). Species belonging to thisel spec

). Species belonging to this

el species belonging to the
, and



(JEM-2100, JEOL) after 3 days incubation on TYEG agar
medium at 30 °C. The presence of flagella was investigated
by TEM. Gram staining was carried out by using a standard
procedure (Hucker
and Conn 1923).
Growths
at different

temperature
(4, 10, 15, 20, 25, 28, 30, 37, 45 and 50
°C)
were

tested
on TYEG
agar
medium for 15
days.
Salt-tolerance

tests
were examined
at different
NaCl concentrations (0, 0.5,

1,
1.5, 2, 3, 5, 7, 9 and 10
%
w/v) TYEG
agar
medium at

30
°C.
The
pH range and optimum for growth
were examined
at pH 4.0–13.0 by using the buffer
systems as described

by
Xu et
al.
(2005).
All
the tests were performed at 30
°C
for

3
days
by culturing the strains on TYEG
medium. Carbon

source
utilization was
investigated
by the methods described

by
Shirling and Gottlieb (1966)
and Locci (1989).
Biolog

GEN
III MicroPlates™ were also used for characterization

of
single-carbon source assimilation and chemical sensitivity

assays,
according
to
the
manufacturer’s
instructions,
plates

were
incubated at 30
°C
and read after 48
h.
Nitrogen source

utilization
was
determined according
to Williams
et
al.

(1989).
Catalase activity
was
detected by the production of

bubbles
after the addition of a drop of 3
%
(v/v) H
. Oxidase
activity
was
determined by the oxidation of tetramethylp-phenylenediamine.
Tests
for hydrolysis
of
cellulose,
gelatin,
starch and Tweens
20, 40 and 80, milk coagulation and

peptonization,
utilization of urea and nitrate reduction, were

performed
as described by Gonzalez et
al.
(1978).
Other biochemical
characteristics were determined by using the API

20NE
and API
50CH systems (bioMérieux, France) according
to the manufacturer’s
instructions.
2
O
2

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

). ชนิดนี้เป็นของชนิดเอเป็นของและ(JEM-2100, JEOL) หลังจากฟักตัว 3 วันใน TYEG agarกลางที่ 30 องศาเซลเซียส มีการตรวจสอบสถานะของ flagellaโดยยการ การย้อมสีกรัมถูกดำเนินการ โดยใช้มาตรฐานขั้นตอน (Huckerก Conn 1923)เจริญเติบโตที่แตกต่างกันอุณหภูมิ(4, 10, 15, 20, 25, 28, 30, 37, 45 และ 50° C)ถูกทดสอบใน TYEGagarกลาง 15วันนั้นเกลือยอมรับทดสอบตรวจสอบได้ที่แตกต่างกันความเข้มข้นของ NaCl (0, 0.511.5, 2, 3, 5, 7, 9 และ 10%w/v) TYEGagarสื่อที่30องศาเซลเซียสที่ช่วงการวัดและเหมาะสมสำหรับการเจริญเติบโตตรวจสอบได้ที่ pH 4.0-13.0 โดยใช้บัฟเฟอร์ระบบตามที่อธิบายไว้โดยXu ร้อยเอ็ดอัล(2005)ทั้งหมดดำเนินการทดสอบที่ 30° Cสำหรับ3วันโดย culturing สายพันธุ์บน TYEGสื่อ คาร์บอนแหล่งที่มาใช้ประโยชน์ได้สอบสวนโดยวิธีอธิบายไว้โดยShirling และ Gottlieb (1966)และ Locci (1989)BiologGEN™ III MicroPlates นอกจากนี้ยังใช้สำหรับการจำแนกของแหล่งคาร์บอนเดียวไวผสมและสารเคมีassaysตามถึงที่ของผู้ผลิตคำแนะนำแผ่นถูกincubated ที่ 30° Cและอ่านหลังจาก 48hแหล่งไนโตรเจนการใช้ประโยชน์ถูกกำหนดตามกับวิลเลียมส์ร้อยเอ็ดอัล(1989)กิจกรรม catalaseถูกตรวจพบ โดยการผลิตฟองอากาศหลังจากการเพิ่มลดลง 3%(v/v) H. Oxidaseกิจกรรมถูกกำหนด โดยการเกิดออกซิเดชันของ tetramethylp-phenylenediamineทดสอบสำหรับไฮโตรไลซ์ของเซลลูโลสตุ๋นแป้งและ Tweens20, 40 และ 80 โรงนม และpeptonizationใช้ยูเรียและไนเตรตลด ถูกดำเนินการตามที่อธิบายไว้ โดย Gonzalez ร้อยเอ็ดอัล(1978)อื่น ๆ ชีวเคมีลักษณะที่กำหนด โดยใช้ API20NEและ APIระบบ 50CH (bioMérieux ฝรั่งเศส) ตามการของผู้ผลิตคำแนะนำ2O2

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

) สายพันธุ์ที่อยู่ในประเภทนี้สายพันธุ์เอลที่อยู่ในประเภทและ(JEM-2100, JEOL) หลังจากบ่ม 3 วัน TYEG วุ้นขนาดกลางวันที่ 30 ° C การปรากฏตัวของ flagella ถูกตรวจสอบโดย TEM การย้อมสีแกรมได้รับการดำเนินการโดยใช้มาตรฐานขั้นตอน (Hucker และเรือ 1923). การเจริญเติบโตที่แตกต่างกันอุณหภูมิ(4, 10, 15, 20, 25, 28, 30, 37, 45 และ 50 ° C) ได้รับการทดสอบใน TYEG วุ้นกลาง เป็นเวลา 15 วัน. เกลืออดทนการทดสอบมีการตรวจสอบที่แตกต่างกันความเข้มข้นของโซเดียมคลอไรด์ (0, 0.5, 1, 1.5, 2, 3, 5, 7, 9 และ 10 % w / v) TYEG วุ้นกลางที่30 ° C. ช่วง pH และเหมาะสมสำหรับการเจริญเติบโตมีการตรวจสอบที่มีค่า pH 4.0-13.0 โดยใช้บัฟเฟอร์ระบบตามที่อธิบายไว้โดยXu และal. (2005). ทั้งหมดการทดสอบได้ดำเนินการวันที่ 30 ° C สำหรับ3 วันโดยสายพันธุ์ที่เพาะเลี้ยงบน TYEG กลาง คาร์บอนที่มาใช้ประโยชน์ได้รับการตรวจสอบโดยวิธีการที่อธิบายโดยShirling และ Gottlieb (1966) และ Locci (1989). Biolog GEN III Microplates ™นอกจากนี้ยังถูกนำมาใช้สำหรับลักษณะของการดูดซึมแหล่งคาร์บอนเดียวและความไวต่อสารเคมีการวิเคราะห์, ตามการของผู้ผลิตคำแนะนำแผ่นได้รับการบ่มที่อุณหภูมิ 30 ° C และอ่านหลังจาก 48 ชั่วโมง. แหล่งไนโตรเจนการใช้ที่ถูกกำหนดขึ้นมาตามวิลเลียมส์และal. (1989). กิจกรรม Catalase ถูกตรวจพบโดยการผลิตของฟองหลังจากที่นอกเหนือจากการลดลง 3 % (v / v) H . Oxidase กิจกรรมที่ถูกกำหนดโดยการเกิดออกซิเดชันของ tetramethylp-Phenylenediamine. การทดสอบการย่อยของเซลลูโลสเจลาติน, แป้งและ Tweens 20, 40 และ 80, แข็งตัวนมและpeptonization, การใช้ปุ๋ยยูเรียและการลดไนเตรตได้รับการดำเนินการตามที่อธิบายไว้โดยกอนซาเลและal. (1978). ทางชีวเคมีอื่น ๆลักษณะได้รับการพิจารณาโดยใช้ API 20NE และ API ระบบ 50CH (bioM? rieux, ฝรั่งเศส) ตามการของผู้ผลิตคำแนะนำ. 2 O 2

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

) ชนิดของนี้

เอลชนิดเป็นของ
,



( jem-2100 จอล , ) หลังจาก 3 วันบ่มเพาะบนอาหารวุ้น
tyeg ขนาดกลางที่ 30 องศา มีแฟลกเจลลาศึกษา
โดย TEM . กรัม staining โดยใช้กระบวนการมาตรฐาน ( hucker

และ เรือ 1923 )

ที่อุณหภูมิการเจริญเติบโตแตกต่างกัน


( 5 , 10 , 15 , 20 , 25 , 28 , 30 , 38 , 45 และ 50 ° C )
)





tyeg ทดสอบบนอาหารกลาง

สำหรับ 15 วันเกลือการทดสอบความอดทน




มีวัตถุประสงค์ที่แตกต่างกัน NaCl ความเข้มข้น 0 , 0.5 ,


1 , 1.5 , 2 , 3 , 5 , 7 , 9 และ 10
%
w / v )

tyeg วุ้นขนาดกลางที่




30 องศา ค่า pH ที่เหมาะสมสำหรับช่วง การตรวจร่างกาย

ที่ pH 4.0 –ทั้งโดยการใช้บัฟเฟอร์


ระบบตามที่อธิบายไว้โดย


Xu et al . ( 2548 ) .

ทั้งหมดทดสอบที่ 30 ° C





สำหรับ 3 วัน โดยการเพาะเลี้ยงสายพันธุ์ใน tyeg
) ใช้เป็นแหล่งคาร์บอน



โดยวิธีการที่อธิบายได้



และโดย shirling กอตต์ลีบ ( 1966 ) และ locci ( 1989 )
.



biolog Gen III microplates ™ยังใช้ตัวละคร


เดียวของแหล่งคาร์บอนและการใช้สารเคมีไว





, ตามคําแนะนําของผู้ผลิต

,



จานถูกบ่มที่อุณหภูมิ 30 องศา C

อ่านหลังจาก 48
H



เป็นแหล่งไนโตรเจน การพิจารณาตาม



วิลเลียมส์และอัล

( 1989 )


มีกิจกรรมสามารถตรวจพบโดยการผลิตฟอง

หลังจากเติมหยด 3
%
( v / v ) H



ของกิจกรรมถูกกำหนดโดยการออกซิเดชันของ tetramethylp ฟีนิลีนไดอะมีน .



ของการทดสอบสำหรับการย่อยเซลลูโลส

แป้งและเจลาติน , tweens
20 , 40 และ 80 , นมและ peptonization ด้วย


ใช้ยูเรีย , และการลดไนเตรทได้


แสดงตามที่อธิบายไว้โดยกอนซาเลซ et al
.
( 1978 )

ลักษณะอื่นๆทางชีวเคมีวิเคราะห์โดยใช้ API API



20ne และ 50ch ระบบ ( biom é rieux , ฝรั่งเศส ) ตามคำแนะนำของผู้ผลิต

.
2
O
2