AbstractThis paper describes a new,

Abstract

This paper describes a new, simple, sensitive, and selective catalytic–kinetic-spectrophotometric method for the determination of trace amounts of oxalate in vegetable and water samples. The method is based upon the catalytic effect of oxalate on the oxidation of crystal violet (CV) by dichromate in sulfuric acid media. The reaction was followed by measuring the decrease in absorbance of CV at 630 nm (λmax of CV). The dependence of sensitivity on the reaction variables was studied and discussed. Under the optimum conditions, a fixed time procedure was used to obtain a linear calibration curve in the oxalate concentration ranges of 0.20–5.5 μg mL−1 of oxalate. The calculated detection limit was 0.050 μg mL−1. The relative standard deviations for ten replicate determinations of 0.40, 1.8, and 2.5 μg mL−1 of oxalate were 6.0%, 2.5%, and 1.8%, respectively. The effect of the presence of various species commonly associated with real samples was also investigated. The proposed method was successfully applied for the determination of oxalate in vegetable and spiked water samples.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

นามธรรม

บทความนี้อธิบายใหม่ง่ายที่สำคัญและวิธีการคัดเลือกปัจจัยเกี่ยวกับการเคลื่อนไหว-สเปกสำหรับการกำหนดร่องรอยของปริมาณออกซาเลตในตัวอย่างผักและน้ำ วิธีการที่จะขึ้นอยู่กับผลของการเร่งปฏิกิริยาออกซาเลตในการเกิดออกซิเดชันของผลึกสีม่วง (พันธุ์) โดยไดโครเมในสื่อกรดกำมะถันปฏิกิริยาตามมาด้วยการวัดการลดลงในการดูดกลืนแสงของพันธุ์ที่ 630 นาโนเมตร (λmaxของพันธุ์) พึ่งพาอาศัยกันของความไวกับตัวแปรปฏิกิริยาถูกศึกษาและกล่าวถึง ภายใต้สภาวะที่เหมาะสมในขั้นตอนเวลาคงที่ถูกใช้ในการได้รับการสอบเทียบโค้งเส้นตรงในช่วงความเข้มข้นของออกซาเลต 0.20-5.5 ไมโครกรัม มล. 1 ของออกซาเลต ขีด จำกัด การตรวจสอบการคำนวณเป็น 0050 ไมโครกรัมต่อมิลลิลิตร-1 ค่าเบี่ยงเบนมาตรฐานญาติสิบหาความซ้ำ 0.40, 1.8, และ 2.5 ไมโครกรัมต่อมิลลิลิตร-1 ของออกซาเลตเป็น 6.0%, 2.5% และ 1.8% ตามลำดับ ผลของการแสดงตนของสายพันธุ์ต่างๆที่เกี่ยวข้องโดยทั่วไปกับกลุ่มตัวอย่างจริงได้รับการตรวจสอบยัง วิธีที่เสนอคือการใช้ประสบความสำเร็จสำหรับการกำหนดของออกซาเลตในตัวอย่างผักและน้ำได้ถูกแทง

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

นามธรรม

กระดาษนี้อธิบายใหม่ ง่าย บอบบาง และใช้ catalytic–kinetic spectrophotometric วิธีการกำหนดจำนวนการติดตามของออกซาเลตในผักและน้ำตัวอย่าง วิธีการได้ยึดตามผลตัวเร่งปฏิกิริยาของออกซาเลตออกซิเดชันของคริสตัลไวโอเลต (CV) โดย dichromate สื่อกรดซัลฟิวริก ปฏิกิริยาได้ตามวัดลดลง absorbance ของ CV ที่ 630 nm (λmax ของ CV) การพึ่งพาความสำคัญของตัวแปรปฏิกิริยาได้ศึกษา และกล่าวถึง ภายใต้เงื่อนไขที่เหมาะสม ขั้นตอนเวลาคงที่ที่ถูกใช้เพื่อรับเทียบเชิงเส้นเส้นโค้งในช่วงความเข้มข้นของออกซาเลตของ mL−1 μg 0.20–5.5 ของออกซาเลต ตรวจสอบคำนวณวงเงินเป็น 0050 μg mL−1 ค่าเบี่ยงเบนมาตรฐานสัมพัทธ์สำหรับ determinations replicate สิบ น่า 0.40, 1.8, 2.5 μg mL−1 ของออกซาเลตได้ 6.0%, 2.5% และ 1.8% ตามลำดับ นอกจากนี้ยังถูกสอบสวนผลของการแสดงชนิดต่าง ๆ มักเกี่ยวข้องกับตัวอย่างจริง วิธีการนำเสนอถูกนำไปใช้ในการกำหนดการออกซาเลตในตัวอย่างน้ำผัก และถูกแทง

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

เป็น นามธรรม

เอกสารนี้จะอธิบายถึงใหม่แบบเรียบง่ายที่สำคัญและมีทางเลือกมีเครื่องฟอกไอเสีย - ดูแบบ Kinetic - spectrophotometric วิธีสำหรับการกำหนดจำนวนการตรวจสอบของ oxalate ในผักและตัวอย่างน้ำ. วิธีการที่จะใช้เมื่อมีผลบังคับใช้มีเครื่องฟอกไอเสียของ oxalate ในออกซิไดส์ของสีม่วงสีคริสตัล( CV )โดยสื่อ dichromate ในกรดซัลฟูริกปฏิกริยาที่ตามมาด้วยการวัดที่ลดลงใน absorbance ของ CV :ที่ 630 nm ( λmax ของ CV ) การพึ่งพาอาศัยของความไวแสงที่เป็นตัวแปรสำคัญปฏิกริยาที่ได้ศึกษาและนำมาพูดคุยกัน ภายใต้ เงื่อนไขที่เหมาะสมตามขั้นตอนเวลาที่ใช้ในการขอรับความโค้งมน,การปรับเทียบตามแนวยาวที่ในช่วงการทำสมาธิ oxalate ของ oxalate 0.20 - 5.5 มล.ไมโครกรัม 1 ของ การจำกัดการตรวจจับการคำนวณได้เป็น 0050 ไมโครกรัมมล. - 1 . ตัวแปรตามมาตรฐานที่เกี่ยวข้องสำหรับการส่งเสริมการขายของสิบลอกเลียนแบบได้ 0.40 1.8 และ 2.5 ไมโครกรัมมล. 1 ของ oxalate เป็น 6.0% 2.5% และ 1.8% ตามลำดับ ผลของการมีอยู่ของสายพันธุ์ที่หลากหลายโดยทั่วไปที่เกี่ยวข้องกับตัวอย่างแท้จริงเป็นการสอบสวนยัง วิธีการที่เสนอที่ถูกนำไปใช้ในการระบุของ oxalate ในผักและเครื่องเซ่นไหว้ตัวอย่างน้ำเรียบร้อยแล้ว