modifyingenzymes, which are able to

modifying
enzymes, which are able to degrade a wide range of
xenobiotic compounds because of their low substrate specificity.
In this paper, we studied the ability of the white-rot fungus
Phanerochaete chrysosporium immobilised into Ca-alginate
beads to decolourise different recalcitrant azo dyes such as
Direct Violet 51 (DV), Reactive Black 5 (RB), Ponceau
Xylidine (PX) and Bismark Brown R (BB) in successive
batch cultures. To the best of our knowledge, this is the first
study on the immobilisation of P. chrysosporium into Caalginate
beads for its application in dye decolouration.
Materials and methods P. chrysosporium was immobilised
into Ca-alginate beads using a method of gel recoating to
minimise cellular leaking. The immobilised fungus was
transferred to 250-ml Erlenmeyer flasks containing 50 ml of
growth medium and incubated on an orbital shaker at 150 rpm
and 30°C for 7 days. The ratio of beads/medium used was 10%
(w/v). The dyes were added into the culture flasks when MnP
production started (50 U l−1), which corresponded with the
seventh cultivation day. MnP activity and dye decolouration
were measured spectrophotometrically.
Results The dyes DV, RB and PX were almost totally
decolourised at the end of each batch during the course of
three successive batches. However, the dye BB was more
resistant to decolouration and it was not completely decolourised
(86.7% in 144 h). Further, the beads were kept in
sterilised calcium chloride (2 g l−1) for 3 weeks at 4°C. After
these three storage weeks, the immobilised P. chrysosporium
was again efficiently reused for azo dye decolouration during
two successive batches, decolouration being more effective
even for BB. Also, the in vitro decolouration of the
aforementioned azo dyes by crude MnP from P. chrysosporium
was performed. The decolouration levels obtained were
lower than those attained with the whole cultures especially
for RB and BB dyes, in spite of the fact that dye
concentrations used were considerable lower.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

การปรับเปลี่ยนเอนไซม์ ซึ่งสามารถลดทอนความหลากหลายของสาร xenobiotic เนื่องจาก specificity ต่ำพื้นผิวของพวกเขาในเอกสารนี้ เราได้ศึกษาความสามารถของเชื้อราขาว-rotPhanerochaete chrysosporium immobilised เป็นแอลจิเนต Caเม็ด decolourise สีย้อม azo recalcitrant แตกต่างกันเช่นตรงม่วง 51 (DV), 5 (RB), ปฏิกิริยาดำ PonceauXylidine (PX) และ Bismark น้ำตาล R (BB) ในต่อ ๆ มาวัฒนธรรมชุดนี้ ส่วนความรู้ของเรา นี้เป็นครั้งแรกศึกษา immobilisation ของ P. chrysosporium เข้า Caalginateลูกปัดของแอพพลิเคชันในย้อม decolourationวัสดุและวิธีการ P. chrysosporium มี immobilisedเป็นลูกปัดแอลจิเนต Ca ที่ใช้วิธีการเจ recoating ไปลดการรั่วไหลโทรศัพท์มือถือ เชื้อรา immobilised ถูกโอนไป 250 ml Erlenmeyer นำประกอบด้วย 50 ml ของการเจริญเติบโตปานกลาง และ incubated ในการเชคเกอร์ของวงโคจรที่ 150 รอบต่อนาทีและ 30 หรือไม่ C 7 วัน อัตราส่วนของลูกปัด/ปานกลางใช้ได้ 10%(w/v) สีถูกเพิ่มเข้าไปในน้ำวัฒนธรรมเมื่อ MnPการผลิตเริ่มต้น (50 U l ? 1), ที่ corresponded กับการเจ็ดวันเพาะปลูก Decolouration กิจกรรมและย้อม MnPมีวัด spectrophotometricallyสี DV, RB และ PX ก็เกือบทั้งหมดdecolourised ที่สุดของแต่ละชุดในระหว่างการสามชุดต่อเนื่องกัน อย่างไรก็ตาม ย้อม BB ถูกเพิ่มเติมทนต่อการ decolouration และมันได้ไม่สมบูรณ์ decolourised(86.7% 144 h) เพิ่มเติม ลูกปัดถูกเก็บไว้ในsterilised calcium chloride (2 g l−1) for 3 weeks at 4°C. Afterthese three storage weeks, the immobilised P. chrysosporiumwas again efficiently reused for azo dye decolouration duringtwo successive batches, decolouration being more effectiveeven for BB. Also, the in vitro decolouration of theaforementioned azo dyes by crude MnP from P. chrysosporiumwas performed. The decolouration levels obtained werelower than those attained with the whole cultures especiallyfor RB and BB dyes, in spite of the fact that dyeconcentrations used were considerable lower.

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การปรับเปลี่ยน
เอนไซม์ ซึ่งจะสามารถลดความหลากหลายของสารประกอบเพราะพวกเขามีความจำเพาะต่อ

( ต่ำ ในกระดาษนี้เราศึกษาความสามารถของเชื้อรา
เน่าสีขาว phanerochaete chrysosporium ตรึงใน CA แอล
ลูกปัดสีต่าง ๆเช่น decolourise นอกครู :
ตรงสีม่วง 51 ( DV ) เป็นสีดำ 5 ( RB ) ใน
xylidine ( PX ) และ bismark สีน้ำตาล R ( BB ) ในวัฒนธรรมชุดต่อเนื่อง

เพื่อที่ดีที่สุดของความรู้ของเรานี้เป็นครั้งแรก
การศึกษา immobilisation ของหน้า chrysosporium เป็น caalginate
ลูกปัดสำหรับการประยุกต์ใช้ในการย้อม decolouration .
วัสดุและวิธีการหน้า chrysosporium ถูกตรึง
เป็น CA แอลเม็ดโดยใช้วิธีเจล recoating

ลดเซลล์ leaking ที่ตรึงเชื้อรา
โอนไป 250 ml เออร์เลนเมเยอร์ขวดที่มีปริมาตร 50 มิลลิลิตร
กลางการเจริญเติบโตและบ่มในเครื่องปั่นโคจรที่ 150 รอบต่อนาที
30 °องศาเซลเซียสเป็นเวลา 7 วัน อัตราส่วนของลูกปัด / เครื่องมือที่ใช้คือ 10 %
( w / v ) สีถูกเพิ่มลงในวัฒนธรรมการผลิต flasks เมื่อเริ่มติดตั้ง
( 50 U L − 1 ) ซึ่งสอดคล้องกับวันปลูก
7 กิจกรรม MNP และย้อม decolouration วัดนี้

.ผลสี DV , RB PX เกือบทั้งหมดและ
decolourised ที่ส่วนท้ายของแต่ละชุดในระหว่างหลักสูตรของ
3 ชุดต่อเนื่อง อย่างไรก็ตาม การย้อม บีบี มากกว่า
ป้องกัน decolouration มันไม่สมบูรณ์ decolourised
( 86.7 % ใน 144 ชั่วโมง ) ต่อไป , ลูกปัดถูก
sterilised แคลเซียม คลอไรด์ ( 2 G L − 1 ) เป็นเวลา 3 สัปดาห์ที่อุณหภูมิ 4 องศา หลังจาก
3 กระเป๋าสัปดาห์ ตรึง Pchrysosporium
อีกครั้งได้อย่างมีประสิทธิภาพใช้สำหรับย้อม azo decolouration ในระหว่าง
2 ชุดต่อเนื่อง decolouration ถูกมีประสิทธิภาพมากขึ้น
แม้แต่ BB นอกจากนี้ ในหลอดทดลอง decolouration ของสีย้อมอะโซดังกล่าวโดยดิบ

chrysosporium MNP จากหน้าถูกแสดง การ decolouration ระดับต่ำกว่าค่า

ได้มีทั้งวัฒนธรรมโดยเฉพาะอย่างยิ่งสำหรับ RB และบีบีสีย้อมแม้ว่าข้อเท็จจริงที่ว่า ความเข้มข้นที่ใช้ย้อม

มากกว่า