2-bis((trimehylsilyl)ethynyl)benzene (6) A 100 mL resealable Schlenk tube was
charged under an atmosphere of N2 with 1,2-diiodobenzene (3.50 g, 10.6 mmol),
ethynyltrimethylsilane (2.13 g, 21.7 mmol), tetrakis(triphenylphosphine)palladium(0)
(367 mg, 0.32 mmol), and copper (I) iodide (121 mg, 0.64 mmol) in Et3N (25 mL). The
reaction mixture was stirred at 24 °C for 20 h. The reaction mixture was concentrated on
a rotary evaporator. The residue was dissolved in ethyl acetate, washed with saturated
aqueous NaHCO3 solution, saturated aqueous NaCl solution, dried over MgSO4, and
concentrated on a rotary evaporator. Column chromatography (SiO2; hexane) yielded
2-bis เบนซีน (ethynyl (trimehylsilyl)) (6) Schlenk 100 mL ซองหลอดได้คิดภายใต้บรรยากาศของ N2 มี 1, 2-diiodobenzene (3.50 g, 10.6 mmol),ethynyltrimethylsilane (2.13 g, 21.7 mmol) tetrakis(triphenylphosphine)palladium(0)(367 mg, 0.32 mmol), และทองแดง (I) ไอโอไดด์ (121 มิลลิกรัม 0.64 mmol) ใน Et3N (25 มล.) ที่มีกวนผสมปฏิกิริยาที่ 24 ° C สำหรับ 20 h ปฏิกิริยาส่วนผสมเข้มข้นในevaporator โรตารี่ สารตกค้างถูกละลายในเอทิล acetate ล้างด้วยอิ่มตัวละลาย NaHCO3 อิ่มตัว NaCl ละลาย แห้งมากกว่า MgSO4 และเข้มข้นใน evaporator โรตารี่ หาคอลัมน์ chromatography (SiO2 เฮกเซน)
การแปล กรุณารอสักครู่..

2-bis ( ( trimehylsilyl ) ethynyl ) เบนซีน ( 6 ) 100 ml schlenk ผนึกท่อ
เรียกเก็บภายใต้บรรยากาศของไนโตรเจนกับ 1,2-diiodobenzene 3.50 กรัม , 10.6 มิลลิโมล )
ethynyltrimethylsilane ( 2.13 กรัม และมิลลิโมล ) tetrakis ( ไตรฟีนิลฟอสฟีน ) แพลเลเดียม ( 0 )
( 367 mg , 0.32 มิลลิโมล ) และทองแดง ( I ) สารประกอบไอโอไดด์ ( 121 มิลลิกรัม , 0.43 มิลลิโมล ) ใน et3n ( 25 ml . )
ปฏิกิริยาผสมกวน 24 ° C เป็นเวลา 20 ชั่วโมงปฏิกิริยาผสมส่วนผสมที่เข้มข้นในการปั๊มโรตารี่ สารตกค้างละลายในเอทิลอะซิเตท , ล้างด้วยสารละลายอิ่มตัวสารละลายอิ่มตัวสารละลายโซเดียมไบคาร์บอเนต
, เกลือน้ำแห้งกว่า MgSO4 ใและ
เข้มข้นในเครื่องโรตารี่ คอลัมน์โครมาโตกราฟฟี ( SiO2 ; เฮกเซน ) และ
การแปล กรุณารอสักครู่..
