Another recent study on the human n

Another recent study on the human neural stem cells
pointed to the damaging effect of mutant LRRK2 on nuclear
envelope that may be a causative factor in pathogenesis of PD, but
they reported no evidence of apoptosis (Liu et al., 2012).
Aggregation of wild-type and mutant forms of a-syn in Lewy
bodies is a hallmark of a-synucleinopathies like PD. These
aggregates have been detected throughout the nervous system
(Galvin et al., 1999). Alpha-syn seems to act as a molecular
chaperone for SNARE synaptic proteins (Burre et al., 2010; Chandra
et al., 2005). Increased level and accumulation of mutated a-syn in
transgenic mice caused paralyzes and death (Giasson et al., 2002).
A dopaminergic neuronal cell study revealed that a-syn can
downregulate expression of PRC-d, a proapoptotic oxidative
stress-sensitive kinase, which suppress apoptosis in these cells
(Jin et al., 2011). This finding seems to be in contrast with outcomes
of the other cellular studies performed on SH-SY5Y neuroblastoma
cells that showed overexpression of a-syn aggravated manganese
induced apoptosis (Li et al., 2010).

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

เซลล์ต้นกำเนิดประสาทมนุษย์อื่นศึกษาล่าสุดชี้ไปทำลายผลของ mutant LRRK2 นิวเคลียร์ซองจดหมายซึ่งอาจเป็นปัจจัยสาเหตุการในพยาธิกำเนิดของ PD แต่พวกเขารายงานของ apoptosis (หลิว et al., 2012)รวมรูปแบบ ชนิดของป่า และกลายพันธุ์เป็น syn ใน Lewyร่างกายเป็นจุดเด่นของการ synucleinopathies เช่น PD. เหล่านี้ผลตรวจพบทั่วทั้งระบบประสาท(Galvin et al., 1999) อัลฟา-syn น่าจะ เป็นเป็นโมเลกุลchaperone ในบ่วง synaptic โปรตีน (Burre et al., 2010 จันทราร้อยเอ็ด al., 2005) ระดับเพิ่มขึ้นและสะสมกลายเป็น-syn ในparalyzes ถั่วเหลืองหนูเกิด และตาย (Giasson et al., 2002)การศึกษาเซลล์ neuronal dopaminergic เปิดเผยว่า ได้-syn สามารถdownregulate ค่าของ PRC-d, proapoptotic ที่ oxidativeความเครียดสำคัญ kinase ซึ่งระงับ apoptosis ในเซลล์เหล่านี้(จิ้นร้อยเอ็ด al., 2011) ค้นหานี้น่าจะ เป็น in contrast with ผลศึกษาเซลล์อื่น ๆ ที่กระทำกับ SH SY5Y neuroblastomaเซลล์ที่พบ overexpression ของการ syn aggravated แมงกานีสเหนี่ยวนำให้ apoptosis (Li et al., 2010)

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

อีกการศึกษาล่าสุดเกี่ยวกับเซลล์ต้นกำเนิดประสาทของมนุษย์ชี้ไปที่ผลกระทบความเสียหายของ LRRK2 กลายพันธุ์ในนิวเคลียร์ซองจดหมายที่อาจจะเป็นปัจจัยที่ก่อให้เกิดพยาธิกำเนิดของPD แต่พวกเขารายงานหลักฐานของการตายไม่มี(Liu et al., 2012). การรวมของป่า ประเภทและรูปแบบการกลายพันธุ์ของ SYN-ใน Lewy ร่างกายคือจุดเด่นของ-synucleinopathies เช่น PD เหล่ามวลรวมได้รับการตรวจพบตลอดทั้งระบบประสาท(กัลวิน et al., 1999) Alpha-SYN ดูเหมือนว่าจะทำหน้าที่เป็นโมเลกุลพี่เลี้ยงสำหรับบ่วงโปรตีนsynaptic (Burre et al, 2010;. จันทรา. et al, 2005) ระดับที่เพิ่มขึ้นและการสะสมของการกลายพันธุ์แบบ SYN ในหนูดัดแปลงพันธุกรรมที่เกิดอัมพาตและความตาย (Giasson et al., 2002). การศึกษาเซลล์ประสาท dopaminergic เปิดเผยว่า-SYN สามารถdownregulate การแสดงออกของประเทศสาธารณรัฐประชาชนจีน-d เป็นออกซิเดชัน proapoptotic ไคเนสความเครียดที่มีความอ่อนไหว ซึ่งการปราบปรามการตายของเซลล์ในเซลล์เหล่านี้(จิน et al., 2011) การค้นพบนี้น่าจะเป็นในทางตรงกันข้ามกับผลการศึกษาโทรศัพท์มือถืออื่น ๆ ที่ดำเนินการเกี่ยวกับ SH-SY5Y neuroblastoma เซลล์ที่แสดงให้เห็นแสดงออกของ syn-กำเริบแมงกานีสเทพapoptosis (Li et al., 2010)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

อีกการศึกษาล่าสุดในเซลล์ต้นกำเนิดประสาทมนุษย์
ชี้ไปที่ทำลายผลของการกลายพันธุ์ lrrk2 เกี่ยวกับนิวเคลียร์
ซองที่อาจเป็นปัจจัยที่เป็นสาเหตุสำคัญในพยาธิกำเนิดของผู้กำกับ แต่พวกเขายังไม่มีหลักฐาน (
( Liu et al . , 2012 ) .
รวมและรูปแบบของ a-syn กลายพันธุ์ของยาในร่างกาย Lewy
เป็น จุดเด่นของ a-synucleinopathies เหมือน PD เหล่านี้
กลุ่มที่ได้รับการตรวจพบทั่วระบบประสาท
( Galvin et al . , 1999 ) เราดูเหมือนจะเป็นคนคุม ; โมเลกุล
สำหรับบ่วง Synaptic โปรตีน ( burre et al . , 2010 ; จันทรา
et al . , 2005 ) เพิ่มระดับการกลายพันธุ์ในยีน a-syn
หนูเกิด paralyzes และความตาย ( giasson et al . , 2002 ) .
การศึกษาพบว่าเซลล์ประสาทสามารถ
a-syn เกี่ยวกับโดปามีนdownregulate การแสดงออกของ prc-d , proapoptotic ความเครียดออกซิเดชัน
อ่อนไหว kinase ซึ่งยับยั้ง apoptosis ในเซลล์เหล่านี้
( จิน et al . , 2011 ) การค้นพบนี้ดูเหมือนจะตรงกันข้ามกับผลของการศึกษาอื่น ๆมือถือ

) sh-sy5y นิวโรบลาสโทมาเซลล์ที่พบ overexpression ของ a-syn aggravated แมงกานีส
เกิด apoptosis ( Li et al . , 2010 ) .