For the measurement of lipid peroxi

For the measurement of lipid peroxidation in leaves, the thiobarbituric
acid (TBA) test, which determines malonaldehyde (MDA)
as an end product of lipid peroxidation, was used. Leaf material
(500 mg) was homogenated in a potassium phosphate buffer (pH
7.8). The homogenate was centrifuged at 12,000
×
g for 20 min,
and 1 mL of the supernatant was incubated in boiling water for
30 min. The reaction was stopped by placing the reaction tubes
with 1 mL of TBA solution containing the above reagents plus 0.65%
TBA in an ice bath. The samples were centrifuged at 1500
×
g for
10 min, and the absorption of the supernatant was read at 532 nm.
The value for non-specific absorption at 600 nm was subtracted.
The amount of MDA was calculated from the extinction coefficient
155 mM−1 cm−1.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

สำหรับวัดไขมัน peroxidation ในใบไม้ thiobarbituricทดสอบกรด (TBA) ซึ่งกำหนด malonaldehyde (MDA)เป็นผลิตภัณฑ์สิ้นสุดของ peroxidation ของไขมัน ใช้ ใบวัสดุ(500 มิลลิกรัม) ถูก homogenated ในโพแทสเซียมฟอสเฟตบัฟเฟอร์ (pH7.8) homogenate ถูก centrifuged ที่ 12000×g สำหรับ 20 นาทีและ 1 mL ของ supernatant ถูก incubated ในน้ำเดือด30 นาที หยุดปฏิกิริยา โดยการใส่หลอดปฏิกิริยามี 1 mL ของ TBA ประกอบด้วย reagents บวก 0.65% ข้างต้นTBA ในอ่างอาบน้ำเป็นน้ำแข็ง ตัวอย่างถูก centrifuged 1500×กรัมสำหรับ10 นาที และการดูดซึมของ supernatant ถูกอ่านที่ 532 nmค่าการดูดซึมไม่ใช่เฉพาะที่ 600 นาโนเมตรถูกลบจำนวน MDA ถูกคำนวณจากค่าสัมประสิทธิ์การสูญพันธุ์155 mM−1 cm−1

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

สำหรับการวัดการเกิด lipid peroxidation ในใบที่ thiobarbituric
กรด (TBA) การทดสอบซึ่งกำหนด malonaldehyde (ภาคตะวันออกเฉียงเหนือ)
เป็นผลิตภัณฑ์ในตอนท้ายของการเกิด lipid peroxidation ที่ถูกนำมาใช้ วัสดุใบ
(500 มก.) ได้รับการ homogenated ในบัฟเฟอร์ฟอสเฟตโพแทสเซียม (pH
7.8) homogenate ถูกหมุนเหวี่ยงที่ 12,000
×กรัมเป็นเวลา 20 นาทีและ1 มิลลิลิตรใสถูกบ่มในน้ำเดือด30 นาที ปฏิกิริยาก็หยุดโดยการวางท่อปฏิกิริยากับ 1 มิลลิลิตรของการแก้ปัญหาจะแจ้งภายหลังที่มีสารดังกล่าวข้างต้นบวก 0.65% TBA ในอ่างน้ำแข็ง กลุ่มตัวอย่างที่ได้รับการหมุนเหวี่ยงที่ 1500 ×กรัมสำหรับ10 นาทีและการดูดซึมของสารละลายที่ถูกอ่านได้ที่ 532 นาโนเมตร. ค่าการดูดซึมที่ไม่เฉพาะเจาะจงที่ 600 นาโนเมตรมาหักออก. จำนวนของภาคตะวันออกเฉียงเหนือที่คำนวณได้จากค่าสัมประสิทธิ์การสูญพันธุ์155 mM- 1 ซม-1

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

สำหรับการวัดการเกิด lipid peroxidation ในใบ , กรดเท่ากับ
( TBA ) ทดสอบที่กำหนดมาโลนัลดีไฮด์ ( MDA )
เป็นผลิตภัณฑ์สุดท้ายของการเกิด lipid peroxidation คือใช้
วัสดุใบ ( 500 มิลลิกรัม ) คือ homogenated ในโพแทสเซียมฟอสเฟตบัฟเฟอร์ pH
7.8 ) โดยแยกเป็นระดับที่ 12 , 000
×
G 20 นาที
1 มิลลิลิตร และน่านถูกบ่มในน้ำเดือด
30 นาทีปฏิกิริยาที่ถูกหยุดโดยการวางท่อกับปฏิกิริยา
1 มิลลิลิตรของสารละลายที่มีสารเคมีรักษาข้างต้นบวกกับ TBA 0.65 %
ในน้ำแข็ง อาบ จำนวนระดับ 1500
×
g
10 นาที และการดูดซึมของน่านคืออ่านที่ 532 nm .
ค่าการดูดซึมที่ไม่เฉพาะเจาะจง 600 nm ก็หักออก .
จํานวน 2 คำนวณจากค่าสัมประสิทธิ์การสูญพันธุ์
155 มม. − 1 cm − 1