Severalmechanismsmay be posited to

Severalmechanismsmay be posited to explain the observed
sex differences in HPA axis response to opioid antagonism in
the present study. First, women may have greater m- and kopioid
receptor sensitivity as compared to men (Gear et al.,
1996a,b, 1999, 2003; Sarton et al., 2000; Zacny, 2001; Fillingim
and Gear, 2004). While the underlying neurobiological
mechanism of increased k-opioid receptor sensitivity in
women is still unclear, recent imaging studies suggest sex
differences in m-receptor concentration, binding affinity,
and distribution in various brain areas, including the hypothalamus
(Smith et al., 1998, 2006; Zubieta et al., 2002). Second,
within women, there may be differential HPA axis responsivity
associated with menstrual cycle-related changes in circulating
sex hormone levels. Pre-clinical studies have demonstrated
that estradiol injections increase levels of m-receptors and
circulating b-endorphins (Hammer and Bridges, 1987;Hammer
et al., 1993; Zhou and Hammer, 1995; Quinones-Jenab et al.,
1997). During periods of high estrogen concentration, i.e., late
follicular and the mid-luteal phases, m-opioid activity in
women may be similar to men (Smith et al., 2006), but during
periods of lowestrogen levels, women exhibit lower activity in
comparison to men (Zubieta et al., 2002; LeResche et al.,
2003; Smith et al., 2006). Therefore, estrogen-mediated
changes in endogenous opioid activity may impact hormonal
responses to an acute dose of naltrexone bymediatingHPA axis
disinhibition. Heightened basalm-opioid levels associated with
a high estrogen menstrual phase may result in greater bendorphin
mediated inhibition of the hypothalamus. This
increase inm-opioid activity would result in direct competition
for binding sites between endogenous m-opioids, like b-endorphin,
and naltrexone, ultimately decreasing hormonal
response to drug administration. In contrast, lower endogenous
m-opioid activity, as seen during low estrogen menstrual
phase or after menopause, may allow a low dose of naltrexone
to readily disinhibit the HPA axis.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

severalmechanismsmay be posited to explain the differences observed.
Gender in response hpa axis of antagonism. opioid
present study First, women may be more sensitive meter. kopioid
earn more when compared with men. (Gear et al,
1996a, B, 1,999th, 2 003 .. Sarton and Board, 2000; Zacny 2001; fillingim
and Gear, 2004)., while the underlying biology.
mechanisms of sensitivity and K-opioid increase in.
females is not clear from the study latest imaging demonstrated gender differences in concentration.
-M Been closely allied,
and distribution in the area of the brain, including the hypothalamus.
(Smith et al. 1998, 2006. Zubieta et al, 2002) II.
within women may have different responsivity axis hpa.
associated with the circuit associated with menstruation in circulating hormone levels.
, before clinical trials have demonstrated that. injection of
estradiol Increase the level of the meter and flow.
B-endorphins (Hammer and Bridges 1987. Hammer.
et Al, the 1993rd; Zhou and Hammer, 1995;. Quinones-Jenab et Al,,.
1997) for the duration of the concentration of estrogen, such as cable.
follicular and intermediate luteal, m-opioid activity.
females may be similar to men (in. Smith et al, 2006.), but during the period of.
levels lowestrogen women exhibited lower.
, compared with men (zubieta al., in 2002. Leresche et Al,,.
2 003., Smith et al. al, 2006), so estrogen dependent.
, changes in opioid external events may affect hormones.
acute response of naltrexone bymediatinghpa. Axis
disinhibition The initiative basalm-opioid Associated with the process of
menstruation, estrogen may contribute to more. bendorphin
mediated inhibition of this state inm-opioid activity.
, an increase would result in direct competition.
bond between external m-opioids such as b-endorphin,.
, and naltrexone, the reduction of the hormone.
response to drugs In contrast, external m-opioid activity decreased, as seen during a period of low estrogen.
steps or after menopause may allow low volume. naltrexone
hpa axis along disinhibit

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

Severalmechanismsmay been posited to explain the observed
gender differences in response axis HPA antagonism opioid in.
present study for the first time, women may have more than m and kopioid.
receiver sensitivity compared to men (Gear et Al.,.
1996a B. 1999, 2003 Sarton and al., 2000 Zacny, 2001 Fillingim.
& Gear 2004), while the neurobiological.
mechanism of receptor Painter foil k increases sensitivity.
, women also unclear Education on the latest recommended gender.
significant difference in the concentration m the receptor binding relationship.
, and distributed in brain areas such as hypothalamus.
(Smith et Al., in 1998, 2 006 Zubieta and al., 2002) second.
women within There may be differences between the HPA axis responsivity.
related to menstrual cycle-related plots in circulation.
testosterone levels Previous clinical studies have shown.
whether increased levels of estradiol injection and m receptors.
N. B. York and Philadelphia. (Hammer and bridges in 1987 rotating hammer.
et Al., 1,993 Zhou and Hammer 1,995 Quinones-Jenab et Al.,.
the 1,997th) the concentration of estrogen, such as cable.
follicular and mid-term in activities m-Painter Oil. Hotel in
women may be similar to men (Smith et al., 2006), but in between.
, the period is lowestrogen women exhibited below.
compared Male (Zubieta et Al., in 2002 LeResche et Al.,.
2003 and Smith al., 2006), so estrogen mediated.
, changes in endogenous opioid activity may effect the hormones.
response to an acute dose of the core. BymediatingHPA naltrexone
Heightened disinhibition associated with basalm-Painter foil.
term menstruation, estrogen may contribute to bendorphin over.
mediated inhibition hypothalamus, this
event Painter foil inm increase would result in direct competition.
, for bound states between endogenous m-opioids such as b. -endorphin,
and naltrexone with Lower hormone
dose response In contrast, the endogenous
opiates M-foil activity. Is seen during a period of low estrogen.
term Or after menopause To low doses of naltrexone
along the HPA axis disinhibit

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

severalmechanismsmay It was proposed to explain the differences seen.
, which will help in response sexual themed Vorticity Michal to hostility. opioid
, which will help in the current study. Women could be the first. Greater sensitivity. Kopioid
receptor Compared to the (device et Al.
1,996 B 19992003 Sarton et Al. 2000th zacny 2,001 Fillingim.
, and 2004), while the neurobiological. Basic
standardsกลไกการทำงานของระดับความไว receptor K - opioid
ซึ่งจะช่วยเพิ่มขึ้นในผู้หญิงก็ยังไม่ชัดเจนการถ่าย ภาพ การศึกษาเมื่อไม่นานมานี้ขอแนะนำให้ขายบริการทางเพศความแตกต่าง
ซึ่งจะช่วยในการรวมศูนย์ม. - receptor ความสัมพันธ์กับมีผลผูกพัน
และการจัดจำหน่ายในพื้นที่ต่างๆรวมถึงสมอง hypothalamus
(สมิธ et al . 19982006 zubieta et al . 2002 ) ที่สอง
ภายใน ผู้หญิงอาจมี responsivity แกนเฮกโตปาสคาล
ตามมาตรฐานที่แตกต่างที่เกี่ยวข้องกับการเปลี่ยนแปลงรอบระยะเวลาการดำเนินการที่เกี่ยวข้องกับโพยก๊วนมีประจำเดือนในระดับฮอร์โมนเพศ
ซึ่งจะช่วย. Pre - ทางการแพทย์การศึกษาได้แสดงให้เห็นถึง
ที่ estradiol ปริมาณเพิ่มระดับของม. - กระตุ้นเส้นประสาทรับความรู้สึกปวดและ
หมุนเวียน b - endorphins (ค้อนและสะพาน, 1987 ;ค้อน
et al ., 1993 ; Zhou และค้อน, 1995 ; quinones-jenab et al .,
1997 ) ในระหว่างช่วงเวลาของการทำสมาธิฮอร์โมนเอซ - ทโระเจ็นสูงเช่นช่วงดึก
ตามมาตรฐานfollicular และช่วงกลาง - luteal ระยะ, M - opioid
ซึ่งจะช่วยในการทำงานของผู้หญิงอาจจะคล้ายกับคน(สมิธ et al ., 2006 ),แต่ในระหว่าง
ช่วงของ lowestrogen ระดับ,ผู้หญิงจัดแสดงนิทรรศการกิจกรรมลดลงใน
เมื่อเปรียบเทียบกับคน( zubieta et al ., 2002 ; leresche et al .,
2003 ,สมิธ et al ., 2006 ) ดังนั้นฮอร์โมนเอซ - ทโระเจ็นดีงาม
ซึ่งจะช่วยในการเปลี่ยนแปลงการทำงานของ opioid เองในระยะยาวอาจส่งผลกระทบต่อด้วยยาเช่นยา
การตอบกลับยาเฉียบพลันของ naltrexone bymediatinghpa แกน
disinhibition . ระดับสูงขึ้น basalm - opioid ที่เกี่ยวข้องกับการมีประจำเดือนฮอร์โมนเอซ - ทโระเจ็น
สูงที่อาจส่งผลให้ใน bendorphin มากขึ้น
ซึ่งจะช่วยยับยั้งโดยผ่านสื่อของ hypothalamus ได้ กิจกรรม inm - opioid
ซึ่งจะช่วยเพิ่มขึ้นนี้จะส่งผลให้ในการแข่งขันโดยตรง
สำหรับไซต์มีผลผูกพันระหว่างเองในระยะยาว m - opioids เหมือน b - endorphin
และ naltrexoneในท้ายที่สุดจะลดลงการตอบสนองด้วยยาเช่นยา
ซึ่งจะช่วยในการให้ยา ในทางตรงข้ามกิจกรรม
ซึ่งจะช่วยม. - opioid เองในระยะยาวต่ำกว่าดังที่เห็นในช่วงต่ำมีประจำเดือนฮอร์โมนเอซ - ทโระเจ็น
ช่วงหรือหลังจากการหมดระดูของผู้หญิงอาจทำให้ขนาดต่ำของ naltrexone
ซึ่งจะช่วยในการ disinhibit แกนเฮกโตปาสคาลได้อย่างง่ายดาย