Immunofluorescence samples were exa

Immunofluorescence samples were examined using a Zeiss LSM 510 or 710 Laser Scanning confocal microscope. The systems were carefully tested for the overlap of optical channels (Fig. S1). Image files were processed with Adobe Photoshop or Zen software and the profile plots of fluorescence intensity peaks along profiles spanning the viral DNA center were examined using Image J software. SIM microscopy was performed using a Nikon N-SIM microscope at the UIC confocal microscopy center.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ตัวอย่าง immunofluorescence ถูกตรวจสอบใช้เป็น Zeiss ทต้า 510 710 กล้องจุลทรรศน์ confocal สแกนเลเซอร์ ทดสอบระบบการเหลื่อมกันของช่องแสง (ฟิกอย่างรอบคอบ S1) ไฟล์รูปภาพถูกประมวลผล ด้วยซอฟต์แวร์ Adobe Photoshop หรือเซนและโพรไฟล์ที่ผืนของยอดความเข้ม fluorescence ตามโพรไฟล์ที่รัฐศูนย์ดีเอ็นเอไวรัสถูกตรวจสอบโดยใช้ซอฟต์แวร์ภาพ J SIM microscopy ที่ดำเนินการโดยใช้กล้องจุลทรรศน์ Nikon N-SIM ที่ศูนย์ confocal microscopy UIC

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ตัวอย่างอิมมูโนมีการตรวจสอบโดยใช้ Zeiss LSM 510 หรือ 710 เลเซอร์สแกนกล้องจุลทรรศน์ confocal ระบบได้รับการทดสอบอย่างรอบคอบสำหรับการทับซ้อนของช่องแสง (รูป. S1) ไฟล์ภาพที่ถูกประมวลผลด้วย Adob​​e Photoshop หรือซอฟต์แวร์เซนและแปลงรายละเอียดของยอดเขาเรืองแสงความเข้มพร้อมโปรไฟล์ทอดศูนย์ดีเอ็นเอของเชื้อไวรัสมีการตรวจสอบโดยใช้ซอฟแวร์ภาพ J กล้องจุลทรรศน์ซิมได้รับการดำเนินการโดยใช้กล้องจุลทรรศน์ Nikon N-ซิมที่ศูนย์กล้องจุลทรรศน์ confocal UIC

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ตัวอย่างวิธีทดสอบโดยใช้ Zeiss และ 510 หรือ 710 เลเซอร์กล้องจุลทรรศน์ด้วย . ระบบทดสอบอย่างละเอียดสำหรับซ้อนทับช่องแสง ( ภาพที่ S1 ) ไฟล์ภาพที่ถูกประมวลผลด้วยโปรแกรม Adobe Photoshop หรือซอฟต์แวร์แปลงเซนและโปรไฟล์เรืองแสงเข้มยอดตามความลึกครอบคลุมศูนย์ดีเอ็นเอของไวรัสมีการใช้รูปภาพ J ซอฟต์แวร์ซิมได้ใช้กล้องจุลทรรศน์ Nikon n-sim ศูนย์กล้องจุลทรรศน์กล้องจุลทรรศน์ที่ UIC ด้วย .