2.2. Preparation of algal hydrolysa

2.2. Preparation of algal hydrolysates
Algae were crushed with an extractor to

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

2.2 การเตรียม algal hydrolysatesสาหร่ายที่บด ด้วยการระบายการ < ขนาดอนุภาค 0.5 cmสำหรับไฮโตรไลซ์เคมี 1 g ของสาหร่ายบด (ฐานแห้ง) ถูกความร้อนที่ 121 C สำหรับ 15 นาทีในต่อหน้าของ 10 ml 0.05, 0.1, 0.15, 0.2หรือ 0.3 N Ca (OH) 2, HCl หรือกำมะถัน สำหรับเอนไซม์ในระบบไฮโตรไลซ์ acidgeneratedhydrolysates ถูกปรับ pH 5.5 ด้วย 0.05 M ซิเตรตบัฟเฟอร์ มี Celluclast 1.5 L, Viscozyme L, Novoprime 959, Novoprime 969 หรือ AMG 300 L (a/s Novozymes เดนมาร์ก)เพิ่มระดับ 0.01 กรัมต่อกรัมของมวลชีวภาพแห้งเดิม การ saccharificationทำปฏิกิริยาที่ 50 C ในเชคเกอร์โรตารี่(วิสัยทัศน์ Co. เกาหลี) ที่ 150 rpm ของยาปฏิชีวนะตัวแทน Aliquots 1 mL ได้ดำเนินการเป็นระยะ ๆ และวิเคราะห์ความระดับของเอนไซม์ในระบบ saccharification หลังจาก 24 ชม น้ำตาลกลูโคสโพรไฟล์ xylose กาแล็กโทส arabinose, mannose และ mannitol และความเข้มข้นของ hydrolysates เอนไซม์ในระบบได้วิเคราะห์โดยใช้HPLC

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

2.2 การเตรียมไฮโดรไลเซสาหร่ายสาหร่ายถูกบดขยี้ด้วยระบายที่ <0.5 ซม. ขนาดอนุภาค. สำหรับการย่อยสลายสารเคมี 1 กรัมของสาหร่ายบด (ฐานแห้ง) ถูกความร้อนที่121 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 15 นาทีในการปรากฏตัวของ 10 มล. 0.05, 0.1, 0.15 , 0.2 หรือ 0.3 ไม่มี Ca (OH) 2 HCl หรือ H2SO4 การย่อยโปรตีนใน acidgenerated ไฮโดรไลเซมีการปรับค่าพีเอช 5.5 กับ 0.05 M ซิเตรทบัฟเฟอร์ Celluclast? 1.5L, Viscozyme? L, Novoprime? 959 Novoprime? 969 หรือ AMG? 300L (Novozymes A / S, เดนมาร์ก) ได้รับการเพิ่มที่ระดับ0.01 กรัมต่อกรัมของมวลชีวภาพแห้งเดิม saccharification ปฏิกิริยาได้ดำเนินการที่ 50 C ในเครื่องปั่นหมุน(วิสัยทัศน์ จำกัด เกาหลี) ที่ 150 รอบต่อนาทีในกรณีที่ไม่มีต้านเชื้อแบคทีเรียตัวแทน aliquots 1 มิลลิลิตรถูกนำมาเป็นระยะ ๆ และวิเคราะห์หาระดับของsaccharification เอนไซม์ หลังจาก 24 ชั่วโมง, น้ำตาล, ไซโลส, กาแลคโต, อราบิโน, แมนโนสและโพรไฟล์แมนนิทอลและความเข้มข้นของไฮโดรไลเซเอนไซม์ที่ได้มาวิเคราะห์โดยใช้วิธีHPLC