In this study, plasma glucose level was returned to normal range at 24 h postprandial, which was similar to the previous report in this species (Li et al., 2013), while different to the results in some carnivorous fish species such as Atlantic salmon as reviewed by Stone (2003). In addition, enhanced plasma glucose levels induced up-regulated glucose key enzyme activities of glycolysis pathway (GK and PK), and down-regulated key enzyme activity of gluconeogenesis pathway (G6Pase) at 2 h compared to the values at 24 h postprandial in fish fed with the digestible carbohydrate source, which is in agreement with the reports in carp (Furuichi and Yone, 1982). However, some carnivorous fish species were able to strongly regulate the utilization of glucose involving highly induced key enzyme activities of glycolysis pathway, but not the synthesis of glucose related to poor repressed G6Pase activities (Furuichi and Yone, 1982, Panserat et al., 2000 and Panserat et al., 2001). These differences might explain high digestible carbohydrate intake in a long postprandial time result hyperglycemia in carnivorous fish species but not in herbivorous fish species.
Dietary carbohydrate source significantly affected the activities of hepatic glucose metabolism enzymes in this study. 2 h after the last feeding, fish fed with the dextrin diet showed the highest hepatic GK, PK and G6PDH, and the lowest G6Pase activities among all the treatments, which were in line with the results of growth performance and feed utilization. However, there were no significant differences in the activities of GK, PK and G6PDH in fish fed with diets containing different digestible carbohydrate sources. Enes et al. (2008) also reported that dietary carbohydrate complexities (glucose and starch) did not affect PK and G6Pase activities in gilthead sea bream. In gibel carp and Chinese longsnout catfish, PK activity was not significantly different in fish fed with glucose, dextrin or soluble starch diet (Tan et al., 2006). In European sea bass, G6Pase activity was also not affected by different dietary carbohydrate sources (Enes et al., 2006). In contrast, Enes et al. (2010) found significantly higher hepatic GK, PK, and lower G6PDH and FBPase (fructose-1, 6-bisphosphatase, another key enzyme of gluconeogenesis pathway) in fish fed with glucose than fish fed with dextrin or starch at 6 h after feeding.
In the present study, dietary glucose supplementation had an unexpected effect on liver glucose enzyme activities. Higher plasma glucose level in fish fed with the glucose diet was observed compared in fish fed with the dextrin or wheat starch diet, whereas the enhanced glucose level did not increase GK and PK activities, but improved the G6Pase activity (almost equal to the value in cellulose group). These results indicated that dietary carbohydrate source affected the regulatory strategy of glucose metabolism in juvenile blunt snout bream, and confirmed that the rapid glucose absorption could not sufficiently elevate activities of glucose metabolizing enzymes in juvenile blunt snout bream. However, more sampling time intervals would be needed to investigate the regulation of intermediary metabolism and physiological fluxes related to the different carbohydrate sources in the future. In addition, the present results were similar to the behavior of an animal under stress. For instance, human with sepsis, burn, or trauma commonly endure a hyper-metabolic stress state that is associated with alterations in carbohydrate metabolism, including increased gluconeogenesis (Barry and Mizock, 1995). Fish, especially carnivorous fish species, fed with high carbohydrate diet seem to have a poor ability to regulate excess glucose, which may be assumed that fish are under constant metabolic stress (Hemre et al., 2002). However, the phenomenon that dietary glucose increased G6Pase activity was only observed at 2 h but not 24 h postprandial in this study, suggesting that its influence varied with the prolonged postprandial time, and only existed at the early stage of postprandial in this fish species.
ในการศึกษานี้ ระดับน้ำตาลในพลาสมาถูกส่งกลับไปปกติช่วงที่ 24 h postprandial ซึ่งคล้ายกับรายงานก่อนหน้านี้ในนกชนิดนี้ (Li et al., 2013), ในขณะที่แตกต่างผลลัพธ์ในปลากินเนื้อบางชนิดเช่นปลาแซลมอนแอตแลนติกเป็นตรวจทาน โดยหิน (2003) นอกจากนี้ ระดับน้ำตาลในพลาสมาเพิ่มขึ้นเกิดจากกิจกรรมของเอนไซม์สำคัญควบคุมค่ากลูโคสของ glycolysis ทางเดิน (GK และ PK), และกำหนดลงคีย์เอนไซม์ของทางเดินการสร้างกลูโคส (G6Pase) ที่ h 2 เปรียบเทียบกับค่าที่ 24 h postprandial ในปลาที่เลี้ยงกับแหล่งคาร์โบไฮเดรต digestible ซึ่งยังคงรายงานในปลาคาร์ฟ (Furuichi และ Yone, 1982) อย่างไรก็ตาม ปลากินเนื้อบางชนิดก็สามารถควบคุมการใช้น้ำตาลกลูโคสที่เกี่ยวข้องกับกิจกรรมเอนไซม์สูงอาจคีย์ของ glycolysis ทางเดินขอ แต่ไม่สังเคราะห์น้ำตาลกลูโคสที่เกี่ยวข้องกับคนจน repressed กิจกรรม G6Pase (Furuichi และ Yone, 1982, Panserat และ al., 2000 และ Panserat และ al., 2001) ความแตกต่างเหล่านี้อาจอธิบายการบริโภคคาร์โบไฮเดรตสูง digestible ใน hyperglycemia การผลเวลานาน postprandial พันธุ์ปลากินเนื้อ แต่ไม่อยู่ ในสายพันธุ์ปลา herbivorousแหล่งอาหารคาร์โบไฮเดรตมากผลต่อกิจกรรมของเอนไซม์เผาผลาญน้ำตาลในตับในการศึกษานี้ h 2 หลังสุดท้ายให้อาหาร ปลาที่เลี้ยง ด้วยอาหาร dextrin พบ GK ตับสูง PK และ G6PDH และกิจกรรม G6Pase ต่ำระหว่างทั้งหมดการรักษา ซึ่งถูกกับผลลัพธ์ของประสิทธิภาพการเจริญเติบโต และเลี้ยงใช้ประโยชน์ อย่างไรก็ตาม มีไม่แตกต่างกันในกิจกรรมของ GK, PK และ G6PDH ในปลาที่เลี้ยง ด้วยอาหารที่ประกอบด้วยคาร์โบไฮเดรตต่าง ๆ digestible แหล่ง Enes et al. (2008) รายงานว่า อาหารคาร์โบไฮเดรตที่ซับซ้อน (น้ำตาลกลูโคสและแป้ง) ไม่มีผลต่อกิจกรรม PK และ G6Pase ใน gilthead ทะเลทรายแดง Gibel ปลาคาร์ฟและปลาจีน longsnout กิจกรรม PK ก็ไม่แตกต่างอย่างมากในปลาที่เลี้ยง ด้วยน้ำตาลกลูโคส dextrin หรืออาหารแป้งที่ละลายน้ำ (Tan และ al., 2006) ในยุโรปปลากระพง G6Pase กิจกรรมยังไม่มีผลกระทบ โดยแหล่งอาหารคาร์โบไฮเดรตแตกต่างกัน (Enes และ al., 2006) ในทางตรงกันข้าม Enes et al. (2010) พบสูงมากตับ GK, PK และต่ำกว่า G6PDH และ FBPase (ฟรักโทส 1, 6 bisphosphatase เอนไซม์สำคัญอื่นของทางเดินการสร้างกลูโคส) ในปลาที่เลี้ยง ด้วยกลูโคสมากกว่าปลาที่เลี้ยง ด้วย dextrin หรือแป้งที่ 6 h หลังอาหารในการศึกษาปัจจุบัน แห้งน้ำตาลในอาหารเสริมมีผลไม่คาดคิดกิจกรรมของเอนไซม์กลูโคสที่ตับ ระดับน้ำตาลในพลาสมาสูงขึ้นในปลาที่เลี้ยง ด้วยอาหารกลูโคสถูกสังเกตเปรียบเทียบในปลาที่เลี้ยง ด้วยอาหารแป้ง dextrin หรือข้าวสาลี ในขณะที่ระดับกลูโคสที่เพิ่มขึ้นไม่ได้เพิ่มกิจกรรม PK GK แต่ปรับปรุงกิจกรรม G6Pase (เกือบเท่ากับค่าในกลุ่มเซลลูโลส) ผลลัพธ์เหล่านี้ระบุแหล่งอาหารคาร์โบไฮเดรตที่ได้รับผลกระทบของกลยุทธ์การกำกับดูแลของกลูโคสในทรายแดง snout อารมณ์ทื่อ และยืนยันว่า การดูดซึมกลูโคสอย่างรวดเร็วอาจไม่พอยกระดับพันธมิตรของกลูโคส metabolizing เอนไซม์ในทรายแดง snout อารมณ์ทื่อ อย่างไรก็ตาม ช่วงเวลาการสุ่มตัวอย่างเพิ่มเติมจะต้องการตรวจสอบควบคุมเมแทบอลิซึมของตัวกลางและ fluxes สรีรวิทยาที่เกี่ยวข้องกับแหล่งคาร์โบไฮเดรตแตกต่างกันในอนาคต แสดงผลลัพธ์คล้ายกับพฤติกรรมของสัตว์ภายใต้ความเครียด ตัวอย่าง มนุษย์กับ sepsis เขียน หรือบาดเจ็บบ่อยทนรัฐไฮเปอร์เผาผลาญความเครียดที่เกี่ยวข้องกับการเปลี่ยนแปลงในการเผาผลาญคาร์โบไฮเดรต รวมทั้งเพิ่มการสร้างกลูโคส (Barry และ Mizock, 1995) ปลา ปลากินเนื้อโดยเฉพาะอย่างยิ่งพันธุ์ เลี้ยง ด้วยอาหารคาร์โบไฮเดรตสูงดูเหมือนจะ มีความยากจนการควบคุมกลูโคสส่วนเกิน ซึ่งอาจสันนิษฐานได้ว่า ปลาจะอยู่ภายใต้ความเครียดเผาผลาญคง (Hemre et al., 2002) อย่างไรก็ตาม ปรากฏการณ์ที่ว่า น้ำตาลในอาหารเพิ่มกิจกรรมได้เพียงสังเกตที่ 2 h แต่ไม่ 24 ชมเท่านั้น และในการศึกษานี้ แนะนำว่า อิทธิพลที่แตกต่างกันกับเวลา postprandial นาน postprandial G6Pase อยู่ในระยะแรก ๆ ของ postprandial ในปลาชนิดนี้
การแปล กรุณารอสักครู่..

ในการศึกษานี้ระดับน้ำตาลในเลือดก็จะกลับไปช่วงปกติเวลา 24 ชั่วโมงภายหลังตอนกลางวันซึ่งมีความคล้ายคลึงกับรายงานก่อนหน้านี้ในสายพันธุ์นี้ (Li et al., 2013) ในขณะที่แตกต่างกันเพื่อผลในบางสายพันธุ์ปลาที่กินเนื้อเป็นอาหารเช่นปลาแซลมอนแอตแลนติก เป็นไปตามที่หิน (2003) นอกจากนี้ระดับน้ำตาลในเลือดเพิ่มขึ้นเหนี่ยวนำกลูโคสขึ้นควบคุมการทำงานของเอนไซม์ที่สำคัญของทางเดิน glycolysis (GK และ PK) และการควบคุมลงเอนไซม์ที่สำคัญของทางเดิน gluconeogenesis (G6Pase) 2 ชั่วโมงเมื่อเทียบกับค่าเวลา 24 ชั่วโมงภายหลังตอนกลางวันในปลา เลี้ยงด้วยแหล่งคาร์โบไฮเดรตที่ย่อยซึ่งอยู่ในข้อตกลงที่มีการรายงานในปลาคาร์พ (Furuichi และ Yone, 1982) แต่บางสายพันธุ์ปลาที่กินเนื้อก็สามารถที่จะควบคุมการใช้ประโยชน์อย่างมากของน้ำตาลกลูโคสที่เกี่ยวข้องกับการเหนี่ยวนำสูงเอนไซม์ที่สำคัญของทางเดิน glycolysis แต่ไม่สังเคราะห์กลูโคสที่เกี่ยวข้องกับการปราบปรามยากจนกิจกรรม G6Pase (Furuichi และ Yone 1982 Panserat et al., 2000 และ Panserat et al., 2001) ความแตกต่างเหล่านี้อาจอธิบายได้ว่าปริมาณคาร์โบไฮเดรตที่ย่อยสูงในผลเวลาภายหลังตอนกลางวันยาวน้ำตาลในเลือดสูงในปลาที่กินเนื้อ แต่ไม่ได้อยู่ในสายพันธุ์ปลากินพืชเป็นอาหาร.
แหล่งคาร์โบไฮเดรตอาหารได้รับผลกระทบอย่างมีนัยสำคัญกิจกรรมของเอนไซม์การเผาผลาญกลูโคสที่ตับในการศึกษานี้ 2 ชั่วโมงหลังจากที่เลี้ยงลูกด้วยนมที่ผ่านมาปลาที่เลี้ยงด้วยอาหารที่แสดงให้เห็นว่าเดกซ์ทริน GK ตับสูงสุด PK และ G6PDH, และต่ำสุดกิจกรรม G6Pase ท่ามกลางการรักษาทั้งหมดซึ่งอยู่ในสายกับผลของการเจริญเติบโตและการใช้ประโยชน์อาหาร แต่ไม่มีความแตกต่างอย่างมีนัยสำคัญในกิจกรรมของ GK, PK และ G6PDH ในปลาที่เลี้ยงด้วยอาหารที่มีแหล่งคาร์โบไฮเดรตที่ย่อยที่แตกต่างกัน Enes และคณะ (2008) นอกจากนี้ยังมีรายงานว่าซับซ้อนอาหารคาร์โบไฮเดรต (กลูโคสและแป้ง) ไม่ได้ส่งผลกระทบต่อกิจกรรม PK และ G6Pase ใน gilthead ทรายแดงทะเล ในปลาคาร์พและปลาดุก gibel longsnout จีน, กิจกรรม PK ก็ไม่ได้มีความหมายที่แตกต่างกันในปลาที่เลี้ยงด้วยกลูโคสเดกซ์ทรินหรืออาหารแป้งที่ละลายน้ำได้ (Tan et al., 2006) ปลากะพงขาวในยุโรปกิจกรรม G6Pase ก็ยังไม่ได้รับผลกระทบจากแหล่งที่มาที่แตกต่างกันอาหารคาร์โบไฮเดรต (Enes et al., 2006) ในทางตรงกันข้าม Enes และคณะ (2010) พบว่าตับที่สูงขึ้นอย่างมีนัยสำคัญ GK, PK และ G6PDH ลดลงและ FBPase (ฟรุกโตส-1, 6 bisphosphatase อีกเอนไซม์ที่สำคัญของทางเดิน gluconeogenesis) ในปลาที่เลี้ยงด้วยกลูโคสกว่าปลาที่เลี้ยงด้วยเดกซ์ทรินหรือแป้งที่ 6 ชั่วโมงหลังจากการให้อาหาร
ในการศึกษาการเสริมระดับน้ำตาลในอาหารมีผลที่ไม่คาดคิดในการทำงานของเอนไซม์กลูโคสตับ ระดับน้ำตาลในเลือดที่สูงขึ้นในปลาที่เลี้ยงด้วยอาหารที่มีน้ำตาลกลูโคสเป็นที่สังเกตเมื่อเทียบในปลาที่เลี้ยงด้วยอาหารที่มีแป้งเดกซ์ทรินหรือข้าวสาลีในขณะที่ระดับน้ำตาลที่เพิ่มขึ้นไม่ได้เพิ่มขึ้นและกิจกรรม GK PK แต่ดีขึ้นกิจกรรม G6Pase (เกือบเท่ากับค่าใน กลุ่มเซลลูโลส) ผลการศึกษานี้ชี้ให้เห็นว่าแหล่งคาร์โบไฮเดรตอาหารได้รับผลกระทบของกลยุทธ์การกำกับดูแลการเผาผลาญกลูโคสในหูแดงจมูกเด็กและเยาวชนทื่อและยืนยันว่าการดูดซึมกลูโคสอย่างรวดเร็วไม่พอยกระดับกิจกรรมของเอนไซม์เมแทบอกลูโคสในหูแดงจมูกทื่อเด็กและเยาวชน อย่างไรก็ตามช่วงเวลาการเก็บตัวอย่างเพิ่มเติมจะต้องตรวจสอบการควบคุมการเผาผลาญอาหารและฟลักซ์ตัวกลางทางสรีรวิทยาที่เกี่ยวข้องกับแหล่งคาร์โบไฮเดรตที่แตกต่างกันในอนาคต นอกจากนี้ผลในปัจจุบันมีความคล้ายคลึงกับพฤติกรรมของสัตว์ภายใต้ความกดดัน ยกตัวอย่างเช่นมนุษย์ที่มีการติดเชื้อ, การเผาไหม้หรือการบาดเจ็บโดยทั่วไปทนรัฐความเครียดมากเกินไปการเผาผลาญอาหารที่เกี่ยวข้องกับการเปลี่ยนแปลงในการเผาผลาญคาร์โบไฮเดรตรวมทั้งการเพิ่มขึ้น gluconeogenesis (แบร์รี่และ Mizock, 1995) ปลาที่กินเนื้อโดยเฉพาะอย่างยิ่งสายพันธุ์ปลาที่เลี้ยงด้วยอาหารที่มีคาร์โบไฮเดรตสูงดูเหมือนจะมีความสามารถที่ไม่ดีในการควบคุมน้ำตาลส่วนเกินซึ่งอาจจะคิดว่าปลาอยู่ภายใต้ความเครียดการเผาผลาญคงที่ (Hemre et al., 2002) แต่ปรากฏการณ์ที่ว่ากิจกรรม G6Pase เพิ่มระดับน้ำตาลในอาหารที่ได้รับการตั้งข้อสังเกตเพียง 2 ชั่วโมง แต่ไม่ 24 ชั่วโมงภายหลังตอนกลางวันในการศึกษานี้ชี้ให้เห็นว่าอิทธิพลของความแตกต่างกันด้วยเวลาภายหลังตอนกลางวันเป็นเวลานานและมีอยู่เฉพาะในช่วงแรกของการภายหลังตอนกลางวันในปลาชนิดนี้
การแปล กรุณารอสักครู่..

ในการศึกษานี้ , ระดับน้ําตาลในเลือดกลับมาเป็นปกติที่เวลา 24 ชั่วโมงหลังรับประทานอาหาร ซึ่งใกล้เคียงกับรายงานก่อนหน้านี้ในสปีชีส์นี้ ( Li et al . , 2013 ) ในขณะที่แตกต่างกันเพื่อผลในบางชนิดกินเนื้อเป็นอาหาร ปลา เช่น ปลาแซลมอนมหาสมุทรแอตแลนติกเท่าที่ดูโดยหิน ( 2003 ) นอกจากนี้เพิ่มระดับน้ำตาลกลูโคสและสามารถคีย์เอนไซม์กิจกรรมวิถีไกลโคลิซิส ( GK และ PK ) และการควบคุมกิจกรรมของเอนไซม์กลูโคนีโอเจเนซิสคีย์ลงทางเดิน ( g6pase ) 2 ชั่วโมง เมื่อเทียบกับค่าเวลา 24 ชั่วโมงหลังรับประทานอาหาร ในปลาที่เลี้ยงกับแหล่งคาร์โบไฮเดรตที่ย่อยได้ ซึ่งสอดคล้องกับรายงานในปลาคาร์พ ( ฟุรุอิจิและโยเนะ 1982 ) อย่างไรก็ตามปลาที่กินเนื้อเป็นอาหารบางชนิดสามารถขอควบคุมการใช้กลูโคสและกิจกรรมของเอนไซม์ที่เกี่ยวข้องกับคีย์สูงไกลโคไลซิสทางเดิน แต่ไม่ใช่การสังเคราะห์กลูโคส ที่เกี่ยวข้องกับกิจกรรมจน g6pase หักห้ามใจ ( ฟุรุอิจิและโยเนะ , 2525 , panserat et al . , 2000 และ panserat et al . , 2001 )ความแตกต่างเหล่านี้อาจอธิบายได้ว่า การบริโภคคาร์โบไฮเดรตที่ย่อยได้สูง ในเวลานาน หลังอาหาร ผล hyperglycemia ในสายพันธุ์ปลาที่กินเนื้อ แต่ในปลาสายพันธุ์พืช แหล่งอาหารคาร์โบไฮเดรต
มีผลต่อกิจกรรมของเอนไซม์กลูโคสเมแทบอลิซึม ในการศึกษานี้ 2 ชั่วโมงหลังการให้อาหาร สุดท้าย ปลาที่เลี้ยงด้วยอาหาร พบว่า เดกซ์ทริน GK ตับมากที่สุดPK และ g6pdh และต่ำสุดที่ g6pase กิจกรรมระหว่างการรักษาทั้งหมดซึ่งสอดคล้องกับผลของการเจริญเติบโตและการใช้ประโยชน์อาหาร อย่างไรก็ตาม ไม่พบความแตกต่างในกิจกรรมของ GK , pk และ g6pdh ในปลาที่เลี้ยงด้วยอาหารที่มีแหล่งคาร์โบไฮเดรตที่ย่อยที่แตกต่างกัน enes et al .( 2008 ) ยังมีรายงานที่ซับซ้อนคาร์โบไฮเดรตอาหาร ( น้ำตาลและแป้ง ) ไม่มีผลต่อกิจกรรม PK และ g6pase ใน gilthead ปลาตะเพียน ในปลาคาร์พและปลาดุก gibel จีน longsnout กิจกรรม PK ไม่แตกต่างกันในปลาที่เลี้ยงด้วยอาหารกลูโคส dextrin หรือแป้งละลาย ( Tan et al . , 2006 ) ปลากะพงในยุโรปกิจกรรม g6pase ยังไม่ได้รับผลกระทบ โดยแหล่งคาร์โบไฮเดรตอาหารต่าง ๆ ( enes et al . , 2006 ) ในทางตรงกันข้าม enes et al . ( 2010 ) พบว่าสูงกว่าตัว GK , pk , และ g6pdh ลดลงและ fbpase ( fructose-1 6-bisphosphatase อื่น , คีย์ , เอนไซม์กลูโคนีโอเจเนซิสทางเดิน ) ในปลาที่เลี้ยงกับปลาที่มีกลูโคสมากกว่า dextrin หรือแป้งที่ 6 ชั่วโมงหลังให้อาหาร .
ในการศึกษาปัจจุบันการเสริมอาหารที่มีกลูโคสกลูโคสที่ตับเอนไซม์ต่างๆ ระดับกลูโคสในพลาสมาสูงกว่าปลาที่เลี้ยงด้วยอาหารกลูโคสพบในปลาที่เลี้ยงกับด้วยเดกซ์ทริน หรืออาหารแป้ง ข้าวสาลี และเพิ่มระดับกลูโคสไม่ได้ เพิ่มกิจกรรม GK และ PK แต่ปรับปรุง g6pase กิจกรรม ( เกือบเท่ากับค่าในกลุ่มเซลลูโลส )ผลลัพธ์เหล่านี้ชี้ให้เห็นว่าแหล่งอาหารคาร์โบไฮเดรตมีผลต่อกลยุทธ์การควบคุมของกลูโคสเมแทบอลิซึมในเยาวชน ๆจมูกแดง และยืนยันว่า การดูดซึมกลูโคสอย่างรวดเร็วอาจไม่เพียงพอยกระดับกิจกรรมของเอนไซม์เผาผลาญกลูโคสในเยาวชน ๆจมูกแดง . อย่างไรก็ตามเพิ่มเติมตัวอย่างช่วงเวลาที่จะต้องศึกษาระเบียบของการเผาผลาญและสรีรวิทยาที่เกี่ยวข้องกับความเสี่ยงต่อคาร์โบไฮเดรตที่แตกต่างกันแหล่งที่มาในอนาคต นอกจากนี้ผลที่คล้ายคลึงกับพฤติกรรมของสัตว์ภายใต้ความเครียด ตัวอย่าง , มนุษย์กับ sepsis , เผา ,หรือการบาดเจ็บมักทนไฮเปอร์สลายสภาพความเครียดที่เกี่ยวข้องกับการเปลี่ยนแปลงในการเผาผลาญคาร์โบไฮเดรต รวมถึงเพิ่มกลูโคนีโอเจเนซิส ( Barry และ mizock , 1995 ) เป็นปลา โดยเฉพาะปลา ที่เลี้ยงด้วยอาหารคาร์โบไฮเดรตสูง ดูเหมือนมีความสามารถจนควบคุมกลูโคสส่วนเกินซึ่งอาจจะสรุปได้ว่า ปลามีความเครียดการเผาผลาญคงที่ ( hemre et al . ,2002 ) อย่างไรก็ตาม ปรากฏการณ์ที่กลูโคสในอาหารเพิ่มกิจกรรม g6pase เพียงนาทีที่ 2 H แต่ไม่ 24 ชั่วโมงหลังอาหาร ในการศึกษานี้ ชี้ให้เห็นว่าอิทธิพลของการเปลี่ยนแปลงกับเวลาหลังอาหารนาน และอยู่ในระยะแรกของหลังอาหารในปลาชนิดนี้
การแปล กรุณารอสักครู่..
