the root system at 30 mg Cd kg−1 had no effect in root development of noninoculated seedlings.
The role of ECM fungi in plant development has been widely studied (Brundrett et al., 1996; Castellano and Molina, 1989; Conjeaud et al., 1996; Selosse et al., 2004; Vosátka et al., 2008). The two fungal isolates selected for this experiment influenced differently P. pinaster aboveground development in non-contaminated soil. ECM fungi are able to restrict entry of toxic metal species into cells by several mechanisms, such as metal immobilization and extracellular metal sequestration (Gadd, 2007). Turnau et al. (1996) reported that in the association between R. roseolus and P. sylvestris, Cd was accumulated in the ectomycorrhizal mantle and its concentration decreased along the Hartig net towards the root interior. However, in this study, R.
roseolus-inoculated seedlings significantly translocated more Cd into the shoots than any other treatment (up to 34% increase), regardless of the Cd concentration on the soil.
Results obtained for S. bovinus suggest a lower Cd translocation to the shoots at 15 mg Cd kg−1 when compared with non inoculated seedlings. However the increased shoot dry weight of S. bovinusinoculated seedlings at that specific concentration, and in the same proportion as the reduction in Cd concentration, suggests a misleading dilution effect. At 15 mg Cd kg−1, R. roseolus increased total Cd concentration in the plant (by significantly increasing metal concentration in both parts of the plant) whereas at 30 mg Cd kg−1 this association provided the lowest accumulation. Contradictory results have been reported on metal uptake by fungi (Jentschke and
Godbold, 2000). Bücking and Heyser (1994) referred that metal transportation from the ectomycorrhiza to the pine host is partly dependent on the metal concentration of the soil, and Khan et al. (2000) suggested that this effect possibly applies to other heavy metals and it might explain some of the contradictory reports on metal uptake. In this study, shoot Cd concentrations of R. roseolus-inoculated seedlings indeed remained constant when Cd concentration in the soil increased. Nevertheless, the different behavior of S. bovinus-inoculated seedlings corroborates that metal uptake capacity is also utterly dependent on fungal species or strains (Jentschke and Godbold, 2000).
In the present study, neither of the ECM fungal isolates induced Cd
accumulation on the plant root system which suggests that metal retention
on the fungal mantle/root may not be the protection mechanism
used. The exclusion mechanism by Cd uptake and/or increase
metal efflux has been proposed by Krznaric et al. (2009) for the adaptive
Cd tolerance of Suillus luteus. However, another important aspect
to be taken in consideration is that both ECM fungal species tested
here are considered long-distance exploration type (Agerer, 2001)
and many studies showed that extramatrical mycelium possesses
the major metal binding sites and that most metals are bound to hyphal
wall components or in interhyphal spaces (Blaudez et al., 2000;
Gadd, 2007). This might also be an explanation to the lack of increase
of Cd concentration found on the root.
Studies on the response of woody species to heavy metals have seldom been focused on P. pinaster. Moreover, the hydroponic conditions often used do not always produce similar results as those when forest soil is used as substrate (Kim et al., 2003; Kim et al., 2004a, 2004b).
In the present work, growth parameters of non-inoculated P. pinaster seedlings were negatively affected by Cd exposure. To our knowledge, this is the first report where the development of P. pinaster shoot was inhibited at the range of Cd concentrations tested. Balsberg Påhlsson (1989) reported that the development of needles of the Pinus species was not inhibited at levels below 61 mg Cd kg−1 and Arduini et al. (1998) also reported that Cd had no influence in shoot growth, although the latter was performed under hydroponic conditions. The contrasting results point out to the need to further elucidate on the response of this species to Cd contamination
When exposed to 15 mg Cd kg−1, non-inoculated seedlings translocated the metal into the shoots, reaching levels of 11.7 mg Cd kg−1 which are within the same order of magnitude as those obtained by Kim et al., 2003 for P. sylvestris growing on 10 mg Cd kg−1 contaminated forest soil. When Cd concentration in the soil increased from
15 to 30 mg Cd kg−1, a 2.2-fold increase of Cd concentration in the root system was observed whereas no increase occurred in Cd concentration in the shoots. These results suggest an ability of the plant itself to accumulate the metal onto its root system, acting as an efficient barrier to translocation onto the shoot, similarly to that reported by other studies on heavy metal translocation (Arduini et al., 1996; Bücking and Heyser, 1994; Disante et al., 2010).
Despite the control over metal translocation, Cd uptake was not restricted by non-inoculated seedlings since the metal concentration in the root system increased proportionally to the higher Cd availability in the external soil. Different results were obtained by Arduini et al. (1996) where even at high Cd-supply, 6-weeks old P.
pinaster seedlings still had control over Cd uptake. In the present study, the significant increase in Cd concentration in the root system at 30 mg Cd kg−1 had no effect in root development of noninoculated seedlings.
The role of ECM fungi in plant development has been widely studied (Brundrett et al., 1996; Castellano and Molina, 1989; Conjeaud et al., 1996; Selosse et al., 2004; Vosátka et al., 2008). The two fungal isolates selected for this experiment influenced differently P. pinaster aboveground development in non-contaminated soil. ECM fungi are able to restrict entry of toxic metal species into cells by several mechanisms, such as metal immobilization and extracellular metal sequestration (Gadd, 2007). Turnau et al. (1996) reported that in the association between R. roseolus and P. sylvestris, Cd was accumulated in the ectomycorrhizal mantle and its concentration decreased along the Hartig net towards the root interior. However, in this study, R.
roseolus-inoculated seedlings significantly translocated more Cd into the shoots than any other treatment (up to 34% increase), regardless of the Cd concentration on the soil.
Results obtained for S. bovinus suggest a lower Cd translocation to the shoots at 15 mg Cd kg−1 when compared with non inoculated seedlings. However the increased shoot dry weight of S. bovinusinoculated seedlings at that specific concentration, and in the same proportion as the reduction in Cd concentration, suggests a misleading dilution effect. At 15 mg Cd kg−1, R. roseolus increased total Cd concentration in the plant (by significantly increasing metal concentration in both parts of the plant) whereas at 30 mg Cd kg−1 this association provided the lowest accumulation. Contradictory results have been reported on metal uptake by fungi (Jentschke and
Godbold, 2000). Bücking and Heyser (1994) referred that metal transportation from the ectomycorrhiza to the pine host is partly dependent on the metal concentration of the soil, and Khan et al. (2000) suggested that this effect possibly applies to other heavy metals and it might explain some of the contradictory reports on metal uptake. In this study, shoot Cd concentrations of R. roseolus-inoculated seedlings indeed remained constant when Cd concentration in the soil increased. Nevertheless, the different behavior of S. bovinus-inoculated seedlings corroborates that metal uptake capacity is also utterly dependent on fungal species or strains (Jentschke and Godbold, 2000).
In the present study, neither of the ECM fungal isolates induced Cd
accumulation on the plant root system which suggests that metal retention
on the fungal mantle/root may not be the protection mechanism
used. The exclusion mechanism by Cd uptake and/or increase
metal efflux has been proposed by Krznaric et al. (2009) for the adaptive
Cd tolerance of Suillus luteus. However, another important aspect
to be taken in consideration is that both ECM fungal species tested
here are considered long-distance exploration type (Agerer, 2001)
and many studies showed that extramatrical mycelium possesses
the major metal binding sites and that most metals are bound to hyphal
wall components or in interhyphal spaces (Blaudez et al., 2000;
Gadd, 2007). This might also be an explanation to the lack of increase
of Cd concentration found on the root.
0/5000
4. สนทนาการศึกษาการตอบสนองที่ของชนิดไม้เนื้อแข็งโลหะหนักได้ค่อยได้มุ่งเน้นใน P. pinaster ยิ่งไปกว่านั้น สภาพสีที่มักใช้ไม่เสมอผลลัพธ์คล้ายกันที่เมื่อดินป่าจะใช้เป็นพื้นผิว (Kim et al., 2003 คิม et al., 2004a, 2004b)ในงานนำเสนอ พารามิเตอร์การเจริญเติบโตของกล้าไม้ pinaster P. inoculated ไม่ได้ส่งผลกระทบตามซีดี ความรู้ของเรา ซึ่งได้รายงานแรกที่พัฒนาของ P. pinaster ยิงถูกห้ามในช่วง Cd ที่ความเข้มข้นที่ทดสอบ Balsberg Påhlsson (1989) รายงานว่า การพัฒนาเข็มพันธุ์ Pinus ไม่ถูกห้ามในระดับต่ำกว่า 61 มิลลิกรัม kg−1 ซีดี และ Arduini et al. (1998) ยังรายงานว่า ซีดีมีอิทธิพลไม่เติบโตยิง แม้ว่าหลังมีดำเนินการภายใต้เงื่อนไขสี ชี้ผลลัพธ์แตกต่างกันต้องการ elucidate ในการตอบสนองต่อชนิดนี้ปนเปื้อนซีดีเพิ่มเติมเมื่อสัมผัสกับ 15 มิลลิกรัมซีดี kg−1, inoculated ไม่กล้าไม้ translocated โลหะในการถ่ายภาพ ถึงระดับ 11.7 มิลลิกรัมซีดี kg−1 ที่อยู่เดียวกันสั่งของขนาดที่ได้รับโดย Kim et al., 2003 P. sylvestris เติบโตบน 10 มก.สำหรับซีดี kg−1 ปนเปื้อนดินป่า Cd ความเข้มข้นในดินเพิ่มขึ้นจากเมื่อ15-30 มิลลิกรัมต่อซีดี kg−1 เพิ่ม 2.2-fold ของความเข้มข้นของซีดีในระบบรากถูกตรวจสอบในขณะที่เพิ่มเกิดขึ้นในความเข้มข้นของซีดีในการถ่ายภาพ ผลลัพธ์เหล่านี้แนะนำความสามารถในของพืชเองสะสมโลหะลงบนระบบของราก ทำหน้าที่เป็นอุปสรรคของการสับเปลี่ยนไปยังการถ่ายภาพ คล้ายกับที่รายงานในการสับเปลี่ยนโลหะหนัก (Arduini et al., 1996 การศึกษาอื่น ๆ มีประสิทธิภาพ Bücking และ Heyser, 1994 Disante et al., 2010)แม้จะควบคุมการสับเปลี่ยนโลหะ ดูดซับซีดีถูกไม่ถูกจำกัด โดย inoculated ไม่กล้าไม้เนื่องจากความเข้มข้นโลหะในระบบรากเพิ่มขึ้นตามสัดส่วนพร้อมซีดีสูงขึ้นในดินภายนอก ผลลัพธ์ที่แตกต่างได้รับโดย Arduini et al. (1996) แม้แต่ที่สูงซีดีจัดหา P. อายุ 6 สัปดาห์กล้าไม้ pinaster ยังมีควบคุมการดูดซับของซีดี ในปัจจุบันศึกษา เพิ่มขึ้นอย่างมีนัยสำคัญในความเข้มข้นของซีดีในระบบรากที่ 30 mg kg−1 ซีดีได้ไม่มีผลในการพัฒนารากของกล้าไม้ noninoculatedบทบาทของเชื้อรา ECM ในการพัฒนาโรงงานได้รับการศึกษาอย่างกว้างขวาง (Brundrett et al., 1996 Castellano และ Molina, 1989 Conjeaud et al., 1996 Selosse et al., 2004 Vosátka et al., 2008) สองราแยกสำหรับการทดลองนี้มีอิทธิพลต่อพัฒนา aboveground ต่างจาก P. pinaster ในดินที่ไม่ปนเปื้อน เชื้อรา ECM จะจำกัดรายการชนิดโลหะที่เป็นพิษเข้าไปในเซลล์ โดยกลไกหลาย โลหะตรึงโปและ extracellular sequestration โลหะ (Gadd, 2007) Turnau et al. (1996) รายงานว่า ในความสัมพันธ์ระหว่าง R. roseolus P. sylvestris ซีดีถูกสะสมในหิ้ง ectomycorrhizal และลดลงของความเข้มข้นตาม Hartig สุทธิต่อภายในของราก อย่างไรก็ตาม ในการศึกษานี้ อาร์กล้าไม้ roseolus inoculated translocated ซีดีเพิ่มเติมเป็นอ่อนกว่ารักษาอื่น ๆ อย่างมีนัยสำคัญ (ถึงเพิ่มขึ้น 34%), โดยความเข้มข้นซีดีบนดินผลลัพธ์ที่ได้ S. bovinus แนะนำเป็นการสับเปลี่ยนซีดีต่ำกว่าการถ่ายภาพที่ 15 mg kg−1 ซีดีเมื่อเปรียบเทียบกับ inoculated ไม่กล้าไม้ อย่างไรก็ตาม ยิงเพิ่มน้ำหนักแห้งของ S. bovinusinoculated กล้าไม้ที่ความเข้มข้นเฉพาะ และ ในสัดส่วนเดียวกันเป็นการลดความเข้มข้นซีดี แนะนำผลเจือจางทำให้เข้าใจผิด ที่ 15 มิลลิกรัมซี kg−1, R. roseolus เพิ่มรวม Cd ความเข้มข้นในโรงงาน (โดยการเข้มข้นโลหะเพิ่มขึ้นอย่างมีนัยสำคัญในทั้งส่วนของโรงงาน) ในขณะที่ 30 mg kg−1 ซีดี สมาคมนี้ให้สะสมต่ำ มีการรายงานผลที่ขัดแย้งในการดูดซับโลหะ โดยเชื้อรา (Jentschke และGodbold, 2000) Bücking และ Heyser (1994) เรียกว่า ขนส่งโลหะจาก ectomycorrhiza กับโฮสต์สนบางส่วนขึ้นอยู่กับความเข้มข้นโลหะของดิน และ Khan et al. (2000) แนะนำว่า ผลนี้อาจใช้กับโลหะหนักอื่น ๆ และมันอาจอธิบายบางอย่างของรายงานขัดแย้งในการดูดซับโลหะ ในการศึกษานี้ ยิงซีความเข้มข้นของ R. roseolus inoculated กล้าไม้แน่นอนยังคงคงเมื่อเพิ่มความเข้มข้นของซีดีในดิน อย่างไรก็ตาม พฤติกรรมที่แตกต่างของกล้าไม้ bovinus inoculated S. corroborates ที่กำลังดูดซับโลหะก็เพราะขึ้นอยู่กับเชื้อราสายพันธุ์หรือสายพันธุ์ (Jentschke และ Godbold, 2000)ในการศึกษาปัจจุบัน ไม่ ECM เชื้อราแยกเกิดจากซีดีรวบรวมระบบรากพืชที่แนะนำที่รักษาโลหะบนหิ้งเชื้อรา/รากไม่กลไกป้องกันใช้ กลไกแยก โดยดูดซับซีดีและ/หรือเพิ่มefflux โลหะได้รับการเสนอชื่อตาม Krznaric et al. (2009) ที่เหมาะสมยอมรับซีดีของ Suillus luteus อย่างไรก็ตาม ความสำคัญด้านอื่นที่จะใช้ในการพิจารณาว่าพันธุ์ทั้งเชื้อรา ECM ทดสอบที่นี่ถือว่าไกลสำรวจชนิด (Agerer, 2001)และหลายการศึกษาแสดงให้เห็นว่า mycelium extramatrical ครบถ้วนวิชาโลหะรวมไซต์และการที่โลหะส่วนใหญ่จะผูกกับ hyphalส่วนประกอบของผนัง หรือช่องว่าง interhyphal (Blaudez และ al., 2000Gadd, 2007) นี้อาจเป็นคำอธิบายจะไม่เพิ่มขึ้นของความเข้มข้นซีที่พบในราก
การแปล กรุณารอสักครู่..
4. Discussion
Studies on the response of woody species to heavy metals have seldom been focused on P. pinaster. Moreover, the hydroponic conditions often used do not always produce similar results as those when forest soil is used as substrate (Kim et al., 2003; Kim et al., 2004a, 2004b).
In the present work, growth parameters of non-inoculated P. pinaster seedlings were negatively affected by Cd exposure. To our knowledge, this is the first report where the development of P. pinaster shoot was inhibited at the range of Cd concentrations tested. Balsberg Påhlsson (1989) reported that the development of needles of the Pinus species was not inhibited at levels below 61 mg Cd kg−1 and Arduini et al. (1998) also reported that Cd had no influence in shoot growth, although the latter was performed under hydroponic conditions. The contrasting results point out to the need to further elucidate on the response of this species to Cd contamination
When exposed to 15 mg Cd kg−1, non-inoculated seedlings translocated the metal into the shoots, reaching levels of 11.7 mg Cd kg−1 which are within the same order of magnitude as those obtained by Kim et al., 2003 for P. sylvestris growing on 10 mg Cd kg−1 contaminated forest soil. When Cd concentration in the soil increased from
15 to 30 mg Cd kg−1, a 2.2-fold increase of Cd concentration in the root system was observed whereas no increase occurred in Cd concentration in the shoots. These results suggest an ability of the plant itself to accumulate the metal onto its root system, acting as an efficient barrier to translocation onto the shoot, similarly to that reported by other studies on heavy metal translocation (Arduini et al., 1996; Bücking and Heyser, 1994; Disante et al., 2010).
Despite the control over metal translocation, Cd uptake was not restricted by non-inoculated seedlings since the metal concentration in the root system increased proportionally to the higher Cd availability in the external soil. Different results were obtained by Arduini et al. (1996) where even at high Cd-supply, 6-weeks old P.
pinaster seedlings still had control over Cd uptake. In the present study, the significant increase in Cd concentration in the root system at 30 mg Cd kg−1 had no effect in root development of noninoculated seedlings.
The role of ECM fungi in plant development has been widely studied (Brundrett et al., 1996; Castellano and Molina, 1989; Conjeaud et al., 1996; Selosse et al., 2004; Vosátka et al., 2008). The two fungal isolates selected for this experiment influenced differently P. pinaster aboveground development in non-contaminated soil. ECM fungi are able to restrict entry of toxic metal species into cells by several mechanisms, such as metal immobilization and extracellular metal sequestration (Gadd, 2007). Turnau et al. (1996) reported that in the association between R. roseolus and P. sylvestris, Cd was accumulated in the ectomycorrhizal mantle and its concentration decreased along the Hartig net towards the root interior. However, in this study, R.
roseolus-inoculated seedlings significantly translocated more Cd into the shoots than any other treatment (up to 34% increase), regardless of the Cd concentration on the soil.
Results obtained for S. bovinus suggest a lower Cd translocation to the shoots at 15 mg Cd kg−1 when compared with non inoculated seedlings. However the increased shoot dry weight of S. bovinusinoculated seedlings at that specific concentration, and in the same proportion as the reduction in Cd concentration, suggests a misleading dilution effect. At 15 mg Cd kg−1, R. roseolus increased total Cd concentration in the plant (by significantly increasing metal concentration in both parts of the plant) whereas at 30 mg Cd kg−1 this association provided the lowest accumulation. Contradictory results have been reported on metal uptake by fungi (Jentschke and
Godbold, 2000). Bücking and Heyser (1994) referred that metal transportation from the ectomycorrhiza to the pine host is partly dependent on the metal concentration of the soil, and Khan et al. (2000) suggested that this effect possibly applies to other heavy metals and it might explain some of the contradictory reports on metal uptake. In this study, shoot Cd concentrations of R. roseolus-inoculated seedlings indeed remained constant when Cd concentration in the soil increased. Nevertheless, the different behavior of S. bovinus-inoculated seedlings corroborates that metal uptake capacity is also utterly dependent on fungal species or strains (Jentschke and Godbold, 2000).
In the present study, neither of the ECM fungal isolates induced Cd
accumulation on the plant root system which suggests that metal retention
on the fungal mantle/root may not be the protection mechanism
used. The exclusion mechanism by Cd uptake and/or increase
metal efflux has been proposed by Krznaric et al. (2009) for the adaptive
Cd tolerance of Suillus luteus. However, another important aspect
to be taken in consideration is that both ECM fungal species tested
here are considered long-distance exploration type (Agerer, 2001)
and many studies showed that extramatrical mycelium possesses
the major metal binding sites and that most metals are bound to hyphal
wall components or in interhyphal spaces (Blaudez et al., 2000;
Gadd, 2007). This might also be an explanation to the lack of increase
of Cd concentration found on the root.
Studies on the response of woody species to heavy metals have seldom been focused on P. pinaster. Moreover, the hydroponic conditions often used do not always produce similar results as those when forest soil is used as substrate (Kim et al., 2003; Kim et al., 2004a, 2004b).
In the present work, growth parameters of non-inoculated P. pinaster seedlings were negatively affected by Cd exposure. To our knowledge, this is the first report where the development of P. pinaster shoot was inhibited at the range of Cd concentrations tested. Balsberg Påhlsson (1989) reported that the development of needles of the Pinus species was not inhibited at levels below 61 mg Cd kg−1 and Arduini et al. (1998) also reported that Cd had no influence in shoot growth, although the latter was performed under hydroponic conditions. The contrasting results point out to the need to further elucidate on the response of this species to Cd contamination
When exposed to 15 mg Cd kg−1, non-inoculated seedlings translocated the metal into the shoots, reaching levels of 11.7 mg Cd kg−1 which are within the same order of magnitude as those obtained by Kim et al., 2003 for P. sylvestris growing on 10 mg Cd kg−1 contaminated forest soil. When Cd concentration in the soil increased from
15 to 30 mg Cd kg−1, a 2.2-fold increase of Cd concentration in the root system was observed whereas no increase occurred in Cd concentration in the shoots. These results suggest an ability of the plant itself to accumulate the metal onto its root system, acting as an efficient barrier to translocation onto the shoot, similarly to that reported by other studies on heavy metal translocation (Arduini et al., 1996; Bücking and Heyser, 1994; Disante et al., 2010).
Despite the control over metal translocation, Cd uptake was not restricted by non-inoculated seedlings since the metal concentration in the root system increased proportionally to the higher Cd availability in the external soil. Different results were obtained by Arduini et al. (1996) where even at high Cd-supply, 6-weeks old P.
pinaster seedlings still had control over Cd uptake. In the present study, the significant increase in Cd concentration in the root system at 30 mg Cd kg−1 had no effect in root development of noninoculated seedlings.
The role of ECM fungi in plant development has been widely studied (Brundrett et al., 1996; Castellano and Molina, 1989; Conjeaud et al., 1996; Selosse et al., 2004; Vosátka et al., 2008). The two fungal isolates selected for this experiment influenced differently P. pinaster aboveground development in non-contaminated soil. ECM fungi are able to restrict entry of toxic metal species into cells by several mechanisms, such as metal immobilization and extracellular metal sequestration (Gadd, 2007). Turnau et al. (1996) reported that in the association between R. roseolus and P. sylvestris, Cd was accumulated in the ectomycorrhizal mantle and its concentration decreased along the Hartig net towards the root interior. However, in this study, R.
roseolus-inoculated seedlings significantly translocated more Cd into the shoots than any other treatment (up to 34% increase), regardless of the Cd concentration on the soil.
Results obtained for S. bovinus suggest a lower Cd translocation to the shoots at 15 mg Cd kg−1 when compared with non inoculated seedlings. However the increased shoot dry weight of S. bovinusinoculated seedlings at that specific concentration, and in the same proportion as the reduction in Cd concentration, suggests a misleading dilution effect. At 15 mg Cd kg−1, R. roseolus increased total Cd concentration in the plant (by significantly increasing metal concentration in both parts of the plant) whereas at 30 mg Cd kg−1 this association provided the lowest accumulation. Contradictory results have been reported on metal uptake by fungi (Jentschke and
Godbold, 2000). Bücking and Heyser (1994) referred that metal transportation from the ectomycorrhiza to the pine host is partly dependent on the metal concentration of the soil, and Khan et al. (2000) suggested that this effect possibly applies to other heavy metals and it might explain some of the contradictory reports on metal uptake. In this study, shoot Cd concentrations of R. roseolus-inoculated seedlings indeed remained constant when Cd concentration in the soil increased. Nevertheless, the different behavior of S. bovinus-inoculated seedlings corroborates that metal uptake capacity is also utterly dependent on fungal species or strains (Jentschke and Godbold, 2000).
In the present study, neither of the ECM fungal isolates induced Cd
accumulation on the plant root system which suggests that metal retention
on the fungal mantle/root may not be the protection mechanism
used. The exclusion mechanism by Cd uptake and/or increase
metal efflux has been proposed by Krznaric et al. (2009) for the adaptive
Cd tolerance of Suillus luteus. However, another important aspect
to be taken in consideration is that both ECM fungal species tested
here are considered long-distance exploration type (Agerer, 2001)
and many studies showed that extramatrical mycelium possesses
the major metal binding sites and that most metals are bound to hyphal
wall components or in interhyphal spaces (Blaudez et al., 2000;
Gadd, 2007). This might also be an explanation to the lack of increase
of Cd concentration found on the root.
การแปล กรุณารอสักครู่..
4 . การอภิปราย
การศึกษาการตอบสนองของวู้ดดี้ ชนิดโลหะหนักได้ไม่ใคร่ได้เน้นหน้า pinaster . นอกจากนี้ hydroponic เงื่อนไขมักใช้ไม่เสมอให้ผลลัพธ์ใกล้เคียงกับเมื่อดินป่าใช้เป็นสับสเตรท ( Kim et al . , 2003 ; Kim et al . , 2004a 2004b , ) .
ในงานปัจจุบัน ค่าพารามิเตอร์การเติบโตของเชื้อที่ไม่ใช่หน้าpinaster ต้นกล้าที่ถูกผลกระทบจากสื่อซีดี ความรู้ของเรานี้เป็นรายงานแรกที่พัฒนาหน้า pinaster ยิงถูกยับยั้งที่ช่วงความเข้มข้นของแผ่นทดสอบ balsberg P ปี hlsson ( 1989 ) รายงานว่าการพัฒนาของเข็มของสายพันธุ์ Pinus ไม่ยับยั้งระดับล่าง 61 มิลลิกรัมต่อกิโลกรัมและซีดี− 1 arduini et al .( 1998 ) ยังมีรายงานว่าซีดีไม่มีอิทธิพลในการยิง ถึงแม้ว่าหลังถูกดำเนินการภายใต้เงื่อนไข hydroponic . ตัดกันผลชี้ต้องเพิ่มเติมเทคนิคในการตอบสนองชนิดนี้ปนเปื้อน
ซีดีเมื่อตาก 15 มก. ซีดีกก− 1 บนต้นพืช translocated โลหะเป็นยอด ถึงระดับ 117 มิลลิกรัมต่อกิโลกรัม− 1 ซีดีซึ่งอยู่ในลำดับเดียวกันของขนาดเป็นผู้ที่ได้รับโดย Kim et al . , 2003 สำหรับหน้า sylvestris เติบโต 10 มก. ซีดีกก− 1 ปนเปื้อนในดินป่า เมื่อแผ่นซีดีที่ความเข้มข้นในดินเพิ่มขึ้นจาก 15 ถึง 30 มิลลิกรัมต่อกิโลกรัม
ซีดี− 1 , 2.2-fold เพิ่มความเข้มข้นของซีดีในระบบราก พบว่าในขณะที่ไม่มีการเพิ่มความเข้มข้นขึ้นในแผ่นซีดีในยอดผลการวิจัยนี้ชี้ให้เห็นความสามารถของโรงงานเองจะสะสมโลหะบนระบบของราก ทำเป็นมีประสิทธิภาพสิ่งกีดขวางเพื่อโยกย้ายไปยังยิงเช่นเดียวกับที่รายงานไว้ในการศึกษาอื่น ๆ ในการสะสมโลหะหนัก ( arduini et al . , 1996 ; B ü cking กับ heyser , 1994 ; disante et al . , 2010 )
แม้จะมีการควบคุมการเคลื่อนย้ายโลหะ ,การใช้ซีดีไม่ได้ถูก จำกัด โดยต้นพืชเนื่องจากโลหะที่ไม่พบในระบบรากเพิ่มขึ้นตามส่วนสูงซีดีห้องพักในดินภายนอก ผลลัพธ์ที่แตกต่างได้จาก arduini et al . ( 1996 ) ที่แม้ที่ใส่ซีดีสูง 6-weeks เก่าหน้า
pinaster ต้นกล้ายังคงมีการควบคุมการใช้แผ่นซีดี ในการศึกษาครั้งนี้อย่างมีนัยสำคัญเพิ่มความเข้มข้นแคดเมียมในรากของระบบ 30 มิลลิกรัมต่อกิโลกรัม − 1 ซีดีไม่มีผลในการพัฒนารากของต้นกล้า noninoculated
บทบาทของ ECM เชื้อราในการพัฒนาโรงงานที่ได้รับการศึกษาอย่างกว้างขวาง ( brundrett et al . , 1996 ; คัสเทลลาโน่ และ โมลิน่า , 1989 ; conjeaud et al . , 1996 ; selosse และ al . , 2004 ; คุณ . kgm TKA et al . , 2008 )สองแยกเชื้อรา ซึ่งการทดลองนี้ได้รับอิทธิพลจากหน้า pinaster เน้นการพัฒนาในไม่ปนเปื้อนดิน ECM เชื้อราสามารถ จำกัด รายการของชนิดโลหะที่เป็นพิษในเซลล์โดยกลไกหลายประการ เช่น การตรึงโลหะและโลหะที่อยู่ภายนอก ( แกด , 2007 ) turnau et al . ( 1996 ) รายงานว่าในความสัมพันธ์ระหว่าง roseolus และ P . R .sylvestris CD ถูกสะสมอยู่ในชั้นแมนเทิลซึ่งและลดลงตามความเข้มข้นของ Hartig สุทธิต่อรากภายใน . อย่างไรก็ตาม ในการศึกษานี้ , R .
roseolus ต้นพืชอย่างมีนัยสำคัญ translocated ซีดีลงไปยิงกว่าการรักษาอื่น ๆใด ๆ ( ถึง 34 % เพิ่ม ) , ไม่ว่าซีดีสมาธิบนดิน
ผลสำหรับ sbovinus แนะนำลด CD โยกย้ายไปยิงที่ 15 มก. ซีดี− 1 กิโลกรัม เมื่อเทียบกับไม่ใส่ต้นกล้า อย่างไรก็ตามการเพิ่มขึ้นของน้ำหนักแห้งของ S . bovinusinoculated ยิงเฉพาะต้นกล้าที่เข้มข้น และในสัดส่วนเช่นเดียวกับการลดความเข้มข้นของซีดี แสดงว่าผลการเข้าใจผิด 15 มิลลิกรัมซีดีกก− 1 , Rซีดี roseolus ความเข้มข้นที่เพิ่มขึ้นทั้งหมดในโรงงาน ( โดยอย่างมีนัยสำคัญเพิ่มความเข้มข้นของโลหะทั้งในส่วนของโรงงาน ) และ 30 มก. ซีดีกก− 1 สมาคมนี้ให้สะสม ถูกที่สุด ผลลัพธ์ที่ขัดแย้งได้รับการรายงานในการดูดซึมโลหะโดยเชื้อรา ( jentschke และ
godbold , 2000 )B ü cking กับ heyser ( 1994 ) เรียกว่าโลหะ การขนส่งจากไมคอร์ไรซ่ากับต้นสนโฮสต์เป็นส่วนหนึ่งขึ้นอยู่กับความเข้มข้นของโลหะในดินและข่าน et al . ( 2000 ) พบว่า ผลกระทบนี้อาจจะใช้กับโลหะหนักอื่น ๆและมันอาจจะอธิบายบางส่วนของรายงานที่ขัดแย้งกันเกี่ยวกับการใช้โลหะ ในการศึกษานี้ความเข้มข้นของยิงซีดีอาร์roseolus ต้นพืชแน่นอนคงที่ เมื่อแผ่นซีดีความเข้มข้นในดินเพิ่มมากขึ้น อย่างไรก็ตาม พฤติกรรมต่าง ๆของต้นพืชที่เป็นพยาน . bovinus ความจุที่ใช้โลหะเป็นอย่างขึ้นอยู่กับชนิดของเชื้อราหรือเชื้อ ( jentschke และ godbold , 2000 )
ในการศึกษา ทั้ง ECM และซีดี
แยกเชื้อราการสะสมในระบบรากพืช ซึ่งแสดงให้เห็นว่าการโลหะ
บนหิ้ง / เชื้อรารากอาจเป็นกลไกการป้องกัน
ใช้ . ยกเว้นซีดีกลไกการดูดซึมและ / หรือการเพิ่ม
โลหะได้ถูกเสนอ โดย krznaric et al . ( 2009 ) สำหรับการยอมรับของ suillus
ซีดี luteus . อย่างไรก็ตาม
ข้อสำคัญอีกจะถูกพิจารณาว่าทั้ง ECM เชื้อราชนิดทดสอบ
ที่นี่ถือว่าสำรวจประเภททางไกล ( agerer , 2001 )
และหลายการศึกษาพบว่าเส้นใยมีคุณสมบัติ extramatrical
สาขามัดด้วยโลหะและโลหะมากที่สุดเว็บไซต์ที่ถูกผูกไว้กับส่วนประกอบของผนังเส้นใย
หรือ interhyphal เป็น ( blaudez et al . , 2000 ;
แก็ด 2550 )นี้อาจเป็นคำอธิบายการเพิ่มความเข้มข้นของซีดี
ที่พบในราก
การศึกษาการตอบสนองของวู้ดดี้ ชนิดโลหะหนักได้ไม่ใคร่ได้เน้นหน้า pinaster . นอกจากนี้ hydroponic เงื่อนไขมักใช้ไม่เสมอให้ผลลัพธ์ใกล้เคียงกับเมื่อดินป่าใช้เป็นสับสเตรท ( Kim et al . , 2003 ; Kim et al . , 2004a 2004b , ) .
ในงานปัจจุบัน ค่าพารามิเตอร์การเติบโตของเชื้อที่ไม่ใช่หน้าpinaster ต้นกล้าที่ถูกผลกระทบจากสื่อซีดี ความรู้ของเรานี้เป็นรายงานแรกที่พัฒนาหน้า pinaster ยิงถูกยับยั้งที่ช่วงความเข้มข้นของแผ่นทดสอบ balsberg P ปี hlsson ( 1989 ) รายงานว่าการพัฒนาของเข็มของสายพันธุ์ Pinus ไม่ยับยั้งระดับล่าง 61 มิลลิกรัมต่อกิโลกรัมและซีดี− 1 arduini et al .( 1998 ) ยังมีรายงานว่าซีดีไม่มีอิทธิพลในการยิง ถึงแม้ว่าหลังถูกดำเนินการภายใต้เงื่อนไข hydroponic . ตัดกันผลชี้ต้องเพิ่มเติมเทคนิคในการตอบสนองชนิดนี้ปนเปื้อน
ซีดีเมื่อตาก 15 มก. ซีดีกก− 1 บนต้นพืช translocated โลหะเป็นยอด ถึงระดับ 117 มิลลิกรัมต่อกิโลกรัม− 1 ซีดีซึ่งอยู่ในลำดับเดียวกันของขนาดเป็นผู้ที่ได้รับโดย Kim et al . , 2003 สำหรับหน้า sylvestris เติบโต 10 มก. ซีดีกก− 1 ปนเปื้อนในดินป่า เมื่อแผ่นซีดีที่ความเข้มข้นในดินเพิ่มขึ้นจาก 15 ถึง 30 มิลลิกรัมต่อกิโลกรัม
ซีดี− 1 , 2.2-fold เพิ่มความเข้มข้นของซีดีในระบบราก พบว่าในขณะที่ไม่มีการเพิ่มความเข้มข้นขึ้นในแผ่นซีดีในยอดผลการวิจัยนี้ชี้ให้เห็นความสามารถของโรงงานเองจะสะสมโลหะบนระบบของราก ทำเป็นมีประสิทธิภาพสิ่งกีดขวางเพื่อโยกย้ายไปยังยิงเช่นเดียวกับที่รายงานไว้ในการศึกษาอื่น ๆ ในการสะสมโลหะหนัก ( arduini et al . , 1996 ; B ü cking กับ heyser , 1994 ; disante et al . , 2010 )
แม้จะมีการควบคุมการเคลื่อนย้ายโลหะ ,การใช้ซีดีไม่ได้ถูก จำกัด โดยต้นพืชเนื่องจากโลหะที่ไม่พบในระบบรากเพิ่มขึ้นตามส่วนสูงซีดีห้องพักในดินภายนอก ผลลัพธ์ที่แตกต่างได้จาก arduini et al . ( 1996 ) ที่แม้ที่ใส่ซีดีสูง 6-weeks เก่าหน้า
pinaster ต้นกล้ายังคงมีการควบคุมการใช้แผ่นซีดี ในการศึกษาครั้งนี้อย่างมีนัยสำคัญเพิ่มความเข้มข้นแคดเมียมในรากของระบบ 30 มิลลิกรัมต่อกิโลกรัม − 1 ซีดีไม่มีผลในการพัฒนารากของต้นกล้า noninoculated
บทบาทของ ECM เชื้อราในการพัฒนาโรงงานที่ได้รับการศึกษาอย่างกว้างขวาง ( brundrett et al . , 1996 ; คัสเทลลาโน่ และ โมลิน่า , 1989 ; conjeaud et al . , 1996 ; selosse และ al . , 2004 ; คุณ . kgm TKA et al . , 2008 )สองแยกเชื้อรา ซึ่งการทดลองนี้ได้รับอิทธิพลจากหน้า pinaster เน้นการพัฒนาในไม่ปนเปื้อนดิน ECM เชื้อราสามารถ จำกัด รายการของชนิดโลหะที่เป็นพิษในเซลล์โดยกลไกหลายประการ เช่น การตรึงโลหะและโลหะที่อยู่ภายนอก ( แกด , 2007 ) turnau et al . ( 1996 ) รายงานว่าในความสัมพันธ์ระหว่าง roseolus และ P . R .sylvestris CD ถูกสะสมอยู่ในชั้นแมนเทิลซึ่งและลดลงตามความเข้มข้นของ Hartig สุทธิต่อรากภายใน . อย่างไรก็ตาม ในการศึกษานี้ , R .
roseolus ต้นพืชอย่างมีนัยสำคัญ translocated ซีดีลงไปยิงกว่าการรักษาอื่น ๆใด ๆ ( ถึง 34 % เพิ่ม ) , ไม่ว่าซีดีสมาธิบนดิน
ผลสำหรับ sbovinus แนะนำลด CD โยกย้ายไปยิงที่ 15 มก. ซีดี− 1 กิโลกรัม เมื่อเทียบกับไม่ใส่ต้นกล้า อย่างไรก็ตามการเพิ่มขึ้นของน้ำหนักแห้งของ S . bovinusinoculated ยิงเฉพาะต้นกล้าที่เข้มข้น และในสัดส่วนเช่นเดียวกับการลดความเข้มข้นของซีดี แสดงว่าผลการเข้าใจผิด 15 มิลลิกรัมซีดีกก− 1 , Rซีดี roseolus ความเข้มข้นที่เพิ่มขึ้นทั้งหมดในโรงงาน ( โดยอย่างมีนัยสำคัญเพิ่มความเข้มข้นของโลหะทั้งในส่วนของโรงงาน ) และ 30 มก. ซีดีกก− 1 สมาคมนี้ให้สะสม ถูกที่สุด ผลลัพธ์ที่ขัดแย้งได้รับการรายงานในการดูดซึมโลหะโดยเชื้อรา ( jentschke และ
godbold , 2000 )B ü cking กับ heyser ( 1994 ) เรียกว่าโลหะ การขนส่งจากไมคอร์ไรซ่ากับต้นสนโฮสต์เป็นส่วนหนึ่งขึ้นอยู่กับความเข้มข้นของโลหะในดินและข่าน et al . ( 2000 ) พบว่า ผลกระทบนี้อาจจะใช้กับโลหะหนักอื่น ๆและมันอาจจะอธิบายบางส่วนของรายงานที่ขัดแย้งกันเกี่ยวกับการใช้โลหะ ในการศึกษานี้ความเข้มข้นของยิงซีดีอาร์roseolus ต้นพืชแน่นอนคงที่ เมื่อแผ่นซีดีความเข้มข้นในดินเพิ่มมากขึ้น อย่างไรก็ตาม พฤติกรรมต่าง ๆของต้นพืชที่เป็นพยาน . bovinus ความจุที่ใช้โลหะเป็นอย่างขึ้นอยู่กับชนิดของเชื้อราหรือเชื้อ ( jentschke และ godbold , 2000 )
ในการศึกษา ทั้ง ECM และซีดี
แยกเชื้อราการสะสมในระบบรากพืช ซึ่งแสดงให้เห็นว่าการโลหะ
บนหิ้ง / เชื้อรารากอาจเป็นกลไกการป้องกัน
ใช้ . ยกเว้นซีดีกลไกการดูดซึมและ / หรือการเพิ่ม
โลหะได้ถูกเสนอ โดย krznaric et al . ( 2009 ) สำหรับการยอมรับของ suillus
ซีดี luteus . อย่างไรก็ตาม
ข้อสำคัญอีกจะถูกพิจารณาว่าทั้ง ECM เชื้อราชนิดทดสอบ
ที่นี่ถือว่าสำรวจประเภททางไกล ( agerer , 2001 )
และหลายการศึกษาพบว่าเส้นใยมีคุณสมบัติ extramatrical
สาขามัดด้วยโลหะและโลหะมากที่สุดเว็บไซต์ที่ถูกผูกไว้กับส่วนประกอบของผนังเส้นใย
หรือ interhyphal เป็น ( blaudez et al . , 2000 ;
แก็ด 2550 )นี้อาจเป็นคำอธิบายการเพิ่มความเข้มข้นของซีดี
ที่พบในราก
การแปล กรุณารอสักครู่..
ภาษาอื่น ๆ
การสนับสนุนเครื่องมือแปลภาษา: กรีก, กันนาดา, กาลิเชียน, คลิงออน, คอร์สิกา, คาซัค, คาตาลัน, คินยารวันดา, คีร์กิซ, คุชราต, จอร์เจีย, จีน, จีนดั้งเดิม, ชวา, ชิเชวา, ซามัว, ซีบัวโน, ซุนดา, ซูลู, ญี่ปุ่น, ดัตช์, ตรวจหาภาษา, ตุรกี, ทมิฬ, ทาจิก, ทาทาร์, นอร์เวย์, บอสเนีย, บัลแกเรีย, บาสก์, ปัญจาป, ฝรั่งเศส, พาชตู, ฟริเชียน, ฟินแลนด์, ฟิลิปปินส์, ภาษาอินโดนีเซี, มองโกเลีย, มัลทีส, มาซีโดเนีย, มาราฐี, มาลากาซี, มาลายาลัม, มาเลย์, ม้ง, ยิดดิช, ยูเครน, รัสเซีย, ละติน, ลักเซมเบิร์ก, ลัตเวีย, ลาว, ลิทัวเนีย, สวาฮิลี, สวีเดน, สิงหล, สินธี, สเปน, สโลวัก, สโลวีเนีย, อังกฤษ, อัมฮาริก, อาร์เซอร์ไบจัน, อาร์เมเนีย, อาหรับ, อิกโบ, อิตาลี, อุยกูร์, อุสเบกิสถาน, อูรดู, ฮังการี, ฮัวซา, ฮาวาย, ฮินดี, ฮีบรู, เกลิกสกอต, เกาหลี, เขมร, เคิร์ด, เช็ก, เซอร์เบียน, เซโซโท, เดนมาร์ก, เตลูกู, เติร์กเมน, เนปาล, เบงกอล, เบลารุส, เปอร์เซีย, เมารี, เมียนมา (พม่า), เยอรมัน, เวลส์, เวียดนาม, เอสเปอแรนโต, เอสโทเนีย, เฮติครีโอล, แอฟริกา, แอลเบเนีย, โคซา, โครเอเชีย, โชนา, โซมาลี, โปรตุเกส, โปแลนด์, โยรูบา, โรมาเนีย, โอเดีย (โอริยา), ไทย, ไอซ์แลนด์, ไอร์แลนด์, การแปลภาษา.
- ฉันสับสนกับการเลือกหรือการตัดสินใจกับปัญ
- Even that story I have to tell. [Chuckle
- アヤッタヤー県で旅行に来た
- เดือนสิงหาคมคือเดือนลำดับที่สิบ
- ยายของคุณเป็นคนไทย?
- คุณต้องให้เกียรติฉัน
- As long as you love me I'll be your ever
- คุณถูกเตะ
- เมื่อพวกเราไปถึง
- คุณอยากเที่ยวแบบไหน ?ฉันจะช่วยแนะนำให้คุ
- ช่วงเวลาแห่งความทรงจำที่มีความทุกข์
- You are polite girl, if annoyed by messa
- การละหมาดของชาวมุสลิม ในวันฮารีรายอ
- เป็นบุคคลสำคัญของอิตาลี
- หลังจากนั้น เราเดินทางมาถึงโรงแรมเวลาประ
- ฉันท้อกับชีวิตแล้วแหละคุณก็เป็นอีกคนที่ท
- สิ่งที่น่าสับสนสำหรับฉันคือการเลือกหรือก
- Gross magin
- ปิดปรับปรุงชั่วคราว
- strengths and reinforce these.
- The emerging issues in 1987 were related
- การกู้ยืมจากคลังเงินระหว่างประเทศ
- time should be allotted for the test ana
- ฉันเด็กเกินไปที่จะมีแฟน ฉันมีสิ่งที่ต้อง
