Two sets of DNA digestion/ligation

Two sets of DNA digestion/ligation reactions were carried out simultaneously. In the
first reaction, 100 ng genomic DNA was digested with 10 U EcoRI (Fermentas, Canada) plus
10 U MspI (Fermentas) in a final volume of 50 μL containing digestion reaction buffer (33
mM Tris-acetate, pH 7.9, 10 mM magnesium acetate, 66 mM potassium acetate

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ชุดสองของปฏิกิริยาการย่อยอาหาร/ไข่ดีเอ็นเอได้ดำเนินการพร้อม ๆ กัน ในปฏิกิริยาแรก 100 ng genomic DNA ถูกต้องกับ 10 U EcoRI (Fermentas แคนาดา) บวก10 U MspI (Fermentas) ในปริมาตรสุดท้ายของ 50 ประกอบด้วยบัฟเฟอร์ปฏิกิริยาย่อยอาหาร (33 μLทริสเรทติ้ง-acetate, 7.9 ค่า pH 10 มม.แมกนีเซียม acetate, acetate โพแทสเซียม 66 มม. mM

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

สองชุดของดีเอ็นเอการย่อยอาหาร / ปฏิกิริยา ligation ได้ดำเนินการไปพร้อม ๆ กัน ใน
ปฏิกิริยาแรก 100 ng ดีเอ็นเอถูกย่อยด้วย 10 U EcoRI (Fermentas, แคนาดา) บวก
10 U MspI (Fermentas) ในเล่มสุดท้ายของ 50 ไมโครลิตรที่มีบัฟเฟอร์ปฏิกิริยาการย่อยอาหาร (33
mM Tris-acetate พีเอช 7.9, 10 มิลลิ แมกนีเซียมอะซิเตท, 66 มิลลิเมตรโพแทสเซียมอะซิเตท

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

สองชุดของปฏิกิริยาการย่อย / Ligation ดีเอ็นเอที่เกิดขึ้นพร้อมกัน ใน
ปฏิกิริยาแรก 100 ของดีเอ็นเอถูกตัดด้วย EcoRI 10 U ( fermentas , แคนาดา ) บวก
10 u โดยใช้ ( fermentas ) ในเล่มสุดท้ายของ 50 μ L ที่มีบัฟเฟอร์ ( 33 มม. โดยปฏิกิริยาการย่อย
acetate pH 9 , 10 mm แมกนีเซียมแอซีเทต , acetate โพแทสเซียม 66 มม.