1. J Pharm Pharmacol. 2015 Feb 3. doi: 10.1111/jphp.12382. [Epub ahead การแปล - 1. J Pharm Pharmacol. 2015 Feb 3. doi: 10.1111/jphp.12382. [Epub ahead ไทย วิธีการพูด

1. J Pharm Pharmacol. 2015 Feb 3. d


1. J Pharm Pharmacol. 2015 Feb 3. doi: 10.1111/jphp.12382. [Epub ahead of print]

Skin delivery of antioxidant surfactants based on gallic acid and hydroxytyrosol.

Alonso C(1), Lucas R, Barba C, Marti M, Rubio L, Comelles F, Morales JC, Coderch
L, Parra JL.

Author information:
(1)Department of Chemical and Surfactants Technology, Advanced Chemical Institute
of Catalonia IQAC-CSIC, Barcelona, Spain.

OBJECTIVES: The aim of this study has been to investigate the dermal absorption
profile of the antioxidant compounds gallic acid and hydroxytyrosol as well as
their derivatives, hexanoate (hexyl gallate and hydroxytyrosol hexanoate) and
octanoate (octyl gallate and octanoate derivative) alkyl esters (antioxidant
surfactants). Previously, the scavenging capacity of these compounds, expressed
as efficient dose ED50, has also determined.
METHODS: The percutaneous absorption of these compounds was obtained by an in
vitro methodology using porcine skin biopsies on Franz static diffusion cells.
The antiradical activity of compounds was determined using the
1,1-diphenyl-2-picrylhydrazyl free radical method.
KEY FINDINGS: The percutaneous penetration results show the presence of
antioxidants in all layers of the skin. The content of the cutaneously absorbed
compound is higher for the antioxidant surfactants (ester derivatives). This
particular behaviour could be due to the higher hydrophobicity of these compounds
and the presence of surface activity in the antioxidant surfactants.
CONCLUSIONS: These new antioxidant surfactants display optimum properties, which
may be useful in the preparation of emulsified systems in cosmetic and
pharmaceutical formulations because of their suitable surface activity and
because they can protect the skin from oxidative damage.

© 2015 Royal Pharmaceutical Society.

PMID: 25645286 [PubMed - as supplied by publisher]

0/5000
จาก: -
เป็น: -
ผลลัพธ์ (ไทย) 1: [สำเนา]
คัดลอก!
1. J Pharm Pharmacol 2015 3 ก.พ. ดอย: 10.1111/jphp.12382 [Epub ก่อนพิมพ์]จัดส่งที่ผิวของสารต้านอนุมูลอิสระ surfactants ตามกรด gallic และ hydroxytyrosolAlonso C(1), Lucas R, Barba C วาน่า M, Rubio L, Comelles F ราเลสเจซี Coderch L เชิญพาร์รารายละเอียดผู้เขียน: (1)ภาควิชาเคมีและ Surfactants เทคโนโลยี สถาบันเคมีขั้นสูงของคาตาโลเนีย IQAC-CSIC บาร์เซโลนา สเปนวัตถุประสงค์: จุดมุ่งหมายของการศึกษานี้ได้รับการ ตรวจสอบผิวหนังดูดซึมส่วนกำหนดค่าของสารต้านอนุมูลอิสระที่สารประกอบกรด gallic และ hydroxytyrosol เป็นของตราสารอนุพันธ์ hexanoate (hexyl gallate และ hydroxytyrosol hexanoate) และoctanoate (octyl gallate และ octanoate อนุพันธ์) alkyl esters (สารต้านอนุมูลอิสระsurfactants) แสดงกำลังการผลิต scavenging ของสารประกอบเหล่านี้ ก่อนหน้านี้เป็นยามีประสิทธิภาพ ED50 นอกจากนี้ยังพบวิธีการ: percutaneous ดูดซึมสารเหล่านี้ได้รับโดยที่ในระหว่างหลอดที่ใช้ประสาทการตรวจชิ้นเนื้อผิวหนังช่วงเซลล์แพร่คงฟรานซ์กำหนดกิจกรรม antiradical ของสารโดยใช้การอนุมูลอิสระ 1.1 ฟีนิลได-2-picrylhydrazyl วิธีการประเด็น: ผลการเจาะ percutaneous แสดงราคาของสารต้านอนุมูลอิสระในชั้นผิวหนังทั้งหมด เนื้อหาของการดูดซึม cutaneouslyผสมสูงสำหรับ surfactants ต้านอนุมูลอิสระ (ตราสารอนุพันธ์เอส) นี้พฤติกรรมใดอาจเป็น เพราะ hydrophobicity สูงของสารประกอบเหล่านี้และสถานะของกิจกรรมผิวใน surfactants ต้านอนุมูลอิสระบทสรุป: surfactants เหล่านี้สารต้านอนุมูลอิสระใหม่แสดงคุณสมบัติเหมาะสม ที่ อาจเป็นประโยชน์ในการเตรียมระบบ emulsified ในเครื่องสำอาง และสูตรยาเนื่องจากกิจกรรมของพื้นผิวที่เหมาะสม และเนื่องจากพวกเขาสามารถป้องกันผิวจากความเสียหาย oxidative© 2015 รอยัลเภสัชกรรมสังคมPMID: 25645286 [PubMed - จัดให้ผู้เผยแพร่]
การแปล กรุณารอสักครู่..
ผลลัพธ์ (ไทย) 2:[สำเนา]
คัดลอก!

1. J Pharm Pharmacol 2015 กุมภาพันธ์ 3. ดอย: 10.1111 / jphp.12382 [Epub ก่อนพิมพ์] การส่งมอบผิวลดแรงตึงผิวของสารต้านอนุมูลอิสระอยู่บนพื้นฐานของฝรั่งเศสกรดและไฮ. อลอนโซ่ (1), ลูคัส R, Barba C, Marti M, L รูบิโอ, Comelles F โมราเล JC, Coderch L, โตน JL. ข้อมูลผู้เขียน : (1) กรมเคมีและลดแรงตึงผิวเทคโนโลยีสถาบันเคมีขั้นสูงเนีย IQAC-CSIC, บาร์เซโลนา, สเปน. วัตถุประสงค์จุดมุ่งหมายของการศึกษาครั้งนี้ได้รับการตรวจสอบการดูดซึมทางผิวหนังรายละเอียดของสารต้านอนุมูลอิสระกรดแกลลิและไฮเช่นเดียวกับอนุพันธ์ของพวกเขา hexanoate (gallate เฮกซิลและไฮ hexanoate) และoctanoate (octyl gallate และอนุพันธ์ octanoate) อัลคิลเอสเทอ (สารต้านอนุมูลอิสระลดแรงตึงผิว) ก่อนหน้านี้กำลังการผลิตการขับของสารเหล่านี้แสดงความเป็นที่มีประสิทธิภาพ ED50 ยาได้กำหนดยัง. วิธีการ: การดูดซึมลวดของสารเหล่านี้ได้รับโดยใน. วิธีการเพาะเลี้ยงเนื้อเยื่อโดยใช้ขริบผิวสุกรในฟรานซ์เซลล์แพร่คงกิจกรรม antiradical ของสารเป็น คำนวณโดยใช้1,1-diphenyl-2-picrylhydrazyl วิธีอนุมูลอิสระ. ค้นพบที่สำคัญ: ผลการเจาะลวดแสดงการปรากฏตัวของสารต้านอนุมูลอิสระในทุกชั้นของผิว เนื้อหาของการดูดซึม cutaneously เป็นสารลดแรงตึงผิวที่สูงขึ้นสำหรับสารต้านอนุมูลอิสระ (อนุพันธ์เอสเตอร์) นี้โดยเฉพาะอย่างยิ่งพฤติกรรมที่อาจจะเป็นเพราะไม่ชอบน้ำที่สูงขึ้นของสารเหล่านี้และการปรากฏตัวของกิจกรรมพื้นผิวในการลดแรงตึงผิวสารต้านอนุมูลอิสระ. สรุปเหล่านี้สารต้านอนุมูลอิสระลดแรงตึงผิวใหม่แสดงคุณสมบัติที่เหมาะสมซึ่งอาจจะเป็นประโยชน์ในการเตรียมความพร้อมของระบบ emulsified ในเครื่องสำอางและสูตรยาเพราะ ของกิจกรรมพื้นผิวที่เหมาะสมของพวกเขาและเพราะพวกเขาสามารถปกป้องผิวจากความเสียหายออกซิเดชัน. © 2015 รอยัลสมาคมเภสัชกรรม. PMID: 25645286 [PubMed - ตามที่จัดทำโดยสำนักพิมพ์]


































การแปล กรุณารอสักครู่..
ผลลัพธ์ (ไทย) 3:[สำเนา]
คัดลอก!

1 J Pharm pharmacol . 2015 กุมภาพันธ์ 3 ดอย : 10.1111/jphp.12382 . [ พิมพ์ ] ePub ก่อน

ผิวส่งมอบของสารลดแรงตึงผิวบนพื้นฐานและสารต้านอนุมูลอิสระเพิ่มขึ้น hydroxytyrosol

ลอน C ( 1 ) ลูคัส R , บาร์บาซี มาร์ตี้ เอ็ม รูบิโอ แอล comelles F , โมราเลส JC , coderch
L , ปาร์รา Jl .

ข้อมูลผู้เขียน :
( 1 ) แผนก เคมี และด้านเทคโนโลยี สถาบันเคมีขั้นสูง
เนีย iqac-csic , บาร์เซโลนา ,สเปน วัตถุประสงค์

: งานวิจัยนี้ได้ศึกษาเกี่ยวกับการดูดซึม
โปรไฟล์ของสารต้านอนุมูลอิสระและสารเพิ่มขึ้น hydroxytyrosol เช่นเดียวกับ
อนุพันธ์ของ hexanoate ( ศึกษาและ hexyl hydroxytyrosol hexanoate )
octanoate ( ศึกษาไมโทคอน octanoate และอนุพันธ์ ) อัลคิลเอสเทอร์ ( สารต้านอนุมูลอิสระ
surfactants ) ก่อนหน้านี้ไล่ความจุของสารประกอบเหล่านี้เป็นยาที่มีประสิทธิภาพ ed50 แสดง

ได้ รวมทั้งกำหนดวิธีการ : การดูดซึมผ่านทางผิวหนังของสารประกอบเหล่านี้ได้โดยการใช้วิธีการเพาะเลี้ยงเซลล์ผิวหนังใน
สุกรในฟรานซ์สถิตการแพร่กระจายเซลล์ .
กิจกรรมอนุภาคขนาดเล็กพิเศษของสารประกอบที่ใช้วิเคราะห์

1,1-diphenyl-2-picrylhydrazyl อนุมูลอิสระโดยวิธี พบคีย์ : ผลการเจาะแบบแสดง การปรากฏตัวของ
สารต้านอนุมูลอิสระในชั้นทั้งหมดของผิว เนื้อหาของ cutaneously ดูดซึม
ผสมสารลดแรงตึงผิวสูงสารต้านอนุมูลอิสระ ( เอสเทอร์ ) ) พฤติกรรมนี้
โดยเฉพาะ อาจเป็นเพราะไม่ชอบสูงกว่าสารประกอบเหล่านี้
และการปรากฏตัวของพื้นผิวในการทำกิจกรรมของสารต้านอนุมูลอิสระ .
สรุปสารลดแรงตึงผิวสารต้านอนุมูลอิสระเหล่านี้ใหม่แสดงคุณสมบัติที่เหมาะสมซึ่ง
อาจเป็นประโยชน์ในการเตรียมการของระบบที่ใช้ในเครื่องสำอางและเภสัชกรรม Formulations เพราะกิจกรรม

เพราะผิวของพวกเขาที่เหมาะสม และสามารถปกป้องผิวจากความเสียหายออกซิเดชัน

สงวนลิขสิทธิ์ 2015 รอยัลเภสัชกรรมสังคม

pmid : 25645286 [ PubMed - จัดโดยสำนักพิมพ์ ]

การแปล กรุณารอสักครู่..
 
ภาษาอื่น ๆ
การสนับสนุนเครื่องมือแปลภาษา: กรีก, กันนาดา, กาลิเชียน, คลิงออน, คอร์สิกา, คาซัค, คาตาลัน, คินยารวันดา, คีร์กิซ, คุชราต, จอร์เจีย, จีน, จีนดั้งเดิม, ชวา, ชิเชวา, ซามัว, ซีบัวโน, ซุนดา, ซูลู, ญี่ปุ่น, ดัตช์, ตรวจหาภาษา, ตุรกี, ทมิฬ, ทาจิก, ทาทาร์, นอร์เวย์, บอสเนีย, บัลแกเรีย, บาสก์, ปัญจาป, ฝรั่งเศส, พาชตู, ฟริเชียน, ฟินแลนด์, ฟิลิปปินส์, ภาษาอินโดนีเซี, มองโกเลีย, มัลทีส, มาซีโดเนีย, มาราฐี, มาลากาซี, มาลายาลัม, มาเลย์, ม้ง, ยิดดิช, ยูเครน, รัสเซีย, ละติน, ลักเซมเบิร์ก, ลัตเวีย, ลาว, ลิทัวเนีย, สวาฮิลี, สวีเดน, สิงหล, สินธี, สเปน, สโลวัก, สโลวีเนีย, อังกฤษ, อัมฮาริก, อาร์เซอร์ไบจัน, อาร์เมเนีย, อาหรับ, อิกโบ, อิตาลี, อุยกูร์, อุสเบกิสถาน, อูรดู, ฮังการี, ฮัวซา, ฮาวาย, ฮินดี, ฮีบรู, เกลิกสกอต, เกาหลี, เขมร, เคิร์ด, เช็ก, เซอร์เบียน, เซโซโท, เดนมาร์ก, เตลูกู, เติร์กเมน, เนปาล, เบงกอล, เบลารุส, เปอร์เซีย, เมารี, เมียนมา (พม่า), เยอรมัน, เวลส์, เวียดนาม, เอสเปอแรนโต, เอสโทเนีย, เฮติครีโอล, แอฟริกา, แอลเบเนีย, โคซา, โครเอเชีย, โชนา, โซมาลี, โปรตุเกส, โปแลนด์, โยรูบา, โรมาเนีย, โอเดีย (โอริยา), ไทย, ไอซ์แลนด์, ไอร์แลนด์, การแปลภาษา.

Copyright ©2024 I Love Translation. All reserved.

E-mail: